Svart te

Innhold

• Hva er det?
• Hvor effektiv er det?
• Hvordan virker det?
• Er det sikkerhetsproblemer?
• Er det interaksjoner med medisiner?
• Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?
• Er det vekselvirkning med mat?
• Hvilken dose brukes?
• Andre navn
• metodikk
• referanser

Hva er det?

Svart te er et produkt laget av Camellia sinensis-anlegget. De gamle bladene og stenglene brukes til å lage medisin. Grønn te, som er laget av friske blader av samme plante, har noen forskjellige egenskaper.

Svart te brukes til å forbedre mental våkenhet samt lærings-, minne- og informasjonsbehandlingsferdigheter. Det brukes også til behandling av hodepine; både lavt og høyt blodtrykk; høyt kolesterol; forebygge hjertesykdom, inkludert "herding av arteriene" (aterosklerose) og hjerteinfarkt; forebygge slag forebygge Parkinsons sykdom; og reduserer risikoen for osteoporose. Svart te er også tatt av munnen for å forhindre kreft, inkludert mage og tarmen kreft, kolon og rektal kreft, lungekreft, eggstokkreft, blærekreft, munnkreft, bukspyttkjertelskreft, prostatakreft, brystkreft, nyrekreft, kreft av spiserøret og kreft i livmorhinnen (endometriecancer). Det brukes også til type 2 diabetes, magesykdommer, oppkast, diaré, og for å øke urinstrømmen. Noen bruker svart te for å hindre tannråte og nyrestein. Svart te er også brukt til å redusere stress. I kombinasjon med ulike andre produkter brukes svart te til vekttap.

I mat blir svart te forbrukes som en varm eller kald drikke.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for SVART TE er som følger:

Sannsynligvis effektiv for ...

• Mental våkenhet. Drikker svart te og andre koffeinholdige drikker hele dagen bidrar til å holde folk våken og øke oppmerksomheten, selv etter lange perioder uten søvn. Effekten ser ut til å øke med økende mengde koffein i de koffeinholdige drikkene.

Muligens effektiv for ...

• Lavt blodtrykk etter å ha spist (postprandial hypotensjon. Svart te inneholder koffein. Drikke drikker som inneholder koffein bidrar til å øke blodtrykket hos eldre mennesker som har lavt blodtrykk etter å ha spist.
• Hjerteinfarkt. Noen undersøkelser viser at personer som drikker svart te har lavere risiko for å ha et hjerteinfarkt. Også folk som har drukket svart te i minst et år før de har et hjerteinfarkt ser ut til å være mindre sannsynlig å dø etter å ha et hjerteinfarkt.
• Sprø bein (osteoporose). Tidlig forskning tyder på at eldre kvinner som drikker mer svart te, har sterkere bein enn de som drikker mindre. Å drikke mer svart te synes også å være knyttet til lavere risiko for hoftebrudd hos eldre menn og kvinner.
• Eggstokkreft. Kvinner som regelmessig drikker te, inkludert svart te eller grønn te, ser ut til å ha lavere risiko for å utvikle eggstokkreft sammenlignet med kvinner som aldri eller sjelden drikker te.
• Parkinsons sykdom. Noen undersøkelser viser at personer som drikker koffeinholdige drikker som kaffe, te og cola har lavere risiko for Parkinsons sykdom. Den lavere risikoen ser ut til å være direkte relatert til koffeindosen hos menn, men ikke kvinner. Drikker svart te ser også ut til å være knyttet til redusert risiko for Parkinsons sykdom blant personer som røyker sigaretter.

Muligens ineffektiv for ...

• Blærekreft. Personer som drikker te, inkludert svart te og grønn te, ser ikke ut til å ha lavere risiko for blærekreft sammenlignet med de som ikke drikker te.
• Brystkreft. Folk som drikker svart te ser ikke ut til å ha lavere risiko for brystkreft sammenlignet med de som ikke drikker svart te.
• Kolon og rektal kreft. Noen tidlige undersøkelser tyder på at drikking av svart eller grønn te kan være forbundet med lavere risiko for kolon og rektal kreft. Imidlertid viser de fleste undersøkelser at drikke te ikke er knyttet til lavere risiko for kolon og rektal kreft. Faktisk tyder noen tidlig forskning på at å drikke høyere mengder svart te kan være forbundet med økt risiko for kolon og rektal kreft.
• diabetes. Tidlig forskning tyder på at å ta et ekstrakt av svart og grønn te ikke forbedrer gjennomsnittlig blodsukkernivå hos personer med diabetes. Andre tidlige undersøkelser tyder på at det å være minst en kopp svart te per dag ikke er knyttet til lavere risiko for å utvikle type 2-diabetes hos japanske voksne.
• Kreft i livmorhinnen (endometriecancer). Kvinner som drikker mer svart te, ser ikke ut til å ha en lavere risiko for å utvikle endometrisk kreft sammenlignet med de som drikker mindre.
• Kreft i røret som forbinder halsen og magen (esophageal cancer). Personer som drikker høyere mengder svart te, ser ikke ut til å ha en lavere risiko for å utvikle esophageal sammenlignet med de som drikker mindre.
• Magekreft. Noen tidlig forskning tyder på at drikking av svart eller grønn te kan være forbundet med lavere risiko for magekreft. Imidlertid viser de fleste undersøkelser at personer som drikker svart eller grønn te, ikke har lavere risiko for magekreft. Faktisk tyder noen tidlig forskning på at folk som drikker høyere mengder svart te, kan ha økt risiko for magekreft sammenlignet med de som drikker mindre.
• Lungekreft. Grønn te og svart te inneholder kjemikalier kalt fytoøstrogener. Noen tidlig forskning tyder på at menn som får flere fytoøstrogener i kostholdet deres, har lavere risiko for å utvikle lungekreft enn menn som ikke får disse kjemikaliene. Drikker svart te er imidlertid ikke knyttet til redusert risiko for lungekreft, og kan til og med være forbundet med økt risiko.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

• Herding av arteriene (aterosklerose). Tidlig forskning tyder på at folk som drikker svart te, har en redusert risiko for at deres arterier blir herdet sammenlignet med de som ikke drikker svart te. Denne lenken er sterkere hos kvinner enn menn.
• Hjertesykdom. Noen tidlig forskning tyder på at folk som regelmessig drikker svart te, har lavere risiko for å utvikle hjertesykdom. Imidlertid viser andre undersøkelser at drikking av svart te er knyttet til økt risiko for hjertesykdom å bli verre eller forårsake død.
• hulrom. Tidlig forskning tyder på at skylling med et svart teekstrakt kan bidra til å forhindre hulrom.
• Høyt kolesterol. Det er fortsatt ikke klart om å drikke svart te bidrar til å redusere nivået av kolesterol i blodet. Enkelte undersøkelser viser at svart te kan redusere total kolesterol og lavt tetthet lipoprotein (LDL eller "dårlig") kolesterol hos mennesker med normalt eller høyt kolesterolnivå. Imidlertid viser andre undersøkelser at drikking av svart te ikke har disse effektene.
• Høyt blodtrykk. Noen tidlig forskning tyder på at folk som regelmessig drikker grønn eller svart te, har lavere risiko for å ha høyt systolisk blodtrykk, noe som er det høyeste antallet blodtrykksavlesning. Noen undersøkelser viser også at drikking 4-5 kopper svart te per dag reduserer systolisk blodtrykk hos mennesker med normalt eller høyt blodtrykk. Imidlertid viser mange studier at drikking av svart te ikke reduserer blodtrykk hos mennesker med normalt eller høyt blodtrykk.
• Nyrestein. Kvinner som drikker en kopp te, som svart te, per dag ser ut til å ha lavere risiko for å utvikle nyre steiner sammenlignet med de som ikke drikker te.
• Bukspyttkjertelkreft. Noen tidlig forskning tyder på at drikking av svart te er knyttet til redusert risiko for kreft i bukspyttkjertelen. Imidlertid viser andre undersøkelser motstridende resultater.
• Prostatakreft. Tidlig forskning tyder på at drikking av svart te er knyttet til redusert risiko for prostatakreft.
• Nyrekreft. Tidlig forskning tyder på at folk som drikker høyere mengder svart eller grønn te, har økt risiko for å utvikle nyrekreft.
• Understreke. Tidlig forskning tyder på at drikking av svart te i 6 uker ikke forbedrer blodtrykk, hjertefrekvens eller følelser av stressverdier mens du utfører stressende oppgaver.
• Stroke. Svart te inneholder kjemikalier kalt flavonoider. Tidlig forskning tyder på at å spise en diett som inneholder flavonoider er forbundet med en lavere risiko for slag.
• Vekttap. Tidlig forskning viser at å ta et produkt som inneholder svart teekstrakt og grønn teekstrakt, asparges, guarana, nyrebønne og kompis sammen med en kombinasjon av nyrebønnebøtter, garcinia og kromgjær i 12 uker, reduserer ikke kroppsvekten hos overvektige voksne .
• Diaré.
• Hodepine.
• Magesykdommer.
• Oppkast.
• Andre forhold.

Flere bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten av svart te for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Svart te inneholder 2% til 4% koffein, noe som påvirker tenkning og våkenhet, øker urinutgangen, og kan redusere symptomene på Parkinsons sykdom. Den inneholder også antioksidanter og andre stoffer som kan bidra til å beskytte hjertet og blodårene.

Er det sikkerhetsproblemer?

Drikker moderate mengder svart te er LIKELIG SIKKER for de fleste voksne.

Drikker for mye svart te, som mer enn fem kopper per dag, er Muligens usikker. Høye mengder svart te kan forårsake bivirkninger på grunn av koffein i svart te. Disse bivirkningene kan variere fra mild til alvorlig og inkluderer hodepine, nervøsitet, søvnproblemer, oppkast, diaré, irritabilitet, uregelmessig hjerterytme, tremor, halsbrann, svimmelhet, øredobb, kramper og forvirring. Også mennesker som drikker svart te eller andre koffeinholdige drikker hele tiden, spesielt i store mengder, kan utvikle psykologisk avhengighet.

