Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 4/30/2018
Supranukleær oftalmoplegi er en tilstand som påvirker bevegelsen av øynene.
Fører til
Denne lidelsen oppstår fordi hjernen sender og mottar feil informasjon gjennom nerver som styrer øyebevegelsen. Nerverne selv er sunne.
Folk som har dette problemet, har ofte progressiv supranukleær parese (PSP). Dette er en lidelse som påvirker måten hjernen kontrollerer bevegelsen på.
Andre lidelser som har vært assosiert med denne tilstanden inkluderer:
- Betennelse i hjernen (encefalitt)
- Sykdom som forårsaker områder dypt i hjernen, like over ryggmargen, for å krympe (olivopontocerebellar atrofi)
- Sykdom av nervecellene i hjernen og ryggmargen som styrer frivillig muskelbevegelse (amyotrofisk lateral sklerose)
- Malabsorpsjonsforstyrrelse i tynntarmene (Whipplesykdom)
symptomer
Personer med supranukleær oftalmoplegi er ikke i stand til å bevege øynene sine i vilje i alle retninger, spesielt ser oppover.
Andre symptomer kan omfatte:
- Mild demens
- Stiv og ukoordinert bevegelse som for Parkinsons sykdom
- De av lidelsen som er forbundet med supranukleær oftalmoplegi
Eksamener og tester
Helsesektoren vil utføre en fysisk eksamen og spørre om symptomene, med fokus på øyne og nervesystem.
Tester vil bli gjort for å sjekke for sykdommer knyttet til supranukleær oftalmoplegi. Magnetic resonance imaging (MR) kan vise seg å krympe hjernestammen.
Behandling
Behandling avhenger av årsak og symptomer på supranukleær oftalmoplegi.
Outlook (prognose)
Utsikter avhenger av årsaken til supranukleær oftalmoplegi.
Alternative navn
Progressiv supranukleær parese - supranukleær oftalmoplegi; Encefalitt - supranukleær oftalmoplegi; Olivopontocerebellar atrofi - supranukleær oftalmoplegi; Amyotrofisk lateral sklerose - supranukleær oftalmoplegi; Whipple sykdom - supranukleær oftalmoplegi; Demens - supranukleær oftalmoplegi
referanser
Lavin PJM. Neuro-oftalmologi: okularmotorsystem. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradleys neurologi i klinisk praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 44
Ling H. Klinisk tilnærming til progressiv supranukleær parese. J Mov Disord. 2016, 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26828211.
Gjennomgå dato 4/30/2018
Oppdatert av: Amit M. Shelat, DO, FACP, Deltakende Neurolog og Assistent Professor i klinisk neurologi, SUNY Stony Brook, School of Medicine, Stony Brook, NY. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.