Medisin

bifidobakterier

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 18 Juni 2021
Oppdater Dato: 21 April 2024
Anonim
Бифидобактерии
Video: Бифидобактерии

Innhold

Hva er det?

Bifidobakterier er en gruppe bakterier som vanligvis lever i tarmene. De kan dyrkes utenfor kroppen og deretter tas av munnen som medisin.

Bifidobakterier brukes ofte til diaré, forstoppelse, en tarmlidelse kalt irritabel tarmsyndrom, for å forhindre forkjølelse eller influensa, og mange andre forhold, men det er ikke noe godt vitenskapelig bevis for å støtte mange av disse bruksområdene.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for bifidobakterier er som følger:


Muligens effektiv for ...

  • forstoppelse. Forskning viser at å ta bifidobakterier kan øke tarmbevegelsene med ca. 2-4 avføring per uke hos personer med forstoppelse.
  • Helicobacter pylori (H. pylori) infeksjon. Å ta bifidobakterier pluss laktobacillus sammen med standard H. pylori-terapi hjelper med å bli kvitt H. pylori-infeksjoner om lag to ganger, så vel som å ta standard H. pylori-terapi alene. Det kan også redusere bivirkninger forårsaket av H. pylori-terapi.
  • Irritabel tarmsyndrom (IBS). De fleste undersøkelser viser at å ta bifidobakterier i 4-8 uker kan redusere IBS-symptomer som magesmerter, oppblåsthet og vanskeligheter med tarmbevegelse. Det kan også redusere symptomer som angst og depresjon hos personer med IBS. Men noen motstridende forskning eksisterer.
  • En komplikasjon etter operasjon for ulcerøs kolitt kalt pouchitis. Å ta en kombinasjon av bifidobakterier, laktobacillus og streptokokker i munn ser ut til å bidra til å forhindre pouchitis etter operasjon for ulcerøs kolitt.
  • Luftveisinfeksjoner. De fleste undersøkelser viser at bruk av probiotika som inneholder bifidobakterier bidrar til å forhindre luftveisinfeksjoner som forkjølelse hos ellers sunne mennesker, inkludert skolealder og studenter. Men å ta bifidobakterier synes ikke å redusere risikoen for luftveisinfeksjoner hos sykehus og tenåringer.
  • Diaré hos spedbarn (rotaviral diaré). Å gi bifidobakterier til spedbarn med rotaviral diaré kan forkorte varigheten av diaréen om en dag.
  • Travels diaré. Å ta bifidobakterier bidrar til å forhindre reisendes diaré når de brukes sammen med andre probiotika som laktobacillus eller streptokokker.
  • Ulcerøs kolitt. Forskning viser at å ta probiotika som inneholder bifidobacterium sammen med laktobacillus og streptokokker kan bidra til å øke remisjonen med nesten 2 ganger hos personer med aktiv ulcerøs kolitt. Imidlertid viser de fleste undersøkelser at bifidobacterium ikke er gunstig for å forebygge tilbakefall.

Muligens ineffektiv for ...