Drikker svært høye mengder svart te som inneholder mer enn 10 gram koffein er LIKELIG UBRUKT. Doser av svart te dette høye kan forårsake død eller andre alvorlige bivirkninger.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

barn: Svart te er MULIG SIKKER når de tas i munnen av barn i mengder som ofte finnes i matvarer.

Graviditet og amming: Hvis du er gravid eller ammer, er det å drikke svart te i små mengder MULIG SIKKER. Ikke drikk mer enn 2 kopper om dagen med svart te. Denne mengden te gir ca 200 mg koffein. Forbruker mer enn dette beløpet under graviditeten er Muligens usikker og har vært knyttet til økt risiko for abort, økt risiko for plutselig barnedødssyndrom (SIDS) og andre negative effekter, inkludert symptomer på koffeinavbrudd hos nyfødte og lavere fødselsvekt.

Hvis du ammer, drikker mer enn 3 kopper en dag med svart te Muligens usikker og kan føre til at babyen din blir mer irritabel og har mer avføring.

anemi: Drikke svart te kan gjøre anemi verre hos personer med jernmangel.

Angstlidelser: Koffeinen i svart te kan gjøre disse forholdene verre.

Blødningsforstyrrelser: Det er noen grunn til å tro at koffein i svart te kan redusere blodpropp, selv om dette ikke har blitt vist hos mennesker. Bruk koffein forsiktig hvis du har en blødningsforstyrrelse.

Hjerteproblemer: Koffein i svart te kan forårsake uregelmessig hjerteslag hos enkelte mennesker. Hvis du har hjertesykdom, bruk koffein med forsiktighet.

diabetes: Koffeinen i svart te kan påvirke blodsukkeret. Bruk svart te med forsiktighet hvis du har diabetes.

Diaré: Svart te inneholder koffein. Koffeinen i svart te, spesielt når den tas i store mengder, kan forverre diaréen.

beslag: Svart te inneholder koffein. Det er en bekymring for at høye doser koffein kan forårsake anfall eller redusere effekten av legemidler som brukes til å forhindre anfall. Hvis du noen gang har hatt et anfall, ikke bruk høye doser koffein eller koffeinholdige kosttilskudd som svart te.

glaukom: Drikker koffeinholdig svart te øker trykket i øyet. Økningen skjer innen 30 minutter og varer i minst 90 minutter.

Hormonfølsom tilstand som brystkreft, livmorhalskreft, eggstokkreft, endometriose eller livmorfibroider: Svart te kan virke som østrogen. Hvis du har noen tilstand som kan bli verre ved eksponering for østrogen, bruk ikke svart te.

Høyt blodtrykk: Koffeinen i svart te kan øke blodtrykket hos mennesker med høyt blodtrykk. Dette synes imidlertid ikke å forekomme hos folk som regelmessig drikker svart te eller andre koffeinholdige produkter.

Irritabel tarmsyndrom (IBS): Svart te inneholder koffein. Koffeinen i svart te, spesielt når den tas i store mengder, kan forverre diaré og kan forverre symptomene på IBS.

Sprø bein (osteoporose): Drikker koffeinholdig svart te kan øke mengden kalsium som spyles ut i urinen. Dette kan svekke bein. Ikke drikk mer enn 300 mg koffein per dag (ca. 2-3 kopper svart te). Å ta ekstra kalsium kan bidra til å gjøre opp for kalsiumtap.Eldre kvinner som har en genetisk tilstand som påvirker måten de bruker vitamin D på, bør bruke koffein med forsiktighet.

Overaktiv blære: Koffeinen i svart te kan øke risikoen for å utvikle en overaktiv blære. Også, svart te kan øke symptomene hos personer som allerede har overaktiv blære. Svart te bør brukes med forsiktighet i disse menneskene.

Er det interaksjoner med medisiner?

Moderat

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Adenosin (adenokort)

Svart te inneholder koffein. Koffeinen i svart te kan blokkere effekten av adenosin (adenokort). Adenosin (Adenocard) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en kardial stresstest. Slutte å drikke svart te eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en kardial stresstest.

Antibiotika (Quinolone antibiotika)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Noen antibiotika kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta disse antibiotika sammen med svart te kan øke risikoen for bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, økt hjertefrekvens og andre bivirkninger.

Noen antibiotika som reduserer hvor raskt kroppen bryter ned koffein, inkluderer ciprofloxacin (Cipro), enoksacin (Penetrex), norfloxacin (Chibroxin, Noroxin), sparfloxacin (Zagam), trovafloxacin (Trovan) og grepafloxacin (Raxar).

Karbamazepin (tegretol)

Carbamazepin er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein kan redusere effekten av karbamazepin. Siden svart te inneholder koffein, kan teori om karbamazepin i teorien redusere effekten av karbamazepin og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Cimetidin (Tagamet)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Cimetidin (Tagamet) kan redusere hvor raskt kroppen din bryter ned koffein. Å ta cimetidin (Tagamet) sammen med svart te kan øke sjansen for koffein bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, rask hjerterytme og andre.

Clozapin (Clozaril)

Kroppen bryter ned clozapin (Clozaril) for å bli kvitt den. Koffeinen i svart te ser ut til å redusere hvor raskt kroppen bryter ned clozapin (Clozaril). Å ta svart te sammen med clozapin (Clozaril) kan øke effektene og bivirkningene av clozapin (Clozaril).

Dipyridamol (persantin)

Svart te inneholder koffein. Koffeinen i svart te kan blokkere effektene av dipyridamol (Persantine). Dipyridamole (Persantine) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en kardial stresstest. Slutte å drikke svart te eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en kardial stresstest.

Disulfiram (Antabuse)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Disulfiram (Antabuse) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta svart te sammen med disulfiram (Antabuse) kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert jitterhet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre.

efedrin

Svart te inneholder koffein. Koffein er et stimulerende stoff. Stimulerende legemidler øker nervesystemet. Efedrin er også et stimulerende stoff. Å ta svart te sammen med ephedrine kan forårsake for mye stimulering og noen ganger alvorlige bivirkninger og hjerteproblemer. Ikke ta koffeinholdige produkter og ephedrine samtidig.

østrogener

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Østrogener kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta østrogenpiller og drikke svart te kan forårsake ubehag, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger. Hvis du tar østrogenpiller, begrenser du koffeininntaket.

Noen østrogenpiller inkluderer konjugerte equine østrogener (Premarin), etinylestradiol, østradiol og andre.

etosuksimid

Ethosuximide er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i svart te kan redusere effekten av etosuximid. Å ta svart te med etosuximid kan redusere effekten av etosuximid og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

felbamat

Felbamate er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i svart te kan redusere effekten av felbamat. Å ta svart te med felbamat kan redusere effekten av felbamat og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Flutamid (Eulexin)

Kroppen bryter ned flutamid (Eulexin) for å kvitte seg med det. Koffein i svart te kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt flutamid. Dette kan føre til at flutamid forblir i kroppen for lenge og øker risikoen for bivirkninger.

Fluvoxamin (Luvox)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Fluvoxamin (Luvox) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta koffein sammen med fluvoxamin (Luvox) kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.

litium

Kroppen din blir naturligvis fri for litium. Koffeinen i svart te kan øke hvor raskt kroppen din blir kvitt lithium. Hvis du tar produkter som inneholder koffein, og du tar litium, må du slutte å ta koffeinprodukter sakte. Stopp av koffein for fort kan øke bivirkningene av litium.

Medisiner for astma (beta-adrenerge agonister)

Svart te inneholder koffein. Koffein kan stimulere hjertet. Noen medisiner for astma kan også stimulere hjertet. Å ta koffein med noen medisiner for astma kan forårsake for mye stimulering og forårsake hjerteproblemer.

Noen medisiner for astma inkluderer albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalin (Bricanyl, Brethine) og isoproterenol (Isuprel).

Medisiner for depresjon (MAOI)

Svart te inneholder koffein. Koffein kan stimulere kroppen. Noen medisiner brukt til depresjon kan også stimulere kroppen. Drikker svart te og tar medisiner for depresjon kan forårsake for mye stimulering av kroppen og alvorlige bivirkninger, inkludert rask hjerterytme, høyt blodtrykk, nervøsitet og andre.

Noen av disse medisinene som brukes til depresjon, inkluderer fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate) og andre.

Legemidler som forandrer leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) hemmere)

Svart te inneholder koffein. Koffein er brutt ned i leveren. Noen medisiner reduserer hvor godt leveren bryter ned andre medisiner. Disse medisinene som forandrer leveren, kan redusere hvor raskt koffein i svart te brytes ned i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av koffein i svart te. Noen medisiner som forandrer leveren, er cimetidin (Tagamet), ciprofloxacin (Cipro), fluvoxamin (Luvox) og andre.

Medikamenter som reduserer blodproppene (Antikoagulant / Antiplatelet-legemidler)

Svart te inneholder koffein. Koffein kan sakte blodpropp. Å ta svart te sammen med medisiner som også reduserer koagulering kan øke sjansene for blåmerker og blødninger.

Noen medisiner som reduserer blodproppene inkluderer aspirin, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.

nikotin

Svart te inneholder koffein. Koffein kan stimulere hjertet. Nikotin kan også stimulere hjertet. Å ta koffein med nikotin kan forårsake for mye stimulering og forårsake hjerteproblemer, for eksempel økt hjertefrekvens eller blodtrykk.

Pentobarbital (Nembutal)

De stimulerende effektene av koffein i svart te kan blokkere de sovende produserende effektene av pentobarbital.

fenobarbital

Fenobarbital er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i svart te kan redusere effekten av fenobarbital og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

fenylpropanolamin

Koffeinen i svart te kan stimulere kroppen. Fenylpropanolamin kan også stimulere kroppen. Å ta koffein og fenylpropanolamin sammen kan forårsake for mye stimulering og øke hjerterytme, blodtrykk og forårsake nervøsitet.

fenytoin

Phenytoin er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i svart te kan redusere effekten av fenytoin. Å ta svart te med fenytoin kan redusere effekten av fenytoin og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Riluzole (Rilutek)

Kroppen bryter ned riluzole (Rilutek) for å bli kvitt den. Drikker svart te kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned riluzole (Rilutek) og øke effektene og bivirkningene av riluzole.

