Dyslipidemi Årsaker og behandling

Posted on
Forfatter: Tamara Smith
Opprettelsesdato: 28 Januar 2021
Oppdater Dato: 18 Kan 2024
Anonim
Dyslipidemi Årsaker og behandling - Medisin
Dyslipidemi Årsaker og behandling - Medisin

Innhold

Det kan være skummelt å bli fortalt at du har dyslipidemi. Imidlertid, dette brede begrepet brukes til å betegne at du har en eller flere parametere på lipidprofilen din som kan være for lave eller forhøyede. Heldigvis, avhengig av hvilke typer lipider som er berørt, er det mange måter å behandle denne tilstanden på - alt fra å ta medisiner til å gjøre noen endringer i livsstilen din.

Oversikt

Dyslipidemi er en medisinsk tilstand som refererer til et unormalt nivå av blodlipider. Den vanligste typen dyslipidemi er hyperlipidemi eller høye lipidnivåer. En annen, mindre vanlig form for dyslipidemi, hypolipidemia, refererer til lipidnivåer som er unormalt lave. Dyslipidemier kan påvirke hvilken som helst lipidparameter, inkludert LDL-kolesterolnivå, HDL-kolesterolnivå, triglyserider eller en kombinasjon av disse lipidene.

Når bare kolesterolnivået er høyt eller lavt, blir dette referert til som henholdsvis hyperkolesterolemi eller hypokolesterolemi. Noen ganger kan disse også kalles hyperlipoproteinemia eller hypolipoproteinemia. Når triglyserider bare påvirkes, kan dette omtales som hypertriglyseridemi (høye triglyseridnivåer) eller hypotriglyseridemi (lave triglyseridnivåer). Omvendt, hvis en person har både triglyserid og kolesterolnivå påvirket, blir dette referert til som en "kombinert" eller "blandet" dyslipidemi.


Fører til

Det er mange faktorer som kan forårsake dyslipidemi, alt fra arvelige lidelser til din livsstil. Årsakene til dyslipidemi kan deles inn i to hovedkategorier: primær eller sekundær dyslipidemi.

Primær dyslipidemi refererer til unormale lipidnivåer som er forårsaket av et mutert gen eller gener arvet fra en eller begge foreldrene. De defekte genene kan forårsake unormal klaring av lipider eller kan endre hvordan visse lipider blir laget i kroppen. Hvis dyslipidemi løper i familien, vil sykdommen ofte ha betegnelsen "familiær" i navnet for å betegne at det er en arvelig tilstand. Personer med primære dyslipidemier som involverer økt LDL har en høy risiko for å utvikle aterosklerose tidlig i livet, noe som kan føre til for tidlig hjerte- og karsykdom.

Sekundær dyslipidemi, derimot, er mer vanlig og oppstår på grunn av en rekke faktorer som involverer visse aspekter av din livsstil eller visse medisinske tilstander du måtte ha. Sekundære hyperlipidemier kan være forårsaket av:


  • Dårlig eller høyt fett, høyt sukker diett
  • Mangel på trening
  • Visse medisiner som betablokkere, visse medisiner for å behandle HIV, p-piller
  • Leversykdom
  • Alkoholmisbruk
  • Sigarett røyking
  • Hypotyreose som ikke har blitt behandlet
  • Ukontrollert diabetes

Sekundære hypolipidemier, som er mindre vanlige, kan være forårsaket av ubehandlet hypertyreose eller visse kreftformer.

Tegn og symptomer

Det er ingen sann måte å vite om du har dyslipidemi eller ikke - enten hyperlipidemi eller hypolipidemia - med mindre du har utført et lipidpanel. Dette innebærer å ta blod på legekontoret og få det analysert for nivåer av LDL, HDL og triglyserider. I sjeldne tilfeller av ekstremt høye lipider, kan det oppstå hevede, gule støt referert til som xanthomas på kroppen.

Behandling

Det er en rekke behandlinger og andre tiltak tilgjengelig for å løse dyslipidemier.

Hypolipidemier behandles ikke med mindre de er alvorlige, vanligvis i noen tilfeller der tilstanden er arvet. I noen av disse tilfellene er dietten modifisert, og visse fettløselige vitaminer kan administreres.


Behandlingen av hyperlipidemier avhenger av alvorlighetsgraden av lipidforhøyelsen, samt hvilke typer lipider som påvirkes. En kolesterolsenkende diett og livsstilsendringer anbefales ofte, og inkluderer røykeslutt, økt trening og adressering av medisinske tilstander som kan forårsake de høye lipidnivåene. I noen tilfeller brukes medisiner også for å senke lipidene og for å redusere risikoen for fremtidig hjertesykdom.