  • Diaré på grunn av en infeksjon med bakterien Clostridium difficile. De fleste undersøkelser viser at å ta bifidobakterier sammen med andre probiotika ikke forhindrer diaré forårsaket av Clostridium difficile infeksjon.
  • Dødelighet av premature babyer. Legge til bifidobakterier til spedbarnsformel reduserer ikke risikoen for død i prematur babyer.
  • Spedbarnsutvikling. Å gi formel som inneholder bifidobakterier pluss laktobacillus forbedrer ikke veksten hos spedbarn.
  • Skader på tarmkanalen hos premature spedbarn (Necrotizing enterocolitis; NEC). Forskning viser at å gi bifidobakterier til premature spedbarn ikke forhindrer nekrotiserende enterocolitt eller død fra noen årsak.
  • Blodinfeksjon (sepsis). Tilsetning av bifidobakterier til spedbarnsformel forhindrer ikke sepsis hos premature babyer.
  • Vekttap. Å ta bifidobacterium i 6 måneder forbedrer ikke vekttap hos personer som er overvektige eller overvektige.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Diaré forårsaket av antibiotika. Forskning viser at å ta bifidobakterier sammen med antibiotika kan redusere sjansen for diaré med ca 45%. Men noen motstridende resultater eksisterer. Det er mulig at bifidobakterier kan forhindre diaré forårsaket av noen antibiotika, men ikke andre. Bifidobakterier kan også fungere bedre når de brukes i visse kombinasjoner med laktobacillus og streptokokker. Men ikke alle kombinasjoner ser ut til å fungere.
  • Skalete, kløende hud (eksem). Noen undersøkelser viser at å gi bifidobacterium til spedbarn kan bidra til å behandle eksem, men motstridende resultater finnes. Andre studier viser at å gi bifidobakterier pluss laktobacillus til gravide i løpet av de siste 2 månedene av svangerskapet, og deretter gi til spedbarnet de første 2 månedene etter fødselen, kan bidra til å forhindre eksem. Men motstridende resultater eksisterer. Å gi bifidobakterier pluss laktobacillus til bare risikofylte spedbarn i løpet av de første 6 månedene av livet, forhindrer ikke eksem.
  • Celiac sykdom. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier som en del av et glutenfritt diett, forbedrer ikke mage og tarmsymptomer sammenlignet med diett alene hos barn med nylig diagnostisert cøliaki.
  • Infeksjoner relatert til kjemoterapi behandling. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier pluss laktobacillus eller bifidobakterier pluss laktobacillus pluss enterokokker, forhindrer ikke gjærinfeksjoner hos mennesker med leukemi som gjennomgår kjemoterapi.
  • diabetes. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier sammen med laktobacillus bidrar til å redusere fastende blodsukker og insulin nivåer hos personer med diabetes under graviditet. Men å ta denne kombinasjonen bidrar ikke til å senke kolesterol eller andre blodfett hos mennesker med denne tilstanden.
  • Muskel smerte forårsaket av trening. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier pluss streptokokker ikke reduserer muskelsårhet forårsaket av løftevekter. Men det ser ut til å forbedre bevegelsesområdet under oppfølgingsøvelser til tross for muskelsår.
  • Høyt kolesterol. Tidlig forskning viser at drikkemelk som inneholder bifidobakterier pluss laktobacillus, kan redusere "dårlig" lavdensitets lipoproteinkolesterol hos personer med litt høyt kolesterol. Men det ser også ut til å redusere "godt" lipoproteinkolesterol med høy tetthet.
  • Japansk cedar pollen allergi. Noen undersøkelser viser at å ta bifidobakterier i pollensesongen reduserer nese- og øyesymptomer av japansk cedar pollenallergi. Men motstridende resultater eksisterer. Bifidobakterier synes ikke å redusere nysing eller hals symptomer forbundet med japansk cedar pollen allergi.
  • Forebygging av infeksjoner etter eksponering for stråling. Tidlig forskning viser at antibiotikaresistente bifidobakterier kan bidra til å forbedre kortsiktig overlevelse ved behandling av strålingssykdom. I kombinasjon med antibiotika synes bifidobakterier å forhindre at farlige bakterier vokser og forårsaker alvorlig infeksjon.
  • gikt. Tidlig forskning viser at å ta bifidobakterier pluss laktobacillus ikke reduserer symptomhjernen eller reduserer ledsmerter hos personer med moderat til alvorlig leddgikt.
  • aldring.
  • Brystsmerter, muligens på grunn av infeksjon (mastitt).
  • Kreft.
  • Laktoseintoleranse.
  • Leverproblemer.
  • Lyme sykdom.
  • kusma.
  • Bytte gunstige bakterier fjernet av diaré.
  • Mageproblemer.
  • Andre forhold.
Flere bevis er nødvendig for å vurdere bifidobakterier for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Bifidobakterier tilhører en gruppe bakterier som kalles melkesyrebakterier. Melkesyrebakterier finnes i gjærede matvarer som yoghurt og ost. Bifidobakterier brukes i behandling som såkalte "probiotika", det motsatte av antibiotika. De betraktes som "vennlige" bakterier og blir tatt for å vokse og formere seg i områder av kroppen der de normalt ville oppstå.Menneskekroppen teller på sine normale bakterier for å utføre flere jobber, blant annet å bryte ned matvarer, hjelpe kroppen med å ta næringsstoffer og forhindre overtakelse av "dårlige" bakterier. Probiotika som bifidobakterier brukes vanligvis i tilfeller der en sykdom oppstår eller kan oppstå på grunn av en avlivning av normale bakterier. For eksempel kan behandling med antibiotika ødelegge sykdomsfremkallende bakterier, men også normale bakterier i GI (gastrointestinal) og urinveier. Teorien er at å ta Bifidobacterium probiotika under antibiotisk behandling kan forhindre eller minimere dødsfallet av gode bakterier og overtakelse av dårlige bakterier.

Er det sikkerhetsproblemer?

Bifidobakterier er LIKELIG SIKKER for voksne og barn når de tas med munnen hensiktsmessig. Hos noen mennesker kan behandling med bifidobakterier forstyrre magen og tarmen, forårsaker diaré, oppblåsthet og gass.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Det er ikke nok pålitelig informasjon om sikkerheten ved å ta bifidobakterier hvis du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Svekket immunforsvar: Det er noen bekymring for at "probiotika" kan vokse for godt hos mennesker med svakt immunsystem og forårsake infeksjoner. Selv om dette ikke har skjedd spesielt med bifidobakterier, har det vært sjeldne tilfeller som involverer andre probiotiske arter som Lactobacillus. Hvis du har et svekket immunforsvar (for eksempel har du hiv / aids eller er i behandling med kreft), kontakt legen din før du bruker bifidobakterier.