Stimulerende stoffer

Stimulerende legemidler øker nervesystemet. Ved å øke nervesystemet, kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertebanken din. Koffeinen i svart te kan også øke hastigheten på nervesystemet. Drikker svart te sammen med stimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta stimulerende stoffer sammen med svart te.

Noen stimulerende stoffer inkluderer dietylpropion (Tenuate), epinefrin, phentermin (Ionamin), pseudoefedrin (Sudafed), og mange andre.

teofyllin

Svart te inneholder koffein. Koffein fungerer på samme måte som teofyllin. Koffein kan også redusere hvor raskt kroppen blir kvitt theophyllin. Dette kan føre til økte effekter og bivirkninger av teofyllin.

valproat

Valproat er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i svart te kan redusere effekten av valproat og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.

Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)

Kroppen bryter ned koffein i svart te for å bli kvitt den. Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker svart te og tar verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.

Warfarin (Coumadin)

Warfarin (Coumadin) brukes til å senke blodproppene. Store mengder svart te kan redusere hvor bra warfarin (Coumadin) reduserer blodproppene. Redusere hvor bra warfarin (Coumadin) senker blodproppene kan øke risikoen for koagulering. Det er uklart hvorfor denne interaksjonen kan oppstå. Sørg for at blodet ditt kontrolleres regelmessig. Dosen av warfarin (Coumadin) må kanskje endres.

Vannpiller (vanndrivende legemidler)

Svart te inneholder koffein. Koffein, spesielt i store mengder, kan redusere kalium i kroppen. "Vannpiller" kan også redusere kalium i kroppen. Å ta koffeinholdige produkter sammen med "vannpiller" kan redusere kalium i kroppen for mye.

Noen "vannpiller" som kan redusere kalium, inkluderer klortiazid (Diuril), klortalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydroklortiazid (HCTZ, HydroDIURIL, Microzide) og andre.

Flurbiprofen (Ansaid)

Enkelte undersøkelser som bruker cellekulturer antyder at svart te kan redusere nedbrytningen av flurbiprofen. Men dette ser ikke ut til å forekomme hos mennesker.

Sedative medisiner (benzodiazepiner)

Benzodiazepiner er stoffer som har beroligende effekter. Svart te inneholder koffein. Koffein er en stimulant. Å ta svart te sammen med benzodiazepiner kan blokkere de beroligende effektene av kan benzodiazepiner. Noen benzodiazepiner inkluderer alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) og andre.

Liten

Vær forsiktig med denne kombinasjonen.

Alkohol

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein i svart te for å bli kvitt den. Alkohol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta svart te sammen med alkohol kan forårsake for mye koffein i blodet og koffein bivirkninger inkludert jitterighet, hodepine og rask hjerterytme.

P-piller (prevensjonsmidler)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. P-piller kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta svart te sammen med p-piller kan forårsake jitterhet, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger.

Noen p-piller inkluderer etinyløstradiol og levonorgestrel (Triphasil), etinylestradiol og noretindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) og andre.

Flukonazol (Diflucan)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Flukonazol (Diflucan) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Dette kan føre til at koffein blir for lenge i kroppen og øker risikoen for bivirkninger som nervøsitet, angst og søvnløshet.

Medisiner for depresjon (tricykliske antidepressiva)

Svart te inneholder kjemikalier kalt tanniner. Tanniner kan binde seg til mange medisiner, inkludert trisykliske antidepressiva, og redusere hvor mye medisin kroppen absorberer. For å unngå denne interaksjonen, unngå svart te 1 time før og 2 timer etter å ha tatt medisiner for depresjon, kalt trisykliske antidepressiva.

Noen medisiner for depresjon inkluderer amitriptylin (Elavil) eller imipramin (Tofranil, Janimine).

Medisiner for diabetes (Antidiabetes medisiner)

Svart te inneholder koffein. Koffein kan øke blodsukkeret. Diabetes medisiner brukes til å senke blodsukkeret. Ved å øke blodsukkeret, kan koffein i svart te redusere effekten av diabetesmedikamenter. Overvåk blodsukkeret ditt nære. Dosen av diabetesmedisinen må kanskje endres.

Noen medisiner som brukes til diabetes inkluderer glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Mikronase), insulin, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), klorpropamid (Diabines), glipizid (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) og andre .

Metformin (Glucophage)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Metformin (Glucophage) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta svart te sammen med metformin kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.

Methoxsalen (okssoronsalen)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Methoxsalen (okssoronsalen) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta koffein sammen med methoxsalen kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.

Mexiletine (Mexitil)

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Mexiletine (Mexitil) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Ta Mexiletine (Mexitil) sammen med svart te kan øke koffeinvirkninger og bivirkninger av svart te.

fentiaziner

Svart te inneholder kjemikalier kalt tanniner. Tanniner kan binde seg til mange medisiner, inkludert fenotiaziner, og redusere hvor mye medisin kroppen absorberer. For å unngå denne interaksjonen, unngå svart te en time før og to timer etter å ha tatt fenotiazinmedikamenter.

Noen fenotiazinmedikamenter inkluderer fluphenazin (Permitil, Prolixin), klorpromazin (Thorazine), haloperidol (Haldol), proklorperazin (Compazine), thioridazin (Mellaril) og trifluoperazin (Stelazine).

Terbinafin (Lamisil)

Kroppen bryter ned koffein i svart te for å bli kvitt den. Terbinafin (Lamisil) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein og øke risikoen for bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, økt hjerteslag og andre effekter.

tiagabin

Svart te inneholder koffein. Ta koffein over lang tid sammen med tiagabin kan øke mengden tiagabin i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av tiagabin.

Ticlopidin (Ticlid)

Kroppen bryter ned koffein i svart te for å bli kvitt den. Ticlopidin (Ticlid) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta svart te sammen med ticlopidin kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert jitterhet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Bitter oransje

Bruk av bitter oransje sammen med andre produkter som inneholder koffein, som svart te, kan øke blodtrykk og hjertefrekvens hos ellers friske voksne med normalt blodtrykk. Dette kan øke risikoen for alvorlige hjerteproblemer.

Koffeinholdige urter og kosttilskudd

Svart te inneholder koffein. Bruk den sammen med andre urter og kosttilskudd som inneholder koffein, kan øke risikoen for koffein bivirkninger. Naturprodukter som inneholder koffein inkluderer kaffe, svart te, grønn te, oolong te, guarana, kompis og andre.

Kalsium

Høyt koffeininntak fra mat og drikke, inkludert svart te, spyler kalsium ut av kroppen i urinen.

Cordyceps

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Cordyceps kan øke hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Dette kan redusere effekten av koffein.

kreatin

Det er en viss bekymring at kombinasjon av koffein, en ingrediens i svart te, med ephedra og kreatin, kan øke risikoen for alvorlige skadelige effekter. Det er en beretning om hjerneslag hos en idrettsutøver som brukte 6 gram kreatinmonohydrat, 400-600 mg koffein, 40-60 mg ephedra, og en rekke andre kosttilskudd hver dag i 6 uker. Koffein kan også redusere hva som helst som kreatin kan ha på atletisk ytelse.

Danshen

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Danshen kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker svart te og tar danshen kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.

Echinacea

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Echinacea kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker svart te og tar echinacea kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.

Ephedra (Ma Huang)

Ephedra og svart te er begge stimulanter. De fremskynder sentralnervesystemet. Å bruke dem sammen kan øke hastigheten for høyt blodtrykk, øke risikoen for høyt blodtrykk, hjerteinfarkt, hjerneslag, anfall og død. Ikke ta svart te med ephedra eller andre stimulanser.

Folsyre

Svart te kan redusere mengden folat som kroppen kan absorbere og bruke.

Urter og kosttilskudd som kan redusere blodproppene

Svart te kan redusere blodproppene. Å bruke det sammen med andre urter og kosttilskudd som også kan redusere blodproppene, kan øke risikoen for blåmerker og blødninger hos noen mennesker. Noen av disse urter inkluderer angelica, nellik, danshen, hvitløk, ingefær, ginkgo, Panax ginseng og andre.

Jern

Svart te kan forstyrre kroppens evne til å absorbere jern. Dette er sannsynligvis ikke et problem for de fleste, med mindre de er jernmangel. Hvis dette er tilfelle, drikk te mellom måltider i stedet for måltider for å redusere denne interaksjonen.

kudzu

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Kudzu kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker svart te og tar kudzu kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.

magnesium

Drikker store mengder svart te kan øke mengden magnesium som spyles ut i urinen.

melatonin

Svart te inneholder koffein. Å ta koffein og melatonin sammen kan øke melatoninnivåene. Koffein kan også øke naturlige melatoninnivåer hos friske personer.

rødkløver

Svart te inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Kjemikalier i rødkløver kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker svart te og tar rødkløver kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.

Er det vekselvirkning med mat?

Jern

Svart te kan forstyrre kroppens evne til å absorbere jern. Dette er sannsynligvis ikke et problem for de fleste, med mindre de er jernmangel. Hvis dette er tilfelle, drikk te mellom måltider i stedet for måltider for å redusere denne interaksjonen.

Melk

Tilsetning av melk til svart te ser ut til å redusere noen av hjertets helsefordeler ved å drikke te. Melk kan binde seg med antioksidanter i te og holde dem fra å bli absorbert. Men ikke alle undersøkelser bekrefter dette. Flere bevis er nødvendig for å avgjøre hvor viktig denne interaksjonen, om noen, kan være.

Hvilken dose brukes?

En 8-ounce servering av svart te gir fra 40-120 mg koffein, den aktive ingrediensen.

