Innhold
Folk takler kreftene og usikkerheten på kreft på forskjellige måter. En strategi som ofte hjelper er å lære nok om kreft til å kunne stille spørsmål om behandlingen og om hva fremtiden kan ha. En annen tar en dag av gangen og sørger for å snakke med venner og familie.Å takle beinkreft innebærer å tilpasse seg diagnosen, komme gjennom behandling, gi mening om livet og bli vant til den 'nye normale' deretter.
Følelsesmessig
Først må du vite at du ikke trenger å ordne alt på en gang. Det kan ta tid å håndtere hvert problem når det kommer opp, og det er både normalt og nødvendig.
Osteosarkom, Ewing-sarkom og kondrosarkom er de vanligste primære beinkreftene.
American Cancer Society har rike ressurser på mange forskjellige kreftformer, inkludert beinkreft, og er et godt sted å begynne når du prøver å lese deg opp på diagnosen din.
Men å håndtere diagnosen innebærer mer enn å lære om beinkreft. Be om hjelp når du trenger det. Å snakke med profesjonelle rådgivere, geistlige og kreftstøttegrupper kan også være nyttig. Du kan spørre legen din om støttegrupper i ditt område eller gjøre noen undersøkelser online.
Fysisk
Behandlingen din for beinkreft kan innebære kirurgi, cellegift, stråling eller en kombinasjon av disse terapiene. Hver behandling er assosiert med sitt eget sett med bivirkninger, og det kan derfor være behov for forskjellige mestringsferdigheter og strategier til forskjellige tider i kreftreisen.
Å takle kirurgi og berørte lemmer
Kirurgi er veldig vanlig i behandlingen av beinkreft. Enhver type operasjon kan ha risiko og bivirkninger, så du bør ikke nøle med å spørre legen hva du kan forvente. Og hvis du har problemer underveis, fortell legene dine om dem. Leger som behandler mennesker med beinkreft ofte vil kunne hjelpe deg med de spesielle problemene som kan komme opp. Vanligvis er dette en ortopedisk kirurg - en kirurg som spesialiserer seg på muskler og bein - og en som videre har erfaring eller er spesialisert i behandling av bentumorer.
Det er vanlig at beinkreft påvirker bena eller armene. I dag har mange mennesker som har kirurgi for beinkreft det som er kjent som 'lemme berging' prosedyrer.
85 til 90% av pasientene med osteosarkom i appendikulært skjelett (ben, armer, knær og lår) kan gjennomgå kirurgiske inngrep i lemmene for å unngå amputasjon.
Kirurgi for bevaring av lemmer kan være kompleks og kan omfatte plassering av en kunstig komponent helt inne i kroppen (en endoprotetisk enhet). Slike innretninger kan bevare lemens funksjon, men det er ulemper som infeksjonsfaren og muligens det eventuelle behovet for en revisjonskirurgi.
Mindre vanlig kan amputasjon være nødvendig, noe som kan resultere i behovet for et tydelig sett med mestringsevner på grunn av tap av en lem. Mistet på en lem kan være utfordrende, og noen mennesker kan føle håpløshet eller sorg etterpå. Oppfatningen av ens eget kroppsbilde kan påvirkes.
Det kan være tilfelle at det å være enig med følelsene rundt å ha en amputasjon kan være like viktig som å bli vant til de praktiske tingene og det "nye normale" i livet etter å ha amputert og / eller protese.
Enten du har kirurgi eller amputasjon av lemmer, for pasienter med beinkreft, fortsetter kreftreisen etter operasjonen.
Fysisk og ergoterapi spiller en viktig rolle i vellykket rehabilitering etter operasjon for beinkreft.
Både passive og aktive bevegelsesøvelser er viktige for å opprettholde optimal lemfunksjon, og å jobbe hardt for å bli bedre kan være en viktig del av mestring.
Å takle stråling
Stråling kan brukes som en del av prosessen for å sikre at det ikke er igjen kreft etter operasjonen. Det kan også brukes hvis det er spesielt vanskelig å fjerne bentumoren, eller hvis det er vanskelig å fjerne hele svulsten kirurgisk.
Vanlige bivirkninger av stråling
- Lavt blodtall
- Føler meg veldig sliten
- Hudendringer på behandlingsstedet
Symptomene på strålebehandling kan variere avhengig av hvilken del av kroppen som får behandling. De fleste bivirkninger blir bedre etter at behandlingen er avsluttet, men noen kan vare lenger. Kommuniser alltid med kreftpleieteamet ditt om hva du kan forvente som et resultat av behandlingen.
Å takle cellegift
Kjemoterapi kan brukes før operasjon, etter operasjon, eller både før og etter. Behandlingen har bivirkninger, hvorav mange forsvinner når behandlingen er fullført.