Blokkering i tarmene: To tilfeller av blodinfeksjoner er rapportert for spedbarn gitt bifidobakterier probiotika. I begge tilfeller hadde spedbarnene hatt mageoperasjon. Det antas at blodinfeksjonene skyldes intestinal blokkering forårsaket av mageoperasjoner, som tillot bifidobakteriene å krysse inn i blodet. I et tilfelle tok bifidobakterier etter at tarm blokkering ble korrigert ikke føre til en annen blodinfeksjon. Derfor er risikoen for blodinfeksjoner ikke et problem for de fleste spedbarn som tar bifidobakterier. Men bifidobakterier skal brukes forsiktig eller unngås hos spedbarn med mage eller tarm blokkeringer.

Er det interaksjoner med medisiner?

Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Antibiotika
Antibiotika brukes til å redusere skadelige bakterier i kroppen. Antibiotika kan også redusere vennlige bakterier i kroppen. Bifidobakterier er en type vennlige bakterier. Å ta antibiotika sammen med bifidobakterier kan redusere effektiviteten av bifidobakterier. For å unngå denne interaksjonen, ta bifidobakteriprodukter minst to timer før eller etter antibiotika.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Det er ingen kjente interaksjoner med urter og kosttilskudd.

Er det vekselvirkning med mat?

Det er ingen kjente interaksjoner med matvarer.

Hvilken dose brukes?

Følgende doser har blitt studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MØNN:
  • For forstoppelse: 100 millioner til 20 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier har blitt brukt daglig. I de fleste tilfeller tas bifidobakterier daglig i 1-4 uker. I noen tilfeller er 5-60 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss laktobacillus tatt daglig i 1 uke til 1 måned.
  • For irritabel tarmsyndrom (IBS): For å forbedre mage og tarmsymptomer, har 100 millioner til 1 milliard kolonidannende enheter av bifidobakterier blitt brukt daglig i 4-8 uker. Også 5 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss laktobacillus pluss streptokokker har blitt brukt to ganger daglig i 4 uker. For å forbedre depresjon og angst hos personer med IBS, har 10 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier blitt brukt en gang daglig i 6 uker.
  • For luftveisinfeksjoner: 3 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier har blitt brukt daglig i 6 uker.
  • For en komplikasjon etter operasjon for ulcerøs kolitt kalt pouchitis: En dose på opptil 3 biljoner kolonidannende enheter av bifodobakterier pluss laktobacillus pluss streptokokker har blitt gitt en gang daglig i opptil 12 måneder.
  • For behandling med Helicobacter pylori: 5 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss laktobacillus daglig i 1 uke under behandling med H. pylori pluss en uke etterpå har blitt brukt.
  • For ulcerøs kolitt: For å øke remisjon er 3 gram tilsvarende 900 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus pluss bifidobacterium pluss streptokokker blitt brukt en eller to ganger daglig.
BARN

AV MØNN:
  • For forstoppelse: 1-100 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier daglig i 4 uker har blitt brukt hos barn i alderen 3-16 år.
  • For irritabel tarmsyndrom (IBS): 10 milliarder kolonidannende enheter av bifidobakterier daglig i 4 uker har blitt brukt.
  • For luftveisinfeksjoner: 2-10 milliarder kolonidannende enheter av kombinasjoner av bifidobakterier pluss laktobacillus har blitt brukt to ganger daglig hos barn i alderen 3-13 år.
  • Diaré hos spedbarn (rotaviral diaré): Bifidobakterier, sammen med eller sammen med streptokokker, har blitt brukt hos barn opp til 3 år gamle. Videre har bifidobakterier pluss laktobacillus blitt brukt to ganger daglig i 3 dager.
  • Ulcerøs kolitt: Opptil 1,8 billioner kolonidannende enheter av bifidobakterier pluss laktobacillus pluss streptokokker har blitt brukt daglig i opptil 1 år hos barn 1-16 år gamle.