Følgende doser har blitt studert i vitenskapelig forskning:

AV MØNN:

• For å forbedre mental våkenhet: 1-3 kopper svart te inneholdende 30-100 mg koffein er blitt brukt.
• For hjerteinfarkt: Minst 1 kopp per dag er brukt.
• For eggstokkreft: Minst 2 kopper per dag er brukt.
• For å forhindre Parkinsons sykdom: Menn som drikker 421-2716 mg totalt koffein (ca. 5-33 kopper svart te) daglig har den laveste risikoen for å utvikle Parkinsons sykdom, sammenlignet med andre menn. Men menn som drikker så lite som 124-208 mg koffein (ca. 1-3 kopper svart te) daglig har også en betydelig lavere sjanse for å utvikle Parkinsons sykdom. Hos kvinner synes moderat koffeininntak (1-4 kopper svart te) per dag å være best.

Andre navn

Svart Leaf te, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Kinesisk te, Engelsk te, Feuille de Thé Noir, Té Negro, Te, Thé Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea sinensis, Thea viridis, Theaflavin, Théaflavine.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.

referanser

1. Zhou Q, Li H, Zhou JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Grønn te, svart teforbruk og risiko for endometrisk kreft: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. Arch Gynecol Obstet. 2016; 293: 143-55. Se abstrakt.
2. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Svart teforbruk og serumkolesterolkonsentrasjon: Systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Clin Nutr. 2015; 34: 612-9. Se abstrakt.
3. Wang D, Chen C, Wang Y, Liu J, Lin R. Effekt av svart teforbruk på blodkolesterol: en meta-analyse av 15 randomiserte kontrollerte studier. PLOS One. 2014 19; 9: e107711. Se abstrakt.
4. Nie XC, Dong DS, Bai Y, Xia P. Meta-analyse av svart teforbruk og brystkreftrisiko: oppdatering 2013. Nutr Cancer. 2014; 66: 1009-1014. Se abstrakt.
5. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M, Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. Effekten av svart te på blodtrykk: en systematisk gjennomgang med meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. PLOS One. 2014 31; 9: e103247. Se abstrakt.
6. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L, Rycroft JA, Owen GN. Svart te forbedrer oppmerksomhet og selvrapportert årvåkenhet. Appetitt. 2011; 56: 235-40. Se abstrakt.
7. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, Googoolye K, Auger C, Crozier A, Aruoma OI. Effekten av svart te på risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom i en normal befolkning. Forrige Med. 2012; 54 Suppl: S98-102. Se abstrakt.
8. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Effekt av grønn te, svart te og kaffeforbruk på risiko for spiserørkreft: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av observasjonsstudier. Nutr Cancer. 2013; 65: 1-16. Se abstrakt.
9. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Kaffe- og teforbruk og risiko for lungekreft: En dose-responsanalyse av observasjonsstudier. Lungekreft. 2012; 78: 169-70. Se abstrakt.
10. Hartley L, Blomster N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Grønn og svart te for primær forebygging av kardiovaskulær sykdom. Cochrane Database Syst Rev. 2013 18 juni; 6: CD009934. Se abstrakt.
11. Li Q, Li J, Liu S, et al. En sammenligningsproteomisk analyse av knoppene og de unge utvidende bladene av teplanten (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015; 16: 14007-38. Se abstrakt.
12. Alemdaroglu, N. C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H. og Langguth, P. Innflytelse av grønn og svart te på folsyrefarmakokinetikk hos friske frivillige personer: potensiell risiko for redusert folsyrebiotilgjengelighet. Biopharm.Drug Dispos. 2008; 29: 335-348. Se abstrakt.
13. Izzo, A. A. og Ernst, E. Interaksjoner mellom urtemedisiner og foreskrevne legemidler: En oppdatert systematisk gjennomgang. Drugs 2009; 69: 1777-1798. Se abstrakt.
14. Cook, D. G., Peacock, J. L., Feyerabend, C., Carey, I. M., Jarvis, M. J., Anderson, H. R. og Bland, J. M. Forholdet mellom koffeininntak og blodkoffeinkonsentrasjoner under graviditet til føtal vekst: potensiell populasjonsbasert studie. BMJ 11-30-1996; 313: 1358-1362. Se abstrakt.
15. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E., og Brsen, K. En fluvoxamin-koffein-interaksjonsstudie. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Se abstrakt.
16. Dlugosz, L., Belanger, K., Hellenbrand, K., Holford, T. R., Leaderer, B. og Bracken, M. B. Maternal koffeinforbruk og spontan abort: En prospektiv kohortstudie. Epidemiology 1996; 7: 250-255. Se abstrakt.
17. Srisuphan, W. og Bracken, M. B. Koffeinforbruk under graviditet og forening med sen spontan abort. Am.J Obstet.Gynecol. 1986; 154: 14-20. Se abstrakt.
18. Martin, T. R. og Bracken, M. B. Foreningen mellom lav fødselsvekt og koffeinforbruk under graviditet. Am.J.Epidemiol. 1987; 126: 813-821. Se abstrakt.
19. Caan, B.J. og Goldhaber, M.K. Koffeinholdige drikker og lav fødselsvekt: en case-control studie. Am.J.Public Health 1989; 79: 1299-1300. Se abstrakt.
20. Smits, P., Lenders, J. W. og Thien, T. Koffein og theofyllin demper adenosin-indusert vasodilasjon hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Se abstrakt.
21. Perera, V., Gross, A. S. og McLachlan, A. J. Koffein og paraxantin HPLC-analyse for CYP1A2-fenotype-vurdering ved bruk av spytt og plasma. Biomed.Chromatogr. 2010; 24: 1136-1144. Se abstrakt.
22. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C., og Swan, S. H. Koffeinforbruk under graviditet og spontan abort. Epidemiology 1991; 2: 168-174. Se abstrakt.
23. Mevcha, A., Gulur, D. M., og Gillatt, D. Diagnostisering av urologiske lidelser hos aldrende menn. Utøver 2010; 254: 25-9, 2. Se abstrakt.
24. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. og Swan, S. H. Koffeinforbruk under graviditet og føtal vekst. Am.J.Public Health 1991; 81: 458-461. Se abstrakt.
25. Hashim, H. og Al, Mousa R. Behandling av væskeinntak hos pasienter med overaktiv blære. Curr.Urol.Rep. 2009; 10: 428-433. Se abstrakt.
26. Barr, H. M. og Streissguth, A. P. Koffeinbruk under graviditet og barns utfall: en 7-årig prospektiv studie. Neurotoxicol.Teratol. 1991; 13: 441-448. Se abstrakt.
27. Clausson, B., Granath, F., Ekbom, A., Lundgren, S., Nordmark, A., Signorello, L. B., og Cnattingius, S. Effekt av koffeineksponering under graviditet på fødselsvekt og graviditetsalder. Am.J.Epidemiol. 3-1-2002; 155: 429-436. Se abstrakt.
28. Cnattingius, S., Signorello, LB, Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, WJ, McLaughlin, JK, Petersson, G., Rane, A., and Granath, F. Koffeininntak og risiko for spontan abort i første trimester. N.Engl.J.Med. 12-21-2000, 343: 1839-1845. Se abstrakt.
29. Hertog, M.G. L., Hollman, P.C. H. og van de Putte, B. Innhold av potensielt anticarcinogene flavonoider av teinfusjoner, viner og fruktjuicer. J Agric Food Chem 1993; 41: 1242-1246.
30. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R. og Hara, Y. Svart te-teaflaviner induserer programmert celledød i dyrkede humane magekreftceller. Int J Mol. Med 1998; 1: 725-727. Se abstrakt.
31. De Vries, J.H., Hollman, P.C., Meyboom, S., Buysman, M.N., Zock, P.L., Van Staveren, W.A., and Katan, M.B. Plasma concentrations and urinary excretion of the antioxidant flavonols quercetin and kaempferol as biomarkers for dietary intake. Am.J Clin Nutr. 1998; 68: 60-65. Se abstrakt.
32. Princen HM, van Duyvenvoorde W, Buytenhek R, et al. Ingen effekt av forbruk av grønn og svart te på plasma lipid og antioksidant nivåer og på LDL oksidasjon hos røykere. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998; 18: 833-841. Se abstrakt.
33. Loktionov, A., Bingham, S.A., Vorster, H., Jerling, J.C., Runswick, S.A. og Cummings, J.H. Apolipoprotein E genotype modulerer effekten av svart te-drikking på blodlipider og blodkoagulasjonsfaktorer: en pilotstudie. Br.J Nutr. 1998; 79: 133-139. Se abstrakt.
34. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., Katz, P. P., Smith, S. og Yelin, E. H. Bruk av urteprodukter, kaffe eller svart te og over-the-counter medisiner som selvbehandlinger hos voksne med astma. J Allergi Clin.Immunol. 1997; 100 (6 Pt 1): 789-791. Se abstrakt.
35. Lu, YP, Lou, YR, Xie, JG, Yen, P., Huang, MT og Conney, AH Inhibitorisk effekt av svart te på veksten av etablerte hudtumorer i mus: effekter på tumorstørrelse, apoptose, mitose og bromodeoksyuridin inkorporering i DNA. Karsinogenese 1997; 18: 2163-2169. Se abstrakt.
36. Van Het Hof, K. H., De Boer, H. S., Wiseman, S.A., Lien, N., Westrate, J.A., og Tijburg, L. B. Forbruk av grønn eller svart te øker ikke motstanden av lavdensitetslipoprotein til oksidasjon hos mennesker. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 1125-1132. Se abstrakt.
37. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R., og Franceschi, S. Kaffe- og teinntak og risiko for kreft i tykktarmen og endetarm: en studie av 3.530 tilfeller og 7,057 kontroller. Int.J Cancer 10-9-1997; 73: 193-197. Se abstrakt.
38. Bingham SA, Vorster H, Jerling JC, et al. H. Effekt av svart te drikking på blod lipider, blodtrykk og aspekter av tarm vane. Br J Nutr 1997; 78: 41-55. Se abstrakt.
39. Ishikawa, T., Suzukawa, M., Ito, T., Yoshida, H., Ayaori, M., Nishiwaki, M., Yonemura, A., Hara, Y., og Nakamura, H. Effekt av te-flavonoid-tilskudd på følsomheten av lavdensitetslipoprotein mot oksidativ modifikasjon. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 261-266. Se abstrakt.
40. Yam, T. S., Shah, S. og Hamilton-Miller, J. M. Mikrobiologisk aktivitet av hele og fraksjonerte råekstrakter av te (Camellia sinensis) og tekomponenter. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997, 152: 169-174. Se abstrakt.
41. Weisburger, J. H. Te og helse: et historisk perspektiv. Kreft Lett. 3-19-1997, 114 (1-2): 315-317. Se abstrakt.
42. Blot, W.J., Chow, W.H., og McLaughlin, J.K. Tea and Cancer: en gjennomgang av de epidemiologiske bevisene. Eur.J.Cancer Prev. 1996; 5: 425-438. Se abstrakt.
