osteosarkom

Posted on
Forfatter: Randy Alexander
Opprettelsesdato: 27 April 2021
Oppdater Dato: 16 November 2024
Anonim
Osteosarcoma | Jaliyah’s Story
Video: Osteosarcoma | Jaliyah’s Story

Innhold

Osteosarkom er en svært sjelden type kreftbein som vanligvis utvikler seg hos tenåringer. Det oppstår ofte når en tenåring vokser raskt.


Fører til

Osteosarkom er den vanligste benkreft hos barn. Gjennomsnittlig alder ved diagnose er 15. Gutter og jenter er like sannsynlig å utvikle denne svulsten til sena tenåringer, når det forekommer oftere hos gutter. Osteosarkom er også vanlig hos personer over 60 år.

Årsaken er ikke kjent. I noen tilfeller går osteosarkom i familier. Minst ett gen har vært knyttet til økt risiko. Dette genet er også forbundet med familiær retinoblastom. Dette er en øyekreft som oppstår hos barn.

Osteosarkom har en tendens til å forekomme i beinene til:

  • Shin (nær kneet)
  • Lår (nær kneet)
  • Overarm (nær skulderen)

Osteosarkom forekommer oftest i store bein i beinområdet med den raskeste vekstraten. Det kan imidlertid forekomme i et hvilket som helst ben.

symptomer

Det første symptomet er vanligvis bein smerte i nærheten av en ledd. Dette symptomet kan overses på grunn av andre mer vanlige årsaker til ledsmerter.


Andre symptomer kan inneholde noen av følgende:

  • Benbrudd (kan oppstå etter rutinebevegelse)
  • Begrensning av bevegelse
  • Limping (hvis svulsten er i beinet)
  • Smerte når du løfter (hvis svulsten er i armen)
  • Tenderness, hevelse eller rødhet på tumorens sted

Eksamener og tester

Helsepersonell vil utføre en fysisk eksamen og spørre om medisinsk historie og symptomer.

Tester som kan gjøres inkluderer:

  • Biopsi (ved kirurgi for diagnose)
  • Blodprøver
  • Bonesøk for å se om kreften har spredt seg til andre ben
  • CT-skanning av brystet for å se om kreften har spredt seg til lungene
  • MR-skanning
  • PET-skanning
  • Røntgen

Behandling

Behandling starter vanligvis etter at en biopsi av svulsten er ferdig.

Før kirurgi for å fjerne svulsten, gis kjemoterapi vanligvis. Dette kan krympe svulsten og gjøre operasjonen enklere. Det kan også drepe noen kreftceller som har spredt seg til andre deler av kroppen.


Kirurgi brukes etter kjemoterapi for å fjerne eventuell gjenværende svulst. I de fleste tilfeller kan kirurgi fjerne tumoren mens du redder den berørte lemmen. Dette kalles lembesparende kirurgi. I sjeldne tilfeller er mer involvert operasjon (amputasjon) nødvendig.

Støttegrupper

Du kan lette stresset ved sykdom ved å bli med i en kreft-støttegruppe. Deling med andre som har vanlige opplevelser og problemer kan hjelpe deg og din familie ikke til å føle seg alene.

Outlook (prognose)

Hvis svulsten ikke har spredt seg til lungene (pulmonal metastase), er langsiktige overlevelsesrate bedre. Hvis kreften har spredt seg til andre deler av kroppen, er utsikterna verre. Det er imidlertid fortsatt en sjanse til å kurere med effektiv behandling.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner kan omfatte:

  • Limb fjerning
  • Spredning av kreft til lungene
  • Bivirkninger av kjemoterapi

Når skal du kontakte en medisinsk faglig

Ring leverandøren din hvis du eller barnet ditt har vedvarende bein smerte, ømhet eller hevelse.

Alternative navn

Osteogen sarkom; Bone tumor - osteosarcoma

Bilder


  • Røntgen

  • Osteogen sarkom - røntgenstråle

  • Ewing sarkom - røntgenstråle

  • Bonesvulst

referanser

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Smerter av bein. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs kliniske onkologi. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 92.

National Cancer Institute nettsted. Osteosarkom og ondartet fibrøst histiocytom av beinbehandling (PDQ) - helsepersonell versjon. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Oppdatert 11. juni 2018. Tilgang 12. november 2018.

Gjennomgå dato 10/18/2018

Oppdatert av: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.