Andre navn

B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. Laktis, B. Longum, Bifido, Bifido Bakterier Longum, Bifidobakterier, Bifidobakterier, Bifidobakterier, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobakterier Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotisk, Probiotisk.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S et al. Klinisk og metabolsk respons på probiotisk tilskudd hos pasienter med revmatoid artritt: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Se abstrakt.
  2. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. Probiotisk Bifidobacterium longum NCC3001 reduserer depresjonspoeng og endrer hjerneaktivitet: En pilotstudie hos pasienter med irritabel tarmsyndrom. Gastroenterology 2017; 153: 448-459.e8. Se abstrakt.
  3. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Effekter av probiotisk tilskudd på glykemisk kontroll og lipidprofiler i svangerskapsdiabetes: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Se abstrakt.
  4. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. Probiotisk Streptococcus thermophilus FP4 og Bifidobacterium breve BR03 supplementation demper ytelse og rekkevidde av bevegelseshastigheter etter muskelskadelig trening. Næringsstoffer 2016; 8. pii: E642. Se abstrakt.
  5. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J et al. Effekt av en innkapslet probiotisk Bifidobacterium infantis 35624 hos kvinner med irritabel tarmsyndrom. Am J Gastroenterol. 2006 jul; 101: 1581-90. Se abstrakt.
  6. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotika er effektive for å forebygge Clostridium difficile-assosiert diaré: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. Int J Gen Med. 2016, 9: 27-37. Se abstrakt.
  7. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. Probiotisk med eller uten fibre kontrollerer kroppsfettmasse, assosiert med serum zonulin, i overvektige og obese voksne - randomisert kontrollert forsøk. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Se abstrakt.
  8. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bakterier forårsaket av Bifidobacterium breve i et nyfødt med cloacal exstrophy. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Se abstrakt.
  9. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Effekt av mikrobiell cellepreparat ved forbedring av kronisk forstoppelse: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Se abstrakt.
  10. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Effekt av dobbeltbelagte probiotika for irritabelt tarmsyndrom: En randomisert, dobbeltblind kontrollert studie. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Se abstrakt.
  11. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Flere stammer probiotika ser ut til å være de mest effektive probiotika i forebygging av nekrotiserende enterocolitt og dødelighet: En oppdatert meta-analyse. PLOS One. 2017; 12: e0171579. Se abstrakt.
  12. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Effekt av synbiotiske, probiotiske og prebiotiske behandlinger for irritabel tarmsyndrom hos barn: En randomisert kontrollert studie. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Se abstrakt.
  13. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotika for forebygging av antibiotisk assosiert diaré hos poliklinikker - En systematisk gjennomgang og meta-analyse. Antibiotika (Basel). 2017; 6. Se abstrakt.
  14. AlFaleh K, Anabrees J. Probiotika for forebygging av nekrotiserende enterocolitt hos premature spedbarn. Cochrane Database Syst Rev. 2014;: CD005496. Se abstrakt.
  15. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. Effekten av probiotika på funksjonell forstoppelse hos voksne: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-1084. Se abstrakt.
  16. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. En randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie med Lactobacillus acidophilus La-5 og Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 for vedlikehold av remisjon i ulcerøs kolitt. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Se abstrakt.
  17. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Effekt av probiotika på induserende remisjon og opprettholde terapi ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitis: Meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Inflamm Tarm Dis. 2014; 20: 21-35. Se abstrakt.
  18. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. Effekten av Bifidobacterium longum BORI og Lactobacillus acidophilus AD031 Probiotisk behandling hos spedbarn med rotavirusinfeksjon. Næringsstoffer. 2017; 9. pii: E887. Se abstrakt.
  19. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Effekter av probiotisk fermentert melk på symptomer og tarmflora hos pasienter med irritabel tarmsyndrom: En randomisert, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Se abstrakt.
  20. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Klinisk prøve: effekten av en gjærmet melk inneholdende tre probiotiske bakterier hos pasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Se abstrakt.
  21. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiotika for forebygging av diaré hos barn med antibiotika. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Se abstrakt.
  22. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobakterier og deres rolle som medlemmer av Human Gut Microbiota. Front Microbiol. 2016 15. juni, 7: 925. Se abstrakt.
  23. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y. Dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert intervensjonsprøve for å evaluere effekten av Bifidobacterium longum CECT 7347 hos barn med nylig diagnostisert cøliaki. Br J Nutr. 2014 14 juli; 112: 30-40. Se abstrakt.
  24. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis unnlater å forhindre vanlige infeksjoner hos sykehus: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Am J Clin Nutr. 2015 Mar, 101: 680-4. Se abstrakt.