43. Cao, J., Xu, Y., Chen, J., og Klaunig, J. E. Chemopreventive effekter av grønn og svart te på lunge- og leverkarsinogenese. Fundam.Appl.Toxicol. 1996; 29: 244-250. Se abstrakt.
44. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J. og Willett, W. C. Forholdet mellom inntak av flavonoider og risiko for koronar hjertesykdom hos mannlige helsepersonell. Ann.Intern.Med. 9-1-1996, 125: 384-389. Se abstrakt.
45. Zheng, W., Doyle, T. J., Kushi, L. H., Selgere, T. A., Hong, C. P., og Folsom, A. R. Teforbruk og kreftinnfall i en prospektiv kohortstudie av postmenopausale kvinner. Am.J Epidemiol. 7-15-1996; 144: 175-182. Se abstrakt.
46. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., McKey, B. S., Sung, B. H., Passey, R. B., Everson, S. A. og Wilson, M. F. Akutt blodtrykkshøyde med koffein hos menn med borderline systemisk hypertensjon. Am.J Cardiol. 2-1-1996; 77: 270-274. Se abstrakt.
47. Goldbohm, R. A., Hertog, M. G., Brants, H. A., Van Poppel, G. og Van den Brandt, P. A. Forbruk av svart te og kreftrisiko: en prospektiv kohortstudie. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996, 88: 93-100. Se abstrakt.
48. Zatonski, WA, Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K., og Walker, AM Sigarettrøyking, alkohol, te- og kaffekonsum og bukspyttkjertelkreftrisiko: en case-kontrollstudie fra Opole, Polen. Int.J Cancer 2-20-1993; 53: 601-607. Se abstrakt.
49. Smits, P., Temme, L. og Thien, T. Kardiovaskulær interaksjon mellom koffein og nikotin hos mennesker. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Se abstrakt.
50. Brown, C.A., Bolton-Smith, C., Woodward, M., og Tunstall-Pedoe, H. Kaffe- og teforbruk og utbredelsen av koronar hjertesykdom hos menn og kvinner: resultater fra Scottish Heart Health Study. J.Epidemiol.Community Health 1993; 47: 171-175. Se abstrakt.
51. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A. og Friedman, G. D. Kaffe, te og dødelighet. Ann.Epidemiol. 1993; 3: 375-381. Se abstrakt.
52. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y., og Shimamura, T. Inhibering av infeksibiliteten av influensavirus av te-polyfenoler. Antiviral Res. 1993; 21: 289-299. Se abstrakt.
53. Sung, B. H., Whitsett, T. L., Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A. og Wilson, M. F. Langvarig økning i blodtrykk ved en enkelt oral dose koffein hos mildt hypertensive menn. Am.J Hypertens. 1994; 7: 755-758. Se abstrakt.
54. Baron, J. A., Gerhardsson, de, V og Ekbom, A. Kaffe, te, tobakk og kreft i stormen. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prev. 1994; 3: 565-570. Se abstrakt.
55. Conrad, K. A., Blanchard, J. og Trang, J. M. Kardiovaskulære effekter av koffein hos eldre menn. J Am.Geriatr.Soc. 1982; 30: 267-272. Se abstrakt.
56. Dobmeyer, D.J., Stine, R.A., Leier, C.V., Greenberg, R., and Schaal, S.F. De arytmogene virkninger av koffein hos mennesker. N.Engl.J.Med. 4-7-1983; 308: 814-816. Se abstrakt.
57. Kinlen, L. J. og McPherson, K. Pancreas kreft og kaffe og te forbruk: en case-control studie. Br.J. Cancer 1984; 49: 93-96. Se abstrakt.
58. John, T.J. og Mukundan, P.Virusinhibering av te, koffein og tanninsyre. Indian J Med.Res. 1979; 69: 542-545. Se abstrakt.
59. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H. og Sugimura, T. Mutagener i kaffe og te. Mutat.Res. 1979; 68: 101-106. Se abstrakt.
60. Heilbrun, L. K., Nomura, A., og Stemmermann, G. N. Svart teforbruk og kreftrisiko: en prospektiv studie. Br.J.Cancer 1986; 54: 677-683. Se abstrakt.
61. Kinlen, L.J., Willows, A.N., Goldblatt, P., and Yudkin, J. Tea-forbruk og kreft. Br.J. Cancer 1988; 58: 397-401. Se abstrakt.
62. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T., and Katan, M. B. Effekt av koffeinfri mot vanlig kaffe på blodtrykk. En 12-ukers, dobbeltblind prøve. Hypertensjon 1989; 14: 563-569. Se abstrakt.
63. Brinkley, L.J., Gregory, J. og Pak, C.Y. En videre studie av oksalatbiotilgjengelighet i matvarer. J Urol. 1990; 144: 94-96. Se abstrakt.
64. Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F. og La, Vecchia C. Forening mellom bestemte matvarer og risiko for akutt myokardinfarkt hos kvinner. BMJ 3-24-1990; 300: 771-773. Se abstrakt.
65. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T. og Hara, Y. Effekt av te-polyfenoler på glukansyntese ved glukosyltransferase fra Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull. (Tokyo) 1990; 38: 717-720. Se abstrakt.
66. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y. og Shimamura, T. [Antifungal og soppdrepende aktiviteter av teekstrakt og katekin mot Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991; 46: 509-514. Se abstrakt.
67. Kapadia, G.J., Paul, B.D., Chung, E.B., Ghosh, B. og Pradhan, S. N. Karsinogenitet av Camellia sinensis (te) og noen tanninholdige folkemedisinske urter administrert subkutant hos rotter. J Natl.Cancer Inst. 1976; 57: 207-209. Se abstrakt.
68. Bryans, J. A., Judd, P. A., og Ellis, P. R. Effekten av å forbruke øyeblikkelig svart te på postprandiale plasmaglukose og insulinkonsentrasjoner hos friske mennesker. J er Coll.Nutr 2007; 26: 471-477. Se abstrakt.
69. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA, et al. En 6-måneders randomisert pilotundersøkelse av svarte te- og kardiovaskulære risikofaktorer. Er hjertet J 2007; 154: 724. e1-6. Se abstrakt.
70. Mackenzie, T., Leary, L. og Brooks, W. B. Effekten av et ekstrakt av grønn og svart te på glukosekontroll hos voksne med diabetes mellitus type 2: dobbeltblind randomisert studie. Metabolism 2007; 56: 1340-1344. Se abstrakt.
71. Thomasset, S.C., Berry, D.P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W.P., and Gescher, A.J Dietary polyphenolic phytochemicals - lovende kreft-kjemopreventive midler hos mennesker? En gjennomgang av deres kliniske egenskaper. Int.J Cancer 2-1-2007; 120: 451-458. Se abstrakt.
72. Kohler, M., Pavy, A. og van den Heuvel, C. Virkningene av tygge mot koffein på våkenhet, kognitiv ytelse og hjerteautonomisk aktivitet under søvnmangel. J Sleep Res. 2006; 15: 358-368. Se abstrakt.
73. Opala, T., Rzymski, P., Pischel, I., Wilczak, M., og Wozniak, J. Effektivitet av 12 ukers tilskudd av en botanisk ekstraktbasert vekttapformel på kroppsvekt, kroppssammensetning og blodkjemi hos friske , overvektige personer - en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie. Eur J Med Res 8-30-2006; 11: 343-350. Se abstrakt.
74. Dagan, Y. og Doljansky, J. T. Kognitiv ytelse under vedvarende våkenhet: En lav dose koffein er like effektiv som modafinil for å lette den nattlige nedgangen. Chronobiol.Int. 2006; 23: 973-983. Se abstrakt.
75. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Williams, ED, Hamer, M., Rycroft, JA, Erusalimsky, JD og Wardle, J. Virkningen av te på psykofysiologisk stressresponsivitet og etterspenningsgjenoppretting: en randomisert dobbeltblind prøve. Psykofarmakologi (Berl) 2007; 190: 81-89. Se abstrakt.
76. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, JA, Martin, JF og Erusalimsky, JD. Virkningen av kronisk teinntak på blodplateaktivering og betennelse: en dobbel -blind placebokontrollert studie. Aterosklerose 2007; 193: 277-282. Se abstrakt.
77. Gardner, E.J., Ruxton, C.H., og Leeds, A.R. Svart te - nyttig eller skadelig? En gjennomgang av bevisene. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 3-18. Se abstrakt.
78. Henning, SM, Aronson, W., Niu, Y., Conde, F., Lee, NH, Seeram, NP, Lee, RP, Lu, J., Harris, DM, Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, RJ, Ziaee, HG, Csathy, G., Go, VL, Wang, H. og Heber, D. Te-polyfenoler og theaflaviner er tilstede i prostatavev hos mennesker og mus etter grønt og svart teforbruk. J Nutr 2006; 136: 1839-1843. Se abstrakt.
79. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I., og Stefanadis, C. Akutt effekt av svart og grønn te på aortastivhet og bølgerefleksjoner. J er Coll.Nutr 2006; 25: 216-223. Se abstrakt.
80. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., Koike, H., Toda, M., Hara, Y., og Shimamura, T. Inhibering av rotavirus- og enterovirusinfeksjoner med teekstrakter. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991; 44: 181-186. Se abstrakt.
81. Sun, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P., og Yu, M. C. Grønn te, risiko for svart te og kolorektal kreft: en meta-analyse av epidemiologiske studier. Karsinogenese 2006; 27: 1301-1309. Se abstrakt.
82. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y. og Ohashi, K. En randomisert klinisk studie av inhalasjonseffekter av tekateinin på meticillinresistent Staphylococcus aureus hos funksjonshemmede eldre pasienter. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006; 7: 79-83. Se abstrakt.
83. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C.C. og Greenway, F. Virkningen av et urte-supplement som inneholder svart te og koffein på metabolske parametere hos mennesker. Alternativ Med Rev 2005; 10: 321-325. Se abstrakt.
84. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A., og De, M. Black tea (Camellia sinensis) som et kjemopreventivt middel i oral precancerous lesjoner. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005; 24: 141-144. Se abstrakt.
85. Lele, S. Selv om leukoplaki reagerer på noen behandlinger, er det tilbakefall og bivirkninger er vanlige. Evid.Based.Dent. 2005; 6: 15-16. Se abstrakt.
86. Taylor, E. S., Smith, A. D., Cowan, J. O., Herbison, G. P., og Taylor, D. R. Effekt av koffeininntak på utandet nitrogenoksydmålinger hos pasienter med astma. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004; 169: 1019-1021. Se abstrakt.
87. Toda, M., Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y., and Shimamura, T. Den beskyttende aktivitet av tekatechiner mot eksperimentell infeksjon med Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992; 36: 999-1001. Se abstrakt.
