Innhold
- Hva er inklusjons kroppsmyosit?
- Symptomer på inklusjon kropps myosit
- Hvordan diagnostiseres myositis for inklusjonskropp?
- Årsaker til inkludering av myositt i kroppen
- Inkludering Body Myositis Treatment
- Prognose og komplikasjoner av inklusjons kroppsmyosit
Inklusjons kropps myositis (IBM) forårsaker muskelsvakhet som kan forverres over tid og skade musklene. Frekvensen av denne nedgangen varierer mellom individer. Denne degenerative muskelsykdommen er mer vanlig hos eldre voksne, spesielt menn over 50 år.
Hva er inklusjons kroppsmyosit?
Myositis er et bredt begrep som beskriver muskelbetennelse. Inklusjonslegemer er unormale strukturer som finnes i muskelceller som kan sees i muskelbiopsier av pasienter med IBM. Tilstedeværelsen av inklusjonslegemer skiller denne typen myositis fra lignende forhold som polymyositis.
Symptomer på inklusjon kropps myosit
Inklusjon kropps myositis forårsaker muskelsvakhet og degenerasjon i visse områder av kroppen. Områdene som er mest berørt er vanligvis håndledd og fingre, foran på lårene og foran på bena under kneet.
Siden musklene i disse områdene gradvis går bort, kan du oppleve følgende symptomer:
Hyppig snubling og fall
Muskelsvakhet i quadriceps, hånd, underarm og ankel
Knær som gir vei
Tap av evne til å gå eller fingerferdighet i hendene
Vanskeligheter med å heve fronten av foten (slipp foten)
Disse symptomene utvikler seg vanligvis gradvis - over en periode på måneder og noen ganger år. Symptomer er ikke alltid til stede eller merkes like på begge sider av kroppen. Plasseringen, alvorlighetsgraden og symptomene kan variere fra person til person.
Hvordan diagnostiseres myositis for inklusjonskropp?
Når du blir eldre, kan du oppleve mange helseproblemer. Muskelsvakhet forventes ofte med alderen og er lett å avvise. Fordi myositis er sjelden, blir mange tilfeller av IBM udiagnostisert eller feildiagnostisert i mange år etter at de første symptomene dukket opp. Det er ikke mange leger som har sett pasienter med myosit, og enda færre har behandlet dem. Det er best å søke en mening fra en myosit-spesialist hvis du eller legen din mistenker at du kan ha denne sykdommen.
For å diagnostisere inklusjons kroppsmyosit, kan en spesialist bruke alle eller en kombinasjon av disse metodene:
Fysisk undersøkelse og medisinsk historie
Blodprøver for å lete etter sykdomsspesifikke enzymer eller antistoffer
Nerveledningsstudier for å måle eventuelle forstyrrelser i nervesignalet
Elektromyografi for å utelukke nevrologiske tilstander
Muskelbiopsi for å verifisere tilstedeværelsen av inklusjonsorganer for å bekrefte diagnosen
Genetisk testing
Årsaker til inkludering av myositt i kroppen
Inklusjonslegemer finnes i to forskjellige, men likevel relaterte forhold. Selv om symptomene og diagnosen kan være like, er opprinnelsen forskjellig:
Sporadisk inklusjons kropps myositis (s-IBM) har ingen kjente årsaker. Den har en autoimmun komponent, noe som betyr at kroppen angriper seg selv. Imidlertid kan andre faktorer være med, og det er fortsatt ukjent hva som utløser s-IBM.
Arvelig inklusjons kroppsmyopati (h-IBM) kan knyttes til genetiske faktorer. Det kalles "myopati" snarere enn "myositis" fordi muskelbetennelse generelt ikke er involvert. Det manifesterer seg vanligvis mye tidligere enn s-IBM - noen ganger så tidlig som på 20-tallet. Denne sykdommen har også en tendens til å skåne lårmusklene til de avanserte stadiene.
Inkludering Body Myositis Treatment
Det er for tiden ingen behandling som kan reversere eller kvitte kroppen din med inklusjonskroppsmyosit. Til tross for den autoimmune komponenten, reagerer IBM ikke bra på immunterapi. Imidlertid kan det være gunstig for noen pasienter, spesielt de med andre autoimmune lidelser.
Mange inkluderende kropps myosit-pasienter kan også ha nytte av fysisk, yrkes- og taleterapi.
Fysioterapi kan bidra til å opprettholde styrke og mobilitet så lenge som mulig.
Ergoterapi kan bidra til å gjøre daglige aktiviteter lettere og unngå fallskader.
Talespråksterapi kan hjelpe til med å håndtere svelgeproblemer.
Fordi inklusjons kropps myositis skader musklene, bør trening gjøres under veiledning av en spesialist. En rehabiliteringslege eller en nevrolog som spesialiserer seg på myositis kan hjelpe deg med å utvikle en tilpasset treningsplan.
Det er også pågående kliniske studier for myosit. Be legen din om mer informasjon.
På grunn av IBMs kroniske karakter, kan noen pasienter også ha nytte av å konsultere en rehabiliteringspsykolog for å håndtere psykologiske aspekter ved å leve med myositis.
Prognose og komplikasjoner av inklusjons kroppsmyosit
Selv om det ikke er noen effektiv behandling, påvirker ikke din forventede levealder å ha myositis på kroppen. Imidlertid kan det forkorte levetiden din indirekte gjennom de farlige konsekvensene av å miste muskelstyrken. Når muskelsvakheten blir verre og sprer seg, kan du oppleve:
Svelgevansker (dysfagi) som kan føre til kvelning
Forstyrret pust fra svekket membran
Skader fra fall
Dårlig mobilitet som kan kreve bruk av hjelpemidler, for eksempel rullestol
Tryksår, muskelatrofi og andre konsekvenser av dårlig mobilitet
En myositis-spesialist kan hjelpe deg med å håndtere disse og andre aspekter og risikoer ved å leve med inklusjonskroppsmyosit.