Vanlige bivirkninger av cellegift
- Kvalme og oppkast
- Føler deg sliten og svak
- Hårtap (som kan være totalt)
For mange av de kjemoassosierte bivirkningene som kvalme, er det effektive behandlinger som kan brukes til å løse dem, så hvis du har bivirkninger, snakk med kreftomsorgsteamet ditt slik at de vet hva du opplever og kan hjelp.
Å takle målrettede stoffer
Dette er nyere terapier som noen ganger hjelper når tradisjonelle terapier ikke gjør det. Det er bivirkninger, men de har en tendens til å variere avhengig av hvilke legemidler som brukes.
Vanlige bivirkninger av målrettede stoffer
- Kvalme
- Diaré
- Utslett
- Hodepine
- Feber og frysninger
Omsorgsteamet ditt vil gi deg beskjed om hva du skal se etter, avhengig av det enkelte middel som brukes og din personlige helsehistorie.
Bone Cancer Doctor Diskusjonsveiledning
Få vår utskrivbare guide for din neste legeavtale for å hjelpe deg med å stille de riktige spørsmålene.
Sosial
Venner og familie kan være ekstremt hjelpsomme, og selv om de kanskje ikke alltid forstår tankene og følelsene dine slik du vil ha dem, hjelper det ofte å snakke med noen andre om dine håp og frykt.
Å åpne for andre om kreftdiagnosen din gir dem sjansen til å lære hvordan de best kan støtte deg.
Behandlingen krever litt tid borte fra det vanlige livet ditt, enten det er skole, høyskole eller jobb. Selv om det kan være noen bekymringer for å "ikke fortelle hele verden" at du har kreft, er det viktig å fortelle i det minste de som trenger å vite, og det er sannsynlig at de fleste vil være veldig forståelsesfulle og støttende, kanskje til og med tilby å hjelpe på noen måte de kan.
Praktisk
Overlevelse
Alle som noen gang har hatt kreft, vil på et eller annet tidspunkt bekymre seg for at det kommer tilbake, og for noen individer kan det være ekstremt vanskelig å ikke bekymre seg for at kreft kommer tilbake. Det kan hjelpe å vite at du gjør alt du kan for å løse den muligheten.
Du vil oppsøke kreftlegen din i mange år, lenge etter at du er behandlet. Vær god med å gå til alle oppfølgingsbesøkene. Du vil ha eksamener, blodprøver, skanninger, røntgenbilder og muligens noen andre tester for å se om kreft har kommet tilbake. Jo lenger du er kreftfri, jo sjeldnere trenger du oppfølgingsbesøk og tester.
Ingen vil noen gang be om å få diagnosen kreft, men mange mennesker med kreft sier at det har endret livene deres på positive måter, eller at de ikke ville være den samme personen i dag uten å ha gjennomgått den opplevelsen.
Som bemerket av American Cancer Society, "Du kan ikke endre det faktum at du har kreft," men du kan alltid endre måten du lever resten av livet ditt.
Dette inkluderer å ta vare på deg selv fysisk, men også å prøve å unngå å bekymre deg for mye. National Cancer Institute har et helt web-knutepunkt viet til overlevelse, håndtering av kreft, og mange av problemene som kan komme opp underveis.
Det er også en side av American Cancer Society som er spesifikk for å leve som en overlevende fra osteosarkom.
Omsorgsgivning
Både osteosarkom og Ewing-sarkom kan forekomme hos relativt unge individer som er avhengige av hjelp fra foreldre og andre. De fleste osteosarkomer utvikles i ungdomsårene, som er en veldig kompleks og delikat tid i en persons liv. På samme måte er toppen for Ewing-sarkom mellom 10 og 20 år.
Foreldre fungerer med andre ord som viktige omsorgspersoner for mange pasienter med beinkreft. Og, som enhver større begivenhet som rammer et familiemedlem, kan beinkreft og behandlingen av den ha en dyp effekt på hele familien.
American Cancer Society har utviklet ressurser for omsorgspersoner og for å ta vare på barn med kreft. Det er også ressurser viet til kreftomsorg generelt. Ressurser for omsorgspersoner understreker ofte viktigheten av "omsorg for omsorgspersonen", og påpeker at håpløshet, skyldfølelse, forvirring, tvil, sinne og hjelpeløshet kan ta en toll både for kreftpersonen og omsorgspersonen.
Hva er Caregiver Burnout?
Utbrenthet av omsorgspersoner er et alvorlig problem som kan kompromittere kvaliteten på omsorgen personen med kreft får. Å anerkjenne tegn på utbrenthet er viktig fordi det er ressurser tilgjengelig for omsorgspersoner.
National Cancer Institute har også gode ressurser på disse emnene - ikke bare for å takle kreft og problemene som følger med overlevelse, men også ressurser for familiens omsorgspersoner.
Noen ganger etter å ha gjennomgått slike materialer om omsorg, vil folk komme til å lære at de har vært "omsorgspersoner" i mange år - det er bare at de ikke nødvendigvis kaller seg selv med det begrepet eller identifiserer seg som sådan.