Innhold
- Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
- Hvordan skal dette legemidlet brukes?
- Andre anvendelser for dette legemidlet
- Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
- Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
- Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
- Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
- Ved nød / overdose
- Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
- Merke navn
- Andre navn
Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
Sargramostin brukes til å redusere risikoen for infeksjon hos personer som har akutt myelogen leukemi (AML, en type kreft i hvite blodlegemer) og får kjemoterapi medisiner som kan redusere antall nøytrofiler (en type blodlegemer som trengs for å kjempe infeksjon). Sargramostin brukes også til personer som gjennomgår blodstamcelletransplantasjoner, hos personer som gjennomgår benmargstransplantasjoner, og forbereder blodet til leukaferese (en behandling hvor visse blodceller fjernes fra kroppen og deretter tilbake til kroppen etterfølgende kjemoterapi). Sargramostim brukes også hos personer som ikke har reagert etter å ha fått blodmargtransplantasjon. Sargramostin er i en klasse med medisiner kalt kolonistimulerende faktorer. Det fungerer ved å hjelpe kroppen til å gjøre flere nøytrofiler og visse andre blodceller.
Hvordan skal dette legemidlet brukes?
Sargramostim kommer som en løsning (væske) eller et pulver som skal blandes med væske for å injisere subkutant (under huden) eller intravenøst (i en blodåre). Det er infundert (injiseres langsomt) over en periode på 2 til 24 timer en gang daglig. Det kan også injiseres subkutant en gang daglig. Lengden på behandlingen avhenger av tilstanden du har og hvor godt kroppen din reagerer på medisinen.
Hvis du bruker sargramostim for å redusere risikoen for infeksjon under kjemoterapi, vil du motta medisinen minst 4 dager etter at du mottok den siste dosen av hver kjemoterapi-syklus. Du vil fortsette å motta medisinen hver dag til blodceller teller tilbake til normalt eller i opptil 6 uker. Hvis du bruker sargramostim til å forberede blodet ditt til leukaferes, vil du motta medisinen en gang daglig til den siste leukaferesen. Hvis du bruker sargramostim fordi du har blodstamcelletransplantasjon, vil du motta medisinen som begynner på blodcelletransplantasjonen og fortsette i minst 3 dager. Hvis du bruker sargramostim for å redusere risikoen for infeksjon under beinmargstransplantasjon, vil du motta medisinen minst 24 timer etter at du mottar kjemoterapi og igjen 2 til 4 timer etter at benmargen er infundert. Hvis du bruker sargramostim fordi du ikke svarer på en benmargstransplantasjon, vil du motta medisinen en gang daglig i 14 dager. Ikke stop å bruke sargramostim uten å snakke med legen din.
Sargramostim kan bli gitt til deg av en sykepleier eller annen helsepersonell, eller du kan bli fortalt å injisere medisinen hjemme. Hvis du skal injisere sargramostim, injiser medisinen omtrent samme tid hver dag. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketten nøye, og spør legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Bruk sargramostim nøyaktig som angitt. Bruk ikke mer eller mindre av det, eller bruk det oftere enn legen din har foreskrevet.
Hvis du vil injisere sargramostim selv, vil en helsepersonell vise deg hvordan du injiserer legemidlet. Pass på at du forstår disse retningene. Spør legen din om du har spørsmål om hvor du skal injisere sargramostim, hvordan du skal injisere, hvilken type sprøyte du skal bruke, eller hvordan du skal bruke brukte nåler og sprøyter etter injeksjon av legemidlet.
Spør apoteket eller legen din for en kopi av produsentens informasjon til pasienten.
Andre anvendelser for dette legemidlet
Sargramostim brukes også noen ganger til å behandle visse typer myelodysplastisk syndrom (en gruppe forhold hvor beinmargen produserer blodceller som er ukjente og ikke produserer nok sunne blodceller) og aplastisk anemi (en tilstand der beinmergen ikke produsere nok nye blodceller). Sargramostim brukes også noen ganger til å redusere sjansen for infeksjon hos mennesker som har humant immunsviktvirus (HIV). Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen for din tilstand.
Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.
Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
Før du bruker sargramostiminjeksjon,
- Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot sargramostim, gjær, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i sargramostim injeksjon. Spør apoteket om en liste over ingrediensene.
- Fortell legen din og apoteket hva reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne betametason (Celestone), dexametason (Decadron), litium (Lithobid), metylprednisolon (Medrol) og prednison. Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
- Fortell legen din dersom du blir behandlet eller om du noen gang har blitt behandlet med strålebehandling eller hvis du noen gang har hatt kreft, ødem (hevelse i mage, føtter, ankler eller underben), noen form for hjertesykdom, hjertesvikt , en uregelmessig hjerterytme, lunge, nyre eller leversykdom.
- Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker sargramostim, kontakt legen din.
- hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker sargramostim.
- Du bør vite at sargramostim reduserer risikoen for infeksjon, men hindrer ikke alle infeksjoner som kan utvikles under eller etter kjemoterapi. Ring legen din umiddelbart hvis du utvikler tegn på infeksjon som feber, kulderystelser, ondt i halsen, eller pågående hoste og trang.
Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.
Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
Sargramostim kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:
- rødhet, hevelse, blåmerker, kløe eller klump i området der medisinen ble injisert
- bein, ledd eller muskel smerte
- hodepine
- kvalme
- oppkast
- diaré
- magesmerter
- munnsår
- tap av Appetit
- hårtap
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:
- kortpustethet eller rask pusting
- pusteproblemer
- tungpustethet
- svimmelhet
- svette
- utslett
- utslett
- kløe
- hevelse rundt munnen, ansiktet, øynene, magen, føttene, anklene eller underbenet
- plutselig vektøkning
- brystsmerter
- rask eller uregelmessig hjerterytme
- besvimelse
- uvanlige blåmerker eller lilla merkinger under huden
- uvanlig blødning
- neseblod
- uvanlig tretthet eller svakhet
- redusert vannlating
Sargramostim kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du tar denne medisinen.
Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
Hold denne medisinen i beholderen den kom inn, borte fra sollys, lukket, og utilgjengelig for barn. Oppbevar sargramostim i kjøleskapet. Ikke frys eller rist sargramostim. Åpnede sargramostim hetteglass kan kjøles i opptil 20 dager. Kast av åpnede hetteglass etter 20 dager.
Unødvendige medisiner bør kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle denne medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å avhende medikamentet ditt gjennom et tilbakekallingsprogram for medisin. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekallingsprogrammer i ditt samfunn. Se FDAs nettside for sikker avfallsbehandling av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til tilbakekallingsprogram.
Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, lapper og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er oppe og vekk og ute av syne og nå. http://www.upandaway.org
Ved nød / overdose
I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.
Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:
- kortpustethet
- uvanlig tretthet eller svakhet
- feber
- rask eller uregelmessig hjerterytme
- kvalme
- hodepine
- utslett
Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på sargramostim.
Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.
Merke navn
- Leukine®
Andre navn
- Granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor
- GM-CSF