88. Davies, M.J., Judd, J.T., Baer, ​​D.J., Clevidence, B.A., Paul, D.R., Edwards, A.J., Wiseman, S.A., Muesing, R.A., and Chen, S.C. Svart teforbruk reduserer totalt og LDL-kolesterol hos mildt hyperkolesterolemiske voksne. J.Nutr. 2003; 133: 3298S-3302S. Se abstrakt.
89. Stensvold, I., Tverdal, A., Solvoll, K., og Foss, O. P. Teforbruk. forhold til kolesterol, blodtrykk og koronar og total dødelighet. Prev.Med. 1992; 21: 546-553. Se abstrakt.
90. Green, M. S. og Harari, G. Forening av serumlipoproteiner og helsemessige vaner med kaffe og teforbruk i frie levende fag undersøkt i den israelske CORDIS-studien. Prev.Med. 1992; 21: 532-545. Se abstrakt.
91. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, JR, Ganguly, DK, og Das, PK Thearubigin, den store polyfenol av svart te, forbedrer slimhinneskader i trinitrobenzen sulfonsyre-indusert kolitt. Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470 (1-2): 103-112. Se abstrakt.
92. Savage, G.P., Charrier, M.J. og Vanhanen, L. Biotilgjengelighet av oppløselig oksalat fra te og effekten av å konsumere melk med teen. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 415-419. Se abstrakt.
93. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, XD, Kosuge, K., Watanabe, H. og Hara, Y. Effekter av tekatechininhalasjon på meticillinresistent stafylokokker aureus hos eldre pasienter på sykehus. J.Hosp.Infect. 2003; 53: 229-231. Se abstrakt.
94. Hakim, IA, Alsaif, MA, Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, AR og Al-Attas, OS teforbruk og utbredelsen av koronar hjertesykdom hos saudiske voksne: resultater fra en saudisk statsborger studere. Prev.Med 2003; 36: 64-70. Se abstrakt.
95. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., og Carrassi, A. Systematisk gjennomgang av randomiserte forsøk for behandling av oral leukoplaki. J Dent.Educ. 2002; 66: 896-902. Se abstrakt.
96. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F., og Cantor, K. P. Teforbruk og risiko for kreft i tykktarmen og endetarmen. Nutr.Cancer 2001; 41 (1-2): 33-40. Se abstrakt.
97. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A. og Dolara, P. Rødvin og svarte te-polyfenoler modulerer ekspresjonen av cykloxygenase-2, inducerbare nitrogenoksydsyntase og glutation-relaterte enzymer i azoksymetaninducerte f344 rotte tykktarm tumorer. J Nutr. 2002; 132: 1376-1379. Se abstrakt.
98. Dhawan, A., Anderson, D., De Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, MN og Ioannides, C. Evaluering av det antigeneoksiske potensialet av monomere og dimeriske flavanoler og svarte te-polyfenoler mot heterocyklisk amininducert DNA-skade i humane lymfocytter ved bruk av Comet-analysen. Mutat.Res. 3-25-2002, 515 (1-2): 39-56. Se abstrakt.
99. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Beilin, L. J., Mori, T. A., and Chan, S. Y. Akutte effekter av inntak av svart te på postprandial blodplateaggregering hos mennesker. Br.J Nutr. 2002; 87: 141-145. Se abstrakt.
100. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K., og Shivananda, P. G. Antibakteriell aktivitet av svart te (Camelia sinensis) ekstrakt mot Salmonella serotyper som forårsaker enterisk feber. Indian J Med.Sci 2001; 55: 376-381. Se abstrakt.
101. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Regelmessig inntak av svart te forbedrer brakial arterie vasodilator funksjon. Clin.Sci (Lond) 2002; 102: 195-201. Se abstrakt.
102. Shukla, Y. og Taneja, P. Antikarcinogen effekt av svart te på lungesvulster i sveitsiske albinomus. Kreft Lett. 2-25-2002; 176: 137-141. Se abstrakt.
103. Hong, J., Smith, T.J., Ho., C.T., August, D.A., and Yang.C. Effects of purified green and black tea polyphenols on cyclooxygenase- and lipoxygenase-dependent metabolism of arachidonic acid in human colon mucosa and colon tumor tissue. Biochem. 11-1-2001, 62: 1175-1183. Se abstrakt.
104. Brunton, P. A. og Hussain, A. Den erosive effekten av urtete på dental emalje. J Dent. 2001; 29: 517-520. Se abstrakt.
105. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., og Carrassi, A. Intervensjoner for behandling av oral leukoplaki. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001;: CD001829. Se abstrakt.
106. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I., og Beilin, L. J. Effekter av vanlig inntak av svart te på hemostase og celleadhesjonsmolekyler hos mennesker. Eur.J Clin.Nutr. 2001; 55: 881-886. Se abstrakt.
107. Arts, I.C., Hollman, P.C., Feskens, E.J., Bueno de Mesquita, H.B. og Kromhout, D. Catechininntaket kan forklare det inverse forholdet mellom teforbruk og iskemisk hjertesykdom: Zutphen eldre studie. Am.J.Clin Nutr. 2001; 74: 227-232. Se abstrakt.
108. Lu, YP, Lou, YR, Lin, Y., Shih, WJ, Huang, MT, Yang, CS og Conney, AH Inhiberende effekter av oralt administrert grønn te, svart te og koffein på hudkarsinogenese hos mus tidligere behandlet med ultraviolett B-lys (høyrisikostamper): forhold til redusert vevsfett. Kreft Res. 7-1-2001; 61: 5002-5009. Se abstrakt.
109. Maity, S., Vedasiromoni, J.R., Chaudhuri, L. og Ganguly, D. K. Rolle av redusert glutation og nitrogenoksyd i den svarte teekstrakjonsmedierte beskyttelse mot ulcerogen-induserte endringer i motilitet og gastrisk tømming hos rotter. Jpn J Pharmacol. 2001; 85: 358-364. Se abstrakt.
110. Warden, B. A., Smith, L. S., Beecher, G. R., Balentine, D. A., og Clevidence, B. A. Katechiner er biotilgjengelige hos menn og kvinner som drikker svart te i løpet av dagen. J Nutr. 2001; 131: 1731-1737. Se abstrakt.
111. Lakenbrink, C., Lapczynski, S., Maiwald, B. og Engelhardt, U. H. Flavonoids og andre polyfenoler i forbruksbrugg av te og andre koffeinholdige drikker. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2848-2852. Se abstrakt.
112. Hodgson, J. M., Morton, L.W., Puddey, I.B., Beilin, L.J., og Croft, K. D. Gallinsyremetabolitter er markører for svart teinntak hos mennesker. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2276-2280. Se abstrakt.
113. Arya, L.A., Myers, D.L., og Jackson, N. D. Kostholdig koffeininntak og risikoen for detrusorinstabilitet: en case-control studie. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Se abstrakt.
114. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S.E., Vedasiromoni, J.R., og Ganguly, D.K. Prokinetic effekt av svart te på gastrointestinal motilitet. Life Sci 1-21-2000; 66: 847-854. Se abstrakt.
115. Li, N., Sun, Z., Liu, Z. og Han, C. [Undersøkelse av te forebyggende virkning på DNA på skade på buccal mucosa celler i oral leukoplakias fremkalt ved sigarettrøyking]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998; 27: 173-174. Se abstrakt.
116. Pan, MH, Lin-Shiau, SY, Ho, CT, Lin, JH og Lin, JK. Suppression av lipopolysakkaridinducert atomfaktor-kappaB-aktivitet ved theaflavin-3,3'-digallat fra svart te og andre polyfenoler gjennom ned- regulering av IkappaB kinasaktivitet i makrofager. Biochem. 2-15-2000; 59: 357-367. Se abstrakt.
117. Woodward, M. og Tunstall-Pedoe, H. Kaffe- og teforbruk i Scottish Heart Health Study følger opp: motstridende forhold med koronar risikofaktorer, koronar sykdom og all årsak dødelighet. J.Epidemiol.Community Health 1999; 53: 481-487. Se abstrakt.
118. Lou, YR, Lu, YP, Xie, JG, Huang, MT og Conney, AH Effekter av oral administrering av te, koffeinfri te og koffein på dannelse og vekst av svulster i høyrisiko SKH-1 mus tidligere behandlet med ultrafiolett B-lys. Nutr.Cancer 1999; 33: 146-153. Se abstrakt.
119. Chow, WH, Swanson, CA, Lissowska, J., Groves, FD, Sobin, LH, Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, AW, Jagannatha, S., Zatonski, W ., og Blot, WJ Risiko for magekreft i forhold til forbruk av sigaretter, alkohol, te og kaffe i Warszawa, Polen. Int.J.Cancer 6-11-1999; 81: 871-876. Se abstrakt.
120. Chow, W.H., Blot, W.J., og McLaughlin, J.K. Tea drinking and cancer risk: epidemiological evidence. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999; 220: 197. Se abstrakt.
121. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., og Carrassi, A. Intervensjoner for behandling av oral leukoplaki. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD001829. Se abstrakt.
122. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F., og Carrassi, A. Intervensjoner for behandling av oral leukoplaki. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;: CD001829. Se abstrakt.
123. Uhde TW, Boulenger JP, Jimerson DC, Post RM. Koffein: forhold til menneskelig angst, plasma MHPG og kortisol. Psychopharmacol Bull 1984; 20: 426-30. Se abstrakt.
124. Charney DS, Heninger GR, Jatlow PI. Økede anxiogene effekter av koffein i panikklidelser. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 233-43. Se abstrakt.
125. Boulenger JP, Uhde TW. Koffeinforbruk og angst: foreløpige resultater av en undersøkelse som sammenligner pasienter med angstlidelser og normale kontroller. Psychopharmacol Bull 1982; 18: 53-7. Se abstrakt.
126. Ford RP, Schluter PJ, Mitchell EA, et al. Kraftig koffeininntak i svangerskapet og plutselig barnedødssyndrom. New Zealand Cot Death Study Group. Arch Dis Child 1998, 78: 9-13. Se abstrakt.
127. Fortier I, Marcoux S, Beaulac-Baillargeon L. Forholdet til koffeininntak under graviditet til intrauterin vekstretardasjon og for tidlig fødsel. Am J Epidemiol 1993; 137: 931-40. Se abstrakt.
128. Weathersbee PS, Olsen LK, Lodge JR. Koffein og graviditet. En retrospektiv undersøkelse. Postgrad Med 1977; 62: 64-9. Se abstrakt.
129. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Eksperimentell studie av cytokrom P450 enzymer etter å ha mottatt fermentpulver larv. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34: 2079-82. Se abstrakt.
130. Jonkman JH, Sollie FA, Sauter R, Steinijans VW. Påvirkningen av koffein på den stabile farmakokinetikken til theofyllin. Clin Pharmacol Ther 1991; 49: 248-55. Se abstrakt.
131. Joeres R, Richter E. Mexiletin og koffein eliminering. N Engl J Med 1987; 317: 117. Se abstrakt.
132. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Jernabsorpsjon i thalassemi syndromene og dets inhibering av te. N Engl J Med 1979; 300: 5-8. Se abstrakt.
133. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
134. Jenkins J, Williams D, Deng Y, et al. Eltrombopag, en oral trombopoietinreceptoragonist, har ingen innvirkning på den farmakokinetiske profilen til sondemedisiner for cytokrom P450 isoenzym CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 og CYP2C19 hos friske menn: en cocktailanalyse. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 67-76. Se abstrakt.
135. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. På muligheten for pasientfenotyping på grunnlag av cytokrom p-450 1A2 isoenzymaktivitet ved bruk av koffein som testsubstrat. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 61-5. Se abstrakt.
136. Turpault S, Brian W, Van Horn R, et al. Farmakokinetisk vurdering av en fem-probe-cocktail for CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 og 3A. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 928-35. Se abstrakt.
137. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR, et al. Gjeldende cytokrom P450 fenotypingsmetoder anvendt på metabolsk legemiddelpreparasjon prediksjon hos hunder. Drug Metab Dispos 2010; 38: 396-404. Se abstrakt.
138. Chien CF, Wu YT, Lee WC, et al. Herb-drug interaksjon av Andrographis paniculata ekstrakt og andrographolide på farmakokinetikken av theophylline hos rotter. Chem Biol Interact 2010; 184: 458-65. Se abstrakt.
139. Suzuki S, Murayama Y, Sugiyama E, et al. Beregning av pediatriske doser av legemidler metabolisert av cytokrom P450 (CYP) isozymer, basert på fysiologisk leverutvikling og serumproteinivå. Yakugaku Zasshi 2010; 130: 613-20. Se abstrakt.
140. Chen Y, Kang Z, Yan J, et al. Det er en kjent tradisjonell kinesisk medisin som fremkaller CYP1A2, mens man undertrykker CYP2A6 og N-acetyltransferase 2-aktivitetene hos mennesker. J Etnopharmacol 2010; 132: 213-8. Se abstrakt.
141. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, et al. En evaluering av stoffet interaksjonspotensialet av pazopanib, en oral vaskulær endotelvekstfaktorreceptortyrosinkinaseinhibitor, ved bruk av en modifisert Cooperstown 5 + 1-cocktail hos pasienter med avanserte solide tumorer. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 652-9. Se abstrakt.
142. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Systemisk opptak av mikonazol under bruk av vaginal suppositorier og effekt på CYP1A2 og CYP3A4 assosiert enzymaktivitet hos kvinner. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 1189-97. Se abstrakt.
143. Kot M, Daniel WA. Koffein som markør substrat for testing av cytokrom P450 aktivitet hos mennesker og rotter. Pharmacol Rep 2008; 60: 789-97. Se abstrakt.
144. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg er moderat motvirket av 250 mg koffein hos mennesker. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Se abstrakt.
145. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Koffein motvirker moderat effekten av triazolam og zopiklon på den psykomotoriske ytelsen hos friske personer. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Se abstrakt.
146. Mattila MJ, Nuotto E. Koffein og teofyllin motvirker diazepam effekter hos mennesker. Med Biol 1983; 61: 337-43. Se abstrakt.
147. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Koffein motvirker diazepam-effekter hos mennesker. Med Biol 1982; 60: 121-3. Se abstrakt.
148. Fil SE, Bond AJ, Lister RG. Interaksjon mellom effekter av koffein og lorazepam i ytelsestester og selvvurdering. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Se abstrakt.
149. Broughton LJ, Rogers HJ. Redusert systemisk klaring av koffein på grunn av cimetidin. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Se abstrakt.
150. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Effekt av enkeltdoser av rufloxacin ved disponering av teofyllin og koffein etter enkelt administrering. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Se abstrakt.
151. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Effekter av fluorokinoloner på CYP4501A og 3A hos hannkyllinger. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Se abstrakt.
152. Hardere S, Staib AH, øl C, et al. 4-kinoloner hemmer biotransformasjon av koffein. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Se abstrakt.
153. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluering av de sentrale effektene av alkohol- og koffeininteraksjon. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Se abstrakt.
154. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. og Rojdmark, S. Koffein øker serum melatonin nivået hos friske personer: En indikasjon på melatonin metabolisme av cytokrom P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Se abstrakt.
155. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G. og Laine, K. Effekter av koffeininntak på farmakokinetikken til melatonin, et sondemiddel for CYP1A2-aktivitet. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Se abstrakt.
156. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. og Zhou, H. H. Effekter av puerarin på aktivitetene CYP2D6 og CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Se abstrakt.
157. Chen, Y., Xiao, CQ, Han, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP og Zhou, HH Genistein Endrer koffeineksponering hos friske kvinnelige frivillige. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Se abstrakt.
158. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. og Hall, SD. Virkningen av echinacea (Echinacea purpurea root) på cytokrom P450 aktivitet in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Se abstrakt.
159. Wang, X. og Yeung, J. H. Effekter av det vandige ekstraktet fra Salvia miltiorrhiza Bunge på koffein farmakokinetikk og levermikrosomal CYP1A2 aktivitet hos mennesker og rotter. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Se abstrakt.
160. Wojcikowski, J. og Daniel, W. A. ​​Perazine ved terapeutiske legemiddelkonsentrasjoner hemmer human cytokrom P450 isoenzym 1A2 (CYP1A2) og koffeinmetabolisme - en in vitro-studie. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Se abstrakt.
161. Mays, D.C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C.M., Nawoot, S., and Gerber, N. Methoxsalen er en sterk inhibitor av metabolisme av koffein hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Se abstrakt.
162. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. og Hossain, M. A. I viveffekter av gliclazid og metformin på plasmakonsentrasjonen av koffein hos friske rotter. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Se abstrakt.
163. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. og Czuczwar, SJ Felbamate demonstrerer lav tilbøyelighet til interaksjon med metylxantiner og Ca2 + -kanalmodulatorer mot eksperimentelle anfall hos mus . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Se abstrakt.
164. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. og Joseph, T. Innflytelse av koffein på farmakokinetisk profil av natriumvalproat og karbamazepin hos normale humane frivillige. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Se abstrakt.
165. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. og Czuczwar, S.J. Koffein og antiepileptisk potens av antiepileptiske legemidler: eksperimentelle og kliniske data. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Se abstrakt.
166. Luszczki, J.J., Zuchora, M., Sawicka, K.M., Kozinska, J., og Czuczwar, S.J. Akutt eksponering for koffein reduserer antosvulsiv virkning av etosuximid, men ikke den av clonazepam, fenobarbital og valproat mot pentetrazol-induserte anfall hos mus. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Se abstrakt.
167. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. og Czuczwar, S.J. [Koffein- og antiepileptiske legemidler: eksperimentelle og kliniske data]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Se abstrakt.
168. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. og Czuczwar, S.J. Antikonvulsiv aktivitet av fenobarbital og valproat mot maksimal elektroshock i mus under kronisk behandling med koffein- og koffeinavbrudd. Epilepsi 1996; 37: 262-268. Se abstrakt.
169. Kot, M. og Daniel, W. A. ​​Effekt av dietyldyldiokarbamat (DDC) og ticlopidin på CYP1A2-aktivitet og koffeinmetabolisme: En in vitro-komparativ studie med human cDNA-uttrykt CYP1A2 og levermikrosomer. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Se abstrakt.
170. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K., og Staib, A. H. Redusering av koffeineliminering hos mennesker under samtidig administrasjon av 4-kinoloner. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Se abstrakt.
171. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R., and Estabrook, R.W. Metabolism of the antiandrogen drug (Flutamide) by human CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Se abstrakt.
172. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA, et al. Samspill mellom warfarin og svart te. Ann Pharmacother 2009; 43: 150-1. Se abstrakt.
173. Savitz DA, Chan RL, Sild AH, et al. Koffein og abortrisiko. Epidemiology 2008; 19: 55-62. Se abstrakt.
174. Weng X, Odouli R, Li DK. Maternal koffeinforbruk under graviditet og risiko for abort: En prospektiv kohortstudie. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Se abstrakt.
175. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Svarte te-teaflaviner undertrykker dioksin-indusert transformasjon av arylhydrokarbonreseptoren. Biosci Biotechnol Biochem 2005; 69: 883-90. Se abstrakt.
176. Kundu T, Dey S, Roy M, et al. Induksjon av apoptose i humane leukemi celler ved svart te og dens polyphenol theaflavin. Kreft Lett 2005; 230: 111-21. Se abstrakt.
