Hva du ikke skal gjøre for mennesker med Alzheimers sykdom

Innhold

• Ikke ignorere dem
• Ikke snakk med dem som om de er et lite barn eller en baby
• Ikke bruk vilkår for kjærlighet i stedet for navn
• Ikke anta at de er forvirret hele tiden
• Ikke quiz dem
• Ikke still andre spørsmål om dem mens de er der
• Ikke fokuser på hva de ikke kan gjøre lenger
• Ikke anta at de velger å være vanskelige
• Ikke slutt å besøke bare fordi du tror de ikke vil huske
• Ikke glem hvordan du vil bli behandlet

Kjenner du noen som har Alzheimers sykdom? Hvis du ikke gjør det, kan det bare være et spørsmål om tid før du gjør det. Alzheimers forening anslår at omtrent 5,8 millioner amerikanere har Alzheimers eller en annen form for demens. Før eller senere vil din vei sannsynligvis krysse med noen som kjemper mot demens.

Her er våre topp 10 "don'ts" når det gjelder samhandling med noen som har Alzheimers sykdom:

Ikke ignorere dem

Noen ganger har vi en tendens til å se den andre veien når vi står overfor noe ubehagelig. Hvis du ikke er sikker på hvordan du skal samhandle med noen som har hukommelsestap, er den første regelen å faktisk samhandle med dem og ikke ignorere dem. Hukommelsen deres fungerer kanskje ikke like bra som din, men de er mennesker som fortjener vår oppmerksomhet og respekt. Hils dem og gi et håndtrykk eller et klapp på ryggen.

Ikke snakk med dem som om de er et lite barn eller en baby

Tenk deg om noen kom bort til deg og snakket til deg med en sangstemme og la ansiktet sitt pent og nært ditt. Hva ville din reaksjon være? Ville det være å skrumpe tilbake fra vedkommende og trekke seg tilbake, le av dem, eller rett og slett ikke svare? Denne typen interaksjon kalles "elderspeak", og den må gå. En person med Alzheimers er en voksen, ikke et barn. De vil sette pris på å bli behandlet som sådan.

Ikke bruk vilkår for kjærlighet i stedet for navn

Vilkår for kjærlighet bør vanligvis forbeholdes nære familiemedlemmer og venner. (Det er en og annen person som kan bruke uttrykk for kjærlighet virkelig og formidle omsorg og respekt ved å gjøre det, men i det hele tatt bør dette unngås.) Hvis du er helsepersonell og går rundt og kaller andre "kjæreste", "kjære" og "kjære", du går ofte glipp av en mulighet. Bruk personens navn. Det er en av de mer dyrebare tingene for mennesker, og for mennesker med Alzheimers formidler det at de er viktige nok til å bli kalt spesifikt ved navn.

Ikke anta at de er forvirret hele tiden

Selv om noen har Alzheimers eller en annen form for demens, kan de fremdeles ha hyppige tider med klarhet. Jeg ble nylig minnet om dette da noen med Alzheimers tidlige stadium informerte meg om at en venn av henne hadde ringt og sa at hun ville komme innom. Jeg innrømmer at jeg i tvil tvilte på om hun virkelig hadde informasjonen riktig, men sikkert nok, senere på dagen så jeg at venninnen hennes var der for å besøke. Dette var ikke en isolert hendelse i min erfaring, så husk å ikke redusere alt som er sagt av personen med demens.

Ikke quiz dem

"Husk meg? Hva heter jeg? Kom igjen, du vet det. Når sist jeg var her? Bare tenk litt hardere. Hva spiste du til lunsj? Hvor gammel er du, pappa? Hvilken dag er det?" Vennligst ikke gjør dette. Det øker angsten og har ingen fordel.

Ikke still andre spørsmål om dem mens de er der

Det motsatte av å spørre noen er dette scenariet: "Hei Fred. Så Sue, hvordan har Fred hatt det? Hvordan har hukommelsen hans? Har han vondt? Synes du han er trist? Hva vil han til lunsj i dag?"

Tenk på dette som en mild påminnelse om å være forsettlig med å stille personen med Alzheimers direkte noen spørsmål. Hvis de ikke klarer å svare helt, kan du ta kontakt med et familiemedlem på en respektfull måte.

Ikke fokuser på hva de ikke kan gjøre lenger

I stedet for å understreke noens mistede jobb, desorganisering eller dårlig hukommelse, må du i stedet rette oppmerksomheten mot deres evne til å fullføre puslespillet de har jobbet med, en fin frisyre eller hvor godt de går. Det å forstå det som er tapt, er forståelig og viktig, men å fokusere på ferdighetene til personen går langt i retning av å oppmuntre dem og kan endre begge perspektivene dine.

Ikke anta at de velger å være vanskelige

Dette er en vanlig reaksjon ofte sett hos noen som er veldig nær personen med Alzheimers. Noen ganger, ubevisst, kan det være lettere å tro at din kjære med vilje gjør ting for å plage eller skade deg enn å akseptere at de ikke er i stand til å kontrollere handlingene sine og at hukommelsen deres virkelig er dårlig. Det som imidlertid er resultatet av dette, er følelser av intens frustrasjon, vondt og utålmodighet, og ingen av dem hjelper noen av dere. Du vil begge vinne hvis du gir personen fordelen av tvilen og antar (vanligvis riktig) at deres valg er et resultat av demens.

Ikke slutt å besøke bare fordi du tror de ikke vil huske

Føler du noen ganger at det ikke er verdt det å bruke tid på å besøke din kjære? Tenk igjen. Selv om de ikke kan huske at du besøkte henne, viser undersøkelser at følelsene du skaper forblir langt lenger enn besøket varer. Disse følelsene kan forme resten av dagen ved å påvirke hvordan de reagerer på andre, hvordan de har det, til og med hvordan de spiser. Bli oppmuntret til at besøket ditt har mer varig kraft enn du tror. Husk at det er tider når du også blir beriket av tiden din sammen.

Ikke glem hvordan du vil bli behandlet

Hvis du ikke er sikker på hvordan du skal behandle noen med Alzheimers sykdom eller hva du skal si, kan du gjøre dette til din standardtilnærming: "Hvordan vil jeg bli behandlet?" Denne tilnærmingen fungerer godt som en veiledning for hvordan de skal behandle andre med den nåde, kjærlighet og respekt de fortjener, uansett deres underskudd eller evner.