Medisin

Epoetin Alfa Injection

Posted on
Forfatter: Lewis Jackson
Opprettelsesdato: 13 Kan 2021
Oppdater Dato: 20 November 2024
Anonim
Epoetin Nursing Considerations, Side Effects, and Mechanism of Action Pharmacology for Nurses
Video: Epoetin Nursing Considerations, Side Effects, and Mechanism of Action Pharmacology for Nurses

Innhold

uttalt som (e poe 'e tin)

VIKTIG ADVARSEL:

Alle pasienter:


Ved bruk av epoetin alfa injeksjon øker risikoen for at blodproppene dannes i eller beveger seg til bena, lungene eller hjernen. Fortell legen din dersom du har eller har hatt hjertesykdom, og hvis du noen gang har hatt et slag. Kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk hjelp hvis du opplever noen av følgende symptomer: smerte, ømhet, rødhet, varme og / eller hevelse i bena; kulhet eller blekhet i en arm eller et ben kortpustethet; hoste som ikke vil gå bort eller som bringer opp blod; brystsmerter; plutselig problemer å snakke eller forstå tale; plutselig forvirring; plutselig svakhet eller følelsesløshet i en arm eller et ben (spesielt på den ene siden av kroppen) eller ansiktet; plutselig problemer med å gå, svimmelhet eller tap av balanse eller koordinering; eller besvimelse. Hvis du blir behandlet med hemodialyse (behandling for å fjerne avfall fra blodet når nyrene ikke virker), kan det oppstå blodpropp i din vaskulære tilgang (sted hvor hemodialyseslangen kobles til kroppen din). Fortell legen din om din vaskulære tilgang ikke fungerer som vanlig.


Legen din vil justere dosen av epoetin alfa-injeksjon slik at hemoglobinnivået (mengden av et protein som finnes i røde blodlegemer) bare er høyt nok til at du ikke trenger en rød blodcelletransfusjon (overføring av en persons røde blodlegemer til en annen personens kropp til å behandle alvorlig anemi). Hvis du får nok epoetin alfa til å øke hemoglobinet til normalt eller nær normalt nivå, er det større risiko for at du får slag eller utvikler alvorlige eller livstruende hjerteproblemer, inkludert hjerteinfarkt eller hjertesvikt. Ring legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk hjelp hvis du opplever noen av de følgende symptomene: brystsmerter, klempress eller tetthet; kortpustethet; kvalme, lightheadedness, svette og andre tidlige tegn på hjerteinfarkt; ubehag eller smerte i armene, skulderen, nakken, kjeften eller ryggen; eller hevelse i hender, føtter eller ankler.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på epoetin alfa-injeksjon. Legen din kan redusere dosen din eller fortelle deg å slutte å bruke epoetin alfa-injeksjon i en periode hvis testene viser at du har stor risiko for å oppleve alvorlige bivirkninger av epoetin alfa-injeksjon. Følg legen din nøye.


Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medikamentveiledning) når du begynner behandling med epoetin alfa-injeksjon og hver gang du fyller på reseptet. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.

Snakk med legen din om risikoen for bruk av epoetin alfa-injeksjon.

Kreftpasienter:

I kliniske studier døde personer med visse kreftformer som fikk epoetin alfa-injeksjon tidligere eller opplevd svulstvekst, en tilbakeføring av kreft eller kreft som spredte seg raskere enn personer som ikke fikk medisinen. Hvis du har kreft, bør du få den lavest mulige dosen av epoetin alfa-injeksjon. Du bør bare motta epoetin alfa-injeksjon for å behandle anemi forårsaket av kjemoterapi dersom kjemoterapien din forventes å fortsette i minst 2 måneder etter at du har startet behandlingen med epoetin alfa-injeksjon, og hvis det ikke er stor sjanse for at kreft blir kurert. Behandlingen med epoetin alfa-injeksjon bør stoppes når kjemoterapiens løpetid avsluttes.

Et program som heter ESA APPRISE Oncology Program er satt opp for å redusere risikoen for bruk av epoetin alfa-injeksjon for å behandle anemi forårsaket av kjemoterapi. Legen din må trenge opp og registrere deg i dette programmet før du kan få epoetin alfa-injeksjon. Som en del av programmet vil du motta skriftlig informasjon om risikoen for bruk av epoetin alfa-injeksjon, og du må signere et skjema før du får medisinen for å vise at legen din har diskutert risikoen for epoetin alfa-injeksjon med deg. Legen din vil gi deg mer informasjon om programmet og vil svare på eventuelle spørsmål du har om programmet og din behandling med epoetin alfa-injeksjon.

Kirurgiske pasienter:

Du kan få epoetin alfa-injeksjon for å redusere risikoen for at du vil utvikle anemi og kreve blodtransfusjon som følge av blodtap under operasjonen. Imidlertid kan mottak av epoetin alfa før og etter operasjonen øke risikoen for at du utvikler en farlig blodpropp under eller etter operasjonen. Legen din vil nok foreskrive medisiner for å forhindre blodpropper.

Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?

