Innhold
Oversikt
Marfan syndrom er en forstyrrelse av bindevev som forårsaker skjelettdefekter som vanligvis gjenkjennes i en lang, slank person. En person med Marfan syndrom kan utvise lange lemmer og edderkopplignende fingre, brystabnormiteter, krumning i ryggraden og et spesielt sett med ansiktsfunksjoner, inkludert en høyt buet gane og overfylte tenner. Den mest signifikante av defektene i syndromet er kardiovaskulære abnormiteter, som kan omfatte utvidelse (dilatasjon) av aorta-basen. Siden Marfan syndrom vanligvis er en arvelig lidelse, bør potensielle foreldre med familiehistorie av Marfan syndrom få genetisk rådgivning.Gjennomgå dato 5/16/2018
Oppdatert av: Michael A. Chen, MD, PhD, lektor i medisin, divisjon for kardiologi, Harborview Medical Center, University of Washington Medical School, Seattle, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.