  25. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Effekt av probiotisk stamme Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, på defekasjonsfrekvens hos friske forsøkspersoner med lav avføring og abdominal ubehag: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppeforsøk. Br J Nutr. 2015 28. november, 114: 1638-46. Se abstrakt.
  26. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Probiotika i Preterm Infants Study Collaborative Group. Bifidobacterium breve BBG-001 hos svært premature spedbarn: En randomisert kontrollert fase 3-prøve. Lancet. 2016 februar 13; 387: 649-60. Se abstrakt.
  27. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli og bifidobakterier i forebygging av antibiotisk assosiert diaré og Clostridium difficile diaré hos eldre Inpatienter (PLACIDE): En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multicentre studie. Lancet. 2013 12 oktober; 382: 1249-57. Se abstrakt.
  28. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er de funksjonelle matvarer? Am J Clin Nutr. 2000; 71 (6 Suppl): 1682S-7S; diskusjon 1688S-90S. Se abstrakt.
  29. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Meta-analyse av effekt og sikkerhet av Lactobacillus-inneholdende og Bifidobacterium-holdig probiotisk forbindelse forberedelse i Helicobacter pylori eradikasjonsterapi. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Se abstrakt.
  30. Videlock EJ, Cremonini F. Meta-analyse: probiotika i antibiotisk assosiert diaré. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-1369. Se abstrakt.
  31. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Randomisert kontrollert studie av probiotika for å redusere forkjølelse hos skolebarn. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Se abstrakt.
  32. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. Maternal probiotisk tilskudd under graviditet og amming reduserer risikoen for eksem hos spedbarnet. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-1360. Se abstrakt.
  33. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 resulterer i en større andel sunne dager, og en lavere prosentandel av akademisk stressede studenter rapporterer en dag med kaldt / influensa: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Se abstrakt.
  34. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Behandling og sekundær forebyggende virkninger av probiotika Lactobacillus paracasei eller Bifidobacterium lactis på tidlig spedbarns eksem : randomisert kontrollert studie med oppfølging til alder 3 år. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Se abstrakt.
  35. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Dobbeltblind, randomisert klinisk analyse for å evaluere effekten av probiotika hos premature nyfødte som veier mindre enn 1500 g for å forebygge nekrotiserende enterokulitt. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Se abstrakt.
  36. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Langsiktig behandling med probiotika hos primærvaksepasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Se abstrakt.
  37. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiotika i forebygging av eksem: en randomisert kontrollert studie. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Se abstrakt.
  38. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probiotika i behandling av allergisk rhinitt. World Allergy Organization Journal 2010; 3: 239-244.
  39. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. Effekten av Bifidobacterium dyrket melk på "regularity" blant en eldre gruppe. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  40. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Sammenligningsstudie ved oral administrering av noen bifidobakteriepreparater. Medisin og biologi (Japan) 1987; 115: 65-68.
  41. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. Effekten av Bifidobacterium-administrasjon hos pasienter med leukemi. Bifidobakterier Microflora. 1984; 3: 29-33.
  42. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Handling er et resultat av intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
  43. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Effekt av Bifidobacterium longum BB536 yoghurtbehandling på tarmmiljøet hos friske voksne. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  44. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variasjon i små grupper av konstant tarmflora under administrering av anticancer eller immunsuppressive stoffer. Medisin og biologi (Japan) 1981; 103: 45-49.
  45. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Intestinal Candida Overvekst og Candida-infeksjon hos pasienter med leukemi: Effekt av Bifidobacterium Administration. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  46. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi, Norio Shimamura, Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Inhiberende effekter av Bifidobacterium longum BB536 på skadelige tarmbakterier. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  47. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H og Yamazaki Shoji. Inhiberende effekter av Bifidobacterium longum på Enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  48. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Effekt av Bifidobacterium longum og laktulose på styrke av bein i ovariektomiserte osteoporose modellfrekvenser. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  49. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Effekt av søt yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på defekasjonsfrekvens og fekale egenskaper hos friske voksne: En sammenligning med søt standard yoghurt. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  50. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Effekt av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på tarmmiljøet, fekale egenskaper og defekasjonsfrekvens: En sammenligning med standard yoghurt. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  51. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Effekt av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB 536 på avføringsfrekvensen og fekale egenskaper hos friske voksne: En dobbeltblind crossover studie. Japansk Journal of Lactic Acid Bacteria 2007; 18: 31-36.