Epoetin alfa-injeksjon brukes til å behandle anemi (et lavere enn normalt antall røde blodlegemer) hos personer med kronisk nyresvikt (tilstand der nyrene langsomt og permanent slutter å jobbe over en periode). Epoetin alfa-injeksjon brukes også til å behandle anemi forårsaket av kjemoterapi hos personer med visse typer kreft eller forårsaket av zidovudin (AZT, Retrovir, Trizivir, Combivir), en medisin som brukes til å behandle humant immunsviktvirus (HIV). Epoetin alfa-injeksjon brukes også før og etter visse typer operasjoner for å redusere sjansen for at blodtransfusjoner (overføring av en persons blod til en annen persons kropp) vil være nødvendig på grunn av blodtap under operasjonen. Epoetin alfa-injeksjon bør ikke brukes til å redusere risikoen for at transfusjoner vil trenge hos personer som har kirurgi i hjerter eller blodårer. Epoetin alfa-injeksjon bør heller ikke brukes til å behandle mennesker som er i stand til og villig til å donere blod før kirurgi, slik at dette blodet kan erstattes i kroppene under eller etter operasjonen. Epoetin alfa-injeksjon kan ikke brukes i stedet for en rød blodcelletransfusjon for å behandle alvorlig anemi og har ikke vist seg å forbedre tretthet eller dårlig velvære som kan skyldes anemi. Epoetin alfa er i en klasse medisiner kalt erytropoiesis-stimulerende midler (ESA). Det virker ved å forårsake beinmarg (mykt vev inne i beinene hvor blod er laget) for å få flere røde blodlegemer.

Hvordan skal dette legemidlet brukes?

Epoetin alfa-injeksjon kommer som en løsning (væske) til injeksjon subkutant (rett under huden) eller intravenøst ​​(i en blodåre). Det injiseres vanligvis en til tre ganger i uken. Når epoetin alfa-injeksjon brukes til å redusere risikoen for at blodtransfusjoner blir påkrevd på grunn av operasjon, blir den noen ganger injisert en gang daglig i 10 dager før operasjonen, på operasjonsdagen og i 4 dager etter operasjonen. Alternativt injiseres epoetin alfa-injeksjon noen ganger en gang i uka, begynner 3 uker før operasjonen og på operasjonsdagen. For å hjelpe deg med å huske å bruke epoetin alfa-injeksjon, merk en kalenderen for å holde rede på når du skal motta en dose. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketten nøye, og spør legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Bruk epoetin alfa-injeksjon nøyaktig som angitt.Bruk ikke mer eller mindre av det, eller bruk det oftere enn legen din har foreskrevet.

Legen din vil starte deg med en lav dose av epoetin alfa-injeksjon og justere dosen avhengig av laboratorieresultater og hvordan du føler deg, vanligvis ikke mer enn en gang i måneden. Legen din kan også fortelle deg om å slutte å bruke epoetin alfa-injeksjon for en tid. Følg disse instruksjonene nøye.

Epoetin alfa-injeksjon vil kun bidra til å kontrollere din anemi så lenge du fortsetter å bruke den. Det kan ta 2-6 uker eller lenger tid før du får full nytte av epoetin alfa-injeksjon. Ikke hold på å bruke epoetin alfa-injeksjon uten å snakke med legen din.

Epoetin alfa-injeksjoner kan gis av lege eller sykepleier, eller legen din kan bestemme at du kan injisere epoetin alfa selv, eller at du kan få en venn eller slektning til å gi injeksjonene. Du og personen som skal gi injeksjonene, bør lese produsentens informasjon til pasienten som følger med epoetin alfa-injeksjon før du bruker den for første gang hjemme. Spør legen din om å vise deg eller personen som skal injisere medisinen, hvordan du injiserer det.

Hvis du bruker epoetin alfa-injeksjon hjemme, må du bruke engangssprøyter og nåler for å injisere medisinen. Legen din eller apoteket vil fortelle deg hvilken type sprøyte du skal bruke. Ikke bruk noen annen type sprøyte fordi du kanskje ikke får riktig mengde medisinering. Hold alltid en ekstra sprøyte og nål på hånden.

Epoetin alfa injeksjon kommer i multidose hetteglass og engasjerte hetteglass. Multidose hetteglass inneholder benzylalkohol, et konserveringsmiddel som kan være skadelig for spedbarn, slik at epoetin alfa-injeksjon fra multidose hetteglass ikke kan brukes til å behandle gravide eller ammende kvinner eller babyer. Engangsbeholderens hetteglass inneholder ikke benzylalkohol og kan brukes til å behandle gravide eller ammende kvinner eller babyer, men de er bare trygge å bruke en gang. Ikke sett en nål gjennom gummiproppen til hetteglasset med engangsbruk mer enn én gang. Kast av hetteglasset med engangsbruk etter at du har brukt den til en dose, selv om den ikke er tom.

Ikke skyll epoetin alfa-injeksjon. Hvis du rister medikamentet, kan det se ut skummende og bør ikke brukes.

Sprøyt alltid epoetin alfa i sin egen sprøyte; Bland aldri det med andre medisiner.

