Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Forebygging
- Alternative navn
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 2/27/2018
Serumsykdom er en reaksjon som ligner på en allergi. Immunsystemet reagerer på medisiner som inneholder proteiner som brukes til å behandle immunforsvar. Det kan også reagere på antiserum, den flytende delen av blod som inneholder antistoffer gitt til en person for å beskytte dem mot bakterier eller giftstoffer.
Fører til
Plasma er den klare væskedelen av blod. Det inneholder ikke blodceller. Men det inneholder mange proteiner, inkludert antistoffer, som dannes som en del av immunresponsen for å beskytte mot infeksjon.
Antiserum er produsert fra plasma av en person eller et dyr som har immunitet mot en infeksjon eller giftig substans. Antiserum kan brukes til å beskytte en person som har vært utsatt for bakterier eller toksiner. For eksempel kan du få en bestemt type antiseruminjeksjon:
- Hvis du har blitt utsatt for stivkrampe eller rabies og aldri blitt vaksinert mot disse bakteriene. Dette kalles passiv immunisering.
- Hvis du har blitt bitt av en slange som produserer et farlig giftstoff.
Under serumsykdom identifiserer immunsystemet feilaktig et protein i antiserum som et skadelig stoff (antigen). Resultatet er et immunsystemrespons som angriper antiserumet. Immunsystemet elementer og antiserumet kombineres for å danne immunkomplekser, noe som forårsaker symptomene på serumsykdom.
Enkelte medisiner (som penicillin, cefaclor og sulfa) kan forårsake en lignende reaksjon.
Injiserte proteiner som antitymocytglobulin (brukt til å behandle organtransplantasjonavvisning) og rituximab (brukes til å behandle immunforstyrrelser og kreft) kan forårsake serumsykdomsreaksjoner.
Blodprodukter kan også forårsake serumsykdom.
symptomer
I motsetning til andre narkotikaallergier, som oppstår svært snart etter mottak av medisinen, utvikles serumsykdom 7 til 21 dager etter den første eksponeringen av et legemiddel. Noen mennesker utvikler symptomer i 1 til 3 dager hvis de allerede har blitt utsatt for medisinen.
Symptomer på serumsykdom kan omfatte:
- Feber
- Generell dårlig følelse
- Utslett
- kløe
- Leddsmerter
- Utslett
- Hovne lymfeknuter
Eksamener og tester
Helsepersonell vil utføre en undersøkelse for å lete etter lymfeknuter som er forstørrede og anbudsrike.
Tester som kan gjøres inkluderer:
- Urin test
- Blodprøve
Behandling
Medisiner, som kortikosteroider, som påføres huden, kan lindre ubehag fra kløe og utslett.
Antihistaminer kan forkorte sykdommens lengde og bidra til å redusere utslett og kløe.
Nonsteroidal anti-inflammatoriske stoffer (NSAIDs), som ibuprofen eller naproxen, kan lindre ledsmerter. Kortikosteroider tatt i munnen kan foreskrives for alvorlige tilfeller.
Legemidlet som forårsaket problemet, bør stoppes. Unngå å bruke den medisinen eller antiserum i fremtiden.
Outlook (prognose)
Symptomene går vanligvis bort i løpet av få dager.
Mulige komplikasjoner
Hvis du bruker stoffet eller antiserumet som forårsaket serumsykdom igjen i fremtiden, er risikoen for å ha en annen lignende reaksjon høy.
Komplikasjoner inkluderer:
- Betennelse i blodårene
- Hevelse i ansikt, armer og ben (angioødem)
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring leverandøren hvis du har fått medisin eller antiserum de siste 4 ukene og har symptomer på serumsykdom.
Forebygging
Det er ingen kjent måte å forhindre utvikling av serumsykdom.
Personer som har hatt serumsykdom eller narkotikaallergi, bør unngå fremtidig bruk av antiserum eller rusmiddel.
Alternative navn
Narkotikaallergi - serumsykdom; Allergisk reaksjon - serum sykdom; Allergi - serumsykdom
Bilder
antistoffer
referanser
Frank MM, Hester CG. Immunkompleks-medierte sykdommer. I: Adkinson NF Jr, Bochner BS, Burks AW, et al., Eds. Middleton's Allergy: Prinsipper og praksis. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 38.
Nowak-Wegrzyn A, Sicherer SH. Serumsykdom. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 150.
Gjennomgå dato 2/27/2018
Oppdatert av: Stuart I. Henochowicz, MD, FACP, Associate Clinical Professor of Medicine, Division of Allergy, Immunology, and Rheumatology, Georgetown University Medical School, Washington, DC. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.