  52. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Effekt av ikke-gjærmet melk inneholdende Bifidobacterium longum BB536 på defecationsfrekvensen og fekale egenskaper hos friske voksne. Journal of Nutrition Food 2001, 4: 1-6.
  53. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H.Effekt av Bifidobacterium longum BB536 administrasjon på tarmmiljøet, defekasjonsfrekvens og fekale egenskaper hos mennesker frivillige. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  54. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Effekter av intranasal administrasjon av Bifidobacterium longum BB536 på mucosal immunsystem i respiratorisk trase og influensavirusinfeksjon hos mus. Milk Science 2009; 38: 129-133.
  55. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Effekter av Bifidobacterium-inneholdende melk på kjemiluminescensreaksjon av perifere leukocytter og gjennomsnittlig korpuskulært volum av røde blodlegemer - en mulig rolle for Bifidobacterium ved aktivering av makrofager. Therapeutics (Japan) 1985; 14: 691-695.
  56. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. og Reddy, BS Bifidobacterium longum, hemmer en melkesyre-produserende intestinalbakteri kolonkreft og modulerer de mellomliggende biomarkører av kolonkarsinogenese . Karsinogenese 1997; 18: 833-841. Se abstrakt.
  57. Reddy, B. S. og Rivenson, A. Inhibitorisk effekt av Bifidobacterium longum på kolon, bryst- og leverkarsinogenese indusert av 2-amino-3-metylimidazo [4,5-f] kinolin, en matmutagen. Kreft Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Se abstrakt.
  58. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T., and Ueda, K. Immunological responses to monocassociated Bifidobacterium longum and their relationship to prevention of bacterial invasion. Immunology 1985; 56: 43-50. Se abstrakt.
  59. Kondo, J., Xiao, J.Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. og Shimoda, T. Modulerende virkninger av Bifidobacterium longum BB536 på avføring hos eldre pasienter som får enteral fôring. World J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Se abstrakt.
  60. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T., and Maruyama, M. Clinical Effects of Probiotic Bifidobacterium longum BB536 on Immune Function and Intestinal Microbiota hos eldre pasienter som mottar Enteral Tube Feeding. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Se abstrakt.
  61. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. og Xiao, JZ Effect av det muntlige inntaket av yoghurt som inneholder Bifidobacterium longum BB536 på celle tallene for enterotoxigen Bacteroides fragilis i mikrobiota. Anaerobe. 2012; 18: 14-18. Se abstrakt.
  62. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. og Iwatsuki, K. Oral administrasjon av Bifidobacterium longum forbedrer influensavirusinfeksjon hos mus. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Se abstrakt.
  63. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. og Schiffrin, EJ Toleranse, sikkerhet og effekt på fecal mikrobiota av en enteral formel supplert med pre- og probiotika hos kritisk syke barn. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Se abstrakt.
  64. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S., og Steenhout, P. G. Effekt av formel sammensetning på utvikling av spedbarnsmut mikrobiota. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Se abstrakt.
  65. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. og Steenhout, P. Forbedret vekst av småbarn matet en melkeholdig synbiotika. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Se abstrakt.
  66. Tang, M.L., Lahtinen, S.J., og Boyle, R.J. Probiotika og prebiotika: kliniske effekter i allergisk sykdom. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Se abstrakt.
  67. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. og Suzuki, K. Effekter av Bifidobacterium longum BB536 administrasjon på influensainfeksjon, influensavaksine antistoff titer og cellemediert immunitet hos eldre. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Se abstrakt.
  68. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A., and Braga, M. En randomisert dobbeltblind prøve på perioperativ administrasjon av probiotika hos pasienter med kolorektal kreft. Verden J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Se abstrakt.
  69. Andrade, S. og Borges, N. Effekt av fermentert melk inneholdende Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium longum på plasma lipider av kvinner med normalt eller moderat forhøyet kolesterol. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Se abstrakt.
  70. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. og Roze, JC Oralt tilskudd med probiotika hos premature spedbarn med svært lav fødselsvekt: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Se abstrakt.
  71. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., og Hachimura, S. Suppressive effekter av Bifidobacterium longum på produksjonen av Th2-tiltrekkende kjemokiner indusert med T celleantigen-presenterende celleinteraksjoner. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Se abstrakt.
  72. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. og Chiba, T. Oppregulering av T-bet- og tette forbindelsesmolekyler av Bifidobactrium longum forbedrer koloninflammasjon av ulcerøs kolitt. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Se abstrakt.
  73. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW og Shek, LP Probiotisk tilskudd i de første 6 måneders liv i fare Asiatiske spedbarn - effekter på eksem og atopisk sensibilisering i en alder av 1 år. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Se abstrakt.
  74. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. og Benno, Y. Fordeling av forskjellige arter av Bacteroides fragilis gruppe hos individer med japansk cedar pollinose. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Se abstrakt.
  75. del Giudice, M. M. og Brunese, F. P. Probiotika, prebiotika og allergi hos barn: hva er nytt i det siste året? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Se abstrakt.