Du kan injisere epoetin alfa like under huden hvor som helst på ytre ytre armer, midt på fremre lår, mage (unntatt et område på 2 tommer rundt navlen [navlen]) eller ytre område av baken. Ikke injiser epoetin alfa til et sted som er ømt, rødt, blåst, hardt, eller har arr eller strekkmerker. Velg et nytt sted hver gang du injiserer epoetin alfa, som beskrevet av legen din. Skriv ned datoen, tidspunktet, dosen av epoetin alfa-injeksjon og stedet der du injiserte dosen din i en rekordbok.

Hvis du blir behandlet med dialyse (behandling for å fjerne avfall fra blodet når nyrene ikke virker), kan legen din fortelle deg at du injiserer medisinen i din venøse tilgangsport. Spør legen din dersom du har spørsmål om hvordan du injiserer medisinen din.

Se alltid på epoetin alfa-løsningen før du injiserer det. Pass på at hetteglasset er merket med riktig navn og styrke av medisinering og en utløpsdato som ikke er bestått. Kontroller også at løsningen er klar og fargeløs og ikke inneholder klumper, flak eller partikler. Hvis det er noen problemer med medisinen, ring til apoteket og ikke injiser det.

Ikke bruk engangssprøyter mer enn en gang. Kast brukte sprøyter i en punkteringsresistent beholder. Spør legen din eller apoteket om hvordan du skal kassere den punkteringsbestandige beholderen.

Andre anvendelser for dette legemidlet

Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen for din tilstand.

Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?

Før du bruker epoetin alfa-injeksjon,

  • Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot epoetin alfa, darbepoetin alfa (Aranesp), andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i epoetin alfa-injeksjon. Spør apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
  • Fortell legen din og apoteket hva andre reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
  • Fortell legen din dersom du har eller har hatt høyt blodtrykk, og hvis du noen gang har hatt ren rødcelle aplasi (PRCA, en type alvorlig anemi som kan utvikles etter behandling med en ESA som darbepoetin alfa injeksjon eller epoetin alfa injeksjon). Legen din kan fortelle deg at du ikke bruker epoetin alfa-injeksjon.
  • Fortell legen din dersom du har eller har hatt anfall. Hvis du bruker epoetin alfa-injeksjon for å behandle anemi forårsaket av kronisk nyresykdom, fortell legen din dersom du har eller har hatt kreft.
  • Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker epoetin alfa-injeksjon, kontakt legen din.
  • hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker epoetin alfa-injeksjon.

Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?

Legen din kan foreskrive et spesielt diett for å kontrollere blodtrykket og for å øke jernnivået slik at epoetin alfa-injeksjon kan fungere så godt som mulig. Følg disse instruksjonene nøye og spør legen din eller diettist hvis du har spørsmål.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for å spørre hva du skal gjøre hvis du savner en dose av epoetin alfa-injeksjon. Ikke bruk en dobbel dose for å gjøre opp for en savnet.

Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?

Epoetin alfa-injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:

  • hodepine
  • ledd i muskelsmerter, smerte eller ømhet
  • kvalme
  • oppkast
  • fordøyelsesproblemer
  • vekttap
  • sår i munnen
  • vanskeligheter med å sovne eller sovne
  • depresjon
  • rødhet, hevelse, smerte eller kløe på injeksjonsstedet

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av de følgende symptomene, eller de som er oppført i VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

  • utslett
  • utslett
  • kløe
  • hevelse i ansikt, hals, tunge, lepper eller øyne
  • tungpustethet
  • problemer med å puste eller svelge
  • heshet
  • lite energi
  • svimmelhet
  • besvimelse

Epoetin alfa-injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?

Hold denne medisinen i beholderen den kom inn, tett lukket og utilgjengelig for barn. Oppbevar det i kjøleskapet, men ikke frys det. Når et hetteglass er tatt ut av kartongen, hold det dekket for å beskytte det fra romlyset til dosen er gitt. Kast et multidose hetteglass med epoetin alfa-injeksjon 21 dager etter at du først bruker det.

Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, lapper og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er oppe og vekk og ute av syne og nå. http://www.upandaway.org

Unødvendige medisiner bør kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle denne medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å avhende medikamentet ditt gjennom et tilbakekallingsprogram for medisin. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekallingsprogrammer i ditt samfunn. Se FDAs nettside for sikker avfallsbehandling av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til tilbakekallingsprogram.

Ved nød / overdose

I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.

Hvilken annen informasjon skal jeg vite?

Hold alle avtaler med legen din. Legen din vil overvåke blodtrykket ditt ofte under behandling med epoetin alfa-injeksjon.

Før du har noen laboratorietest, fortell legen din og laboratoriepersonalet at du bruker epoetin alfa-injeksjon.

Ikke la noen andre bruke medisinen din. Spør apoteket om eventuelle spørsmål du har om å fylle opp reseptet.

Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.

Merke navn

  • Epogen®
  • Eprex®
  • Procrit®

Andre navn

  • EPO
  • Erytropoietin Human Glycoform alfa (Rekombinant)
  • rHuEPO-alfa

Dette merkevaren er ikke lenger på markedet. Generiske alternativer kan være tilgjengelige.