  76. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. og Steenhout, P. Vurdering av sikkerhet, toleranse og beskyttende effekt mot diaré av spedbarnsformuleringer som inneholder blandinger av probiotika eller probiotika og prebiotika i en randomisert kontrollert prøve. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Se abstrakt.
  77. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. og Yamaguchi, K. Oral administrering av Bifidobacterium longum forhindrer gut-avledet Pseudomonas aeruginosa sepsis hos mus. J Appl.Microbiol. 2008; 104: 672-680. Se abstrakt.
  78. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. Benno, Y. Påvirkning av Bifidobacterium longum BB536 inntak på fekal mikrobiota hos individer med japansk cedar pollinose i pollensesongen. J Med.Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Se abstrakt.
  79. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J.Z., Miyaji, K., og Iwatsuki, K. In vitro Th1-cytokin-uavhengige Th2-undertrykkende virkninger av bifidobakterier. Microbiol.Immunol. 2007; 51: 649-660. Se abstrakt.
  80. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. og Enomoto, T. Endringer i plasma-TARC-nivåer under japansk cedar pollensesong og relasjoner med symptomutvikling. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Se abstrakt.
  81. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. Benno, Y. Fluktuasjon av fekal mikrobiota hos individer med japansk cedar pollinose i pollensesongen og påvirkning av probiotisk inntak. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Se abstrakt.
  82. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K., og Enomoto, T. Klinisk effekt av probiotisk Bifidobacterium longum for behandling av symptomer av japansk cedar pollen allergi hos personer evaluert i en miljø eksponeringsenhet. Allergol.Int. 2007; 56: 67-75. Se abstrakt.
  83. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D., og Steenhout, P. Klinisk vurdering av en ny startformel for spedbarn som inneholder levende Bifidobacterium longum BL999 og prebiotika. Ernæring 2007; 23: 1-8. Se abstrakt.
  84. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. Enomoto, T. Probiotika i behandlingen av japansk cedar pollinose: en dobbeltblind placebokontrollert studie. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Se abstrakt.
  85. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. Enomoto, T. Effekt av probiotisk Bifidobacterium longum BB536 [korrigert] ved lindring av kliniske symptomer og modulerende plasmakytokinnivåer av japansk cedar pollinose i pollensesongen. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Se abstrakt.
  86. Bennet, R., Nord, C.E., og Zetterstrom, R. Transient kolonisering av tarmen av nyfødte spedbarn ved oralt administrert bifidobakterier og laktobaciller. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Se abstrakt.
  87. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. og Knasmuller, S. Forebygging av heterocyklisk amininducert DNA-skade i tykktarm og lever av rotter av forskjellige laktobacillus-stammer. Karsinogenese 2003; 24: 1913-1918. Se abstrakt.
  88. Orrhage, K., Sjostedt, S. og Nord, C. E. Effekt av kosttilskudd med melkesyrebakterier og oligofruktose på tarmmikrofloraen under administrering av cefpodoximproxetil. J Antimicrob.Chemother. 2000; 46: 603-612. Se abstrakt.
  89. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Antibiotisk følsomhet for bifidobakterielle stammer fordelt på det japanske markedet. Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Se abstrakt.
  90. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probiotika for forebygging av nekrotiserende enterocolitt hos premature spedbarn. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, utgave 3. Art. Nr .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Se abstrakt.
  91. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. Er Bifidobacterium breve effektiv i behandlingen av barndomstopp? Resultater fra en pilotstudie. Nutr J 2011; 10: 19. Se abstrakt.
  92. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Probiotiske effekter på forkjølelse og influensaliknende symptomer og varighet hos barn. Pediatrics 2009; 124: e172-e179. Se abstrakt.
  93. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Effekt av et probiotisk preparat (VSL # 3) på induksjon og vedlikehold av remisjon hos barn med ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Se abstrakt.
  94. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Bakteriell og sopp mikrobiota i forhold til probiotisk terapi (VSL # 3) i pouchitis. Gut 2006; 55: 833-41. Se abstrakt.
  95. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. VSL # 3 probiotisk blanding induserer remisjon hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Se abstrakt.
  96. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. Balsalazid med lav dose pluss et høyt potens probiotisk preparat er mer effektivt enn balsalazid alene eller mesalazin ved behandling av akutt mild til moderat ulcerøs kolitt. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Se abstrakt.
  97. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Randomisert placebokontrollert studie som vurderer effekten av bifidobakterier-fermentert melk på aktiv ulcerøs kolitt. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Se abstrakt.
  98. McFarland LV. Meta-analyse av probiotika for forebygging av antibiotisk assosiert diaré og behandling av Clostridium difficile sykdom. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Se abstrakt.
  99. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Laktobacillus og bifidobacterium i irritabelt tarmsyndrom: symptomrespons og forhold til cytokinprofiler. Gastroenterology 2005; 128: 541-51. Se abstrakt.
  100. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Randomisert kontrollert studie av effekten av bifidobakterier-fermentert melk på ulcerøs kolitt. J er Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Se abstrakt.
  101. Rastall RA. Bakterier i tarmen: venner og fiender og hvordan du endrer balansen. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Se abstrakt.
  102. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. En gang daglig høydose probiotisk terapi (VSL # 3) for å opprettholde remisjon i tilbakefallende eller ildfaste pouchitis. Gut 2004; 53: 108-14. Se abstrakt.
  103. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Effekt av forskjellige probiotiske preparater på anti-helicobacter pylori terapi-relaterte bivirkninger: En parallell gruppe, trippelblind, placebokontrollert studie. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Se abstrakt.
  104. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus F19 hindrer antibiotika-assosierte økologiske forstyrrelser av Bacteroides fragilis i tarmen. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Se abstrakt.
  105. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S. et al. En randomisert kontrollert studie av et probiotisk, VSL # 3, på tarmtransitt og symptomer i diaré-dominerende irritabel tarmsyndrom. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Se abstrakt.
  106. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er de funksjonelle matvarer? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Se abstrakt.
  107. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. Oral bakterioterapi som vedlikeholdsbehandling hos pasienter med kronisk pouchitis: en dobbeltblind, placebokontrollert studie. Gastroenterology 2000; 119: 305-9. Se abstrakt.
  108. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Leverabscess på grunn av Lactobacillus rhamnosus-stammen, som ikke kan skelnes fra L. rhamnosus-stammen GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Se abstrakt.
  109. Goldin BR. Helsefordeler ved probiotika. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Se abstrakt.
  110. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Lactobacillus rhamnosus infeksjon i et barn etter beinmargstransplantasjon. J Infect 1996; 32: 165-7. Se abstrakt.
  111. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Laktobaciller og bakteremi i Sør-Finland 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Se abstrakt.
  112. Lewis SJ, Freedman AR. Gjennomgå artikkel: bruk av bioterapeutiske midler i forebygging og behandling av gastrointestinal sykdom. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Se abstrakt.
  113. Meydani SN, Ha WK. Immunologiske effekter av yoghurt. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Se abstrakt.
  114. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiotika i behandling av atopisk eksem. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Se abstrakt.
  115. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Terapeutisk bruk av et antibiotikaresistent Bifidobacteriumpreparat hos menn utsatt for høy dose gamma-bestråling. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Se abstrakt.
  116. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Virkning på sammensetningen av faecal flora med et nytt probiotisk preparat: foreløpige data om vedlikeholdsbehandling av pasienter med ulcerøs kolitt. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Se abstrakt.
  117. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reduksjon av rotavirusinfeksjon hos barn som får bifidobakterier-supplementert formel. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-S48. Se abstrakt.
  118. Hoyos AB. Redusert forekomst av nekrotiserende enterocolitt assosiert med enteral administrasjon av Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium infantis til nyfødte i en intensivavdeling. Int J Infect Dis 1999, 3: 197-202. Se abstrakt.
  119. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Praktisk guide til naturmedisiner. New York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  120. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, et al. Økning av intestinal Bifidobacterium og undertrykkelse av koliforme bakterier med kortvarig yoghurtinntak. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Se abstrakt.
  121. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Tilfelle av sepsis forårsaket av Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Se abstrakt.
  122. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. Yoghurt med Bifidobacterium longum reduserer erytromycin-induserte gastrointestinale effekter. Lancet 1987; 2: 43.
  123. Hirayama K, Rafter J. Rollen av probiotiske bakterier i forebygging av kreft. Mikrobesmittet 2000, 2: 681-6. Se abstrakt.
  124. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotika og prebiotika: kan regulere aktivitetene i tarmbakteriene til fordel for helse? BMJ 1999; 318: 999-1003. Se abstrakt.
  125. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, et al. Forbedre immunitet ved kostholdsforbruk av en probiotisk melkesyrebakterie (Bifidobacterium lactis HN019): optimalisering og definisjon av cellulære immunresponser. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Se abstrakt.
  126. Lievin V, Peiffer I, Hudault S et al. Bifidobacterium-stammer fra infant menneskelig gastrointestinal mikroflora utøver antimikrobiell aktivitet. Gut 2000; 47: 646-52. Se abstrakt.
  127. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Forbedring av naturlig immunfunksjon ved diettforbruk av Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Se abstrakt.
  128. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Fekal gjenoppretting hos mennesker av levedyktig bifidobakterium inntatt i gjærmet melk. Gastroenterology 1992; 102: 875-8. Se abstrakt.
  129. Saavedra JM, et al. Fôring av bifidobacterium bifidum og streptokokker-termofilus til spedbarn på sykehus for forebygging av diaré og avstengning av rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Se abstrakt.
  130. Scarpignato C, Rampal P. Forebygging og behandling av reisendes diaré: En klinisk farmakologisk tilnærming. Kjemoterapi 1995; 41: 48-81. Se abstrakt.
  131. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Bioterapeutiske midler, En forsømt modalitet for behandling og forebygging av utvalgte tarm- og vaginale infeksjoner. JAMA 1996; 275: 870-5. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 02/22/2018