177. Way TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. Svarte te-polyfenol-teaflaviner hemmer aromataseaktivitet og demper tamoksifenresistens i HER2 / neu-transfekterte humane brystkreftceller gjennom tyrosinkinase-undertrykkelse. Eur J Cancer 2004; 40: 2165-74. Se abstrakt.
178. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. Theaflavin-3, 3'-digallat induserer nedbrytning av epidermal vekstfaktorreceptor. Mol Carcinog 2006; 45: 204-12. Se abstrakt.
179. Chen CN, Lin CP, Huang KK, et al. Inhibering av SARS-CoV 3C-lignende proteaseaktivitet av Theaflavin-3,3'-digallat (TF3). Bevisbasert komplement Alternat Med 2005; 2: 209-15. Se abstrakt.
180. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. Theaflavin-derivater i svart te- og katechinderivater i grønn te hemmer HIV-1-inngang ved å målrette gp41. Biochim Biophys Acta 2005; 1723: 270-81. Se abstrakt.
181. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. Theaflavin-monomerene hemmer kreftcellens vekst in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004; 36: 508-12. Se abstrakt.
182. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Analytisk separasjon av tekatechiner og matrelaterte polyfenoler ved høyhastighets motstrømskromatografi. J Kromatogr A 2006; 1112: 195-201. Se abstrakt.
183. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Effekt av kakao og teinntak på blodtrykk: en meta-analyse. Arch Intern Med 2007; 167: 626-34. Se abstrakt.
184. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, et al. Tilsetning av melk forhindrer vaskulære beskyttende effekter av te. Eur Heart J 2007; 28: 219-23. Se abstrakt.
185. Correa A, Stolley A, Liu Y. Prenatal teforbruk og risiko for anencefali og spina bifida. Ann Epidemiol 2000; 10: 476-7. Se abstrakt.
186. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Risikofaktorer for hoftebrudd hos menn fra Sør-Europa: MEDOS-studien. Middelhavs-osteoporose-studien. Osteoporos Int 1999; 9: 45-54. Se abstrakt.
187. Iso H, Dato C, Wakai K, et al; JACC Study Group. Forholdet mellom grønn te og total koffeininntak og risiko for selvrapportert type 2 diabetes blant japanske voksne. Ann Intern Med 2006; 144: 554-62. Se abstrakt.
188. Khokhar S, Magnusdottir SG. Totalt fenol-, katechin- og koffeininnhold av te som vanligvis forbrukes i Storbritannia. J Agric Food Chem 2002; 50: 565-70. Se abstrakt.
189. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Koffeininntak før en oral glukosetoleranse test svekker blodglukosebehandling hos menn med type 2 diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Se abstrakt.
190. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S. et al. Fenylpropanolamin øker plasma koffein nivåer. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Se abstrakt.
191. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Samspillet mellom koffein og pentobarbital som en natts hypnotisk. Anestesiology 1972; 36: 37-41. Se abstrakt.
192. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effekt av koffeinholdig mot koffeinholdig kaffe på serumklozapinkonsentrasjoner hos pasienter med sykehus. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Se abstrakt.
193. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation av forsterkede fysiologiske, hormonelle og kognitive responser på hypoglykemi med vedvarende koffeinbruk. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Se abstrakt.
194. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Vanlig koffeininntak og risiko for hypertensjon hos kvinner. JAMA 2005; 294: 2330-5. Se abstrakt.
195. Juliano LM, Griffiths RR. En kritisk gjennomgang av koffeinavbrudd: empirisk validering av symptomer og tegn, forekomst, alvorlighetsgrad og tilhørende egenskaper. Psykofarmakologi (Berl) 2004; 176: 1-29. Se abstrakt.
196. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Koffein overdose hos en ung mann. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Se abstrakt.
197. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massiv katekolaminfrigivelse fra koffeinforgiftning. JAMA 1982; 248: 1097-8. Se abstrakt.
198. Scholey AB, Kennedy DO. Kognitive og fysiologiske effekter av en "energidrikk": en evaluering av hele drikken og glukose-, koffein- og urtefragmentfraksjoner. Psykofarmakologi (Berl) 2004; 176: 320-30. Se abstrakt.
199. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3.. Hemodynamiske effekter av ephedra-fri vekttaptilskudd hos mennesker. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Se abstrakt.
200. Larsson SC, Wolk A. Teforbruk og risiko for eggstokkreft i en befolkningsbasert kohort. Arch Intern Med 2005; 165: 2683-6. Se abstrakt.
201. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, et al. Diettfytoøstrogener og risiko for lungekreft. JAMA 2005; 294: 1493-1504. Se abstrakt.
202. Gupta S, Saha B, Giri AK. Sammenlignende antimutagene og anticlastogene effekter av grønn te og svart te: en anmeldelse. Mutat Res 2002; 512: 37-65. Se abstrakt.
203. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Koffeininntak øker insulinresponsen til en test for oral-glukose-toleranse hos obese menn før og etter vekttap. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Se abstrakt.
204. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Koffein hemmer glukosemetabolismen i type 2 diabetes. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Se abstrakt.
205. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Grønn og svart te hemmer aterosklerose ved hjelp av lipid-, antioksidant- og fibrinolytiske mekanismer. J Agric Food Chem 2004; 52: 3661-5. Se abstrakt.
206. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, et al. Virkninger av vitamin D og kalsiumtilskudd på fall: En randomisert kontrollert studie. J Bone Miner Res 2003; 18: 343-51. Se abstrakt.
207. Sato J, Nakata H, Owada E, et al. Innflytelse av vanlig inntak av diett koffein på enkeltdose kinetikk av teofyllin hos friske mennesker. Eur J Clin Pharmacol 1993; 44: 295-8. Se abstrakt.
208. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Koffein-indusert hjertearytmi: en ukjent fare for helsekostprodukter. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Se abstrakt.
209. Durrant KL. Kjente og skjulte kaffeinnhold i stoff, mat og naturlige produkter. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Se abstrakt.
210. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inhibering av eliminering av koffein ved disulfiram hos normale personer og gjenvinning av alkoholikere. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 265-70. Se abstrakt.
211. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Koffein: Atferdsmessige effekter av uttak og relaterte problemer. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Se abstrakt.
212. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Koffeins dødsfall - fire saksrapporter. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Se abstrakt.
213. Chou T. Våkne opp og lukta kaffen. Koffein, kaffe og de medisinske konsekvensene. West J Med 1992; 157: 544-53. Se abstrakt.
214. Howell LL, Kiste VL, Spealman RD. Oppførsel og fysiologiske effekter av xantiner i ikke-menneskelige primater. Psykofarmakologi (Berl) 1997; 129: 1-14. Se abstrakt.
215. Rakic ​​V, Beilin LJ, Burke V. Effekt av kaffe og te drikking på postprandial hypotensjon hos eldre menn og kvinner. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23: 559-63. Se abstrakt.
216. Heseltine D, Dakkak M, woodhouse K, et al. Effekten av koffein på postprandial hypotensjon hos eldre. J er Geriatr Soc 1991; 39: 160-4. Se abstrakt.
217. Castellanos FX, Rapoport JL. Effekt av koffein på utvikling og oppførsel i barndom og barndom: en gjennomgang av den publiserte litteraturen. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1235-42. Se abstrakt.
218. Institutt for medisin. Koffein for å opprettholde mental oppgaveprestasjon: Formuleringer for militære operasjoner. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Tilgjengelig på: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
219. Zheng XM, Williams RC. Serum koffein nivåer etter 24-timers abstention: kliniske implikasjoner på dipyridamol Tl myokardial perfusjon avbildning. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Se abstrakt.
220. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effekt av koffein administrert intravenøst ​​på intrakoronær administrert adenosin-indusert koronarhemodynamikk hos pasienter med koronararteriesykdom. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Se abstrakt.
221. Underwood DA. Hvilke medisiner bør holdes før en farmakologisk eller treningstest? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Se abstrakt.
222. Smith A. Effekter av koffein på menneskelig oppførsel. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Se abstrakt.
223. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xantininterferens med dipyridamole-talium-201 myokardial avbildning. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Se abstrakt.
224. Carrillo JA, Benitez J. Klinisk signifikante farmakokinetiske interaksjoner mellom diett koffein og medisiner. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Se abstrakt.
225. Wahllander A, Paumgartner G. Effekt av ketokonazol og terbinafin på farmakokinetikken til koffein hos friske frivillige. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Se abstrakt.
226. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J et al. Innblanding av humane CYP1A-isoenzymer i metabolisme og stoffinteraksjoner av riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Se abstrakt.
227. Brun NJ, Ryder D, Gren RA. En farmakodynamisk interaksjon mellom koffein og fenylpropanolamin. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Se abstrakt.
228. Abernethy DR, Todd EL. Forringelse av koffeinklarering ved kronisk bruk av østrogenholdige orale prevensjonsmidler. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Se abstrakt.
229. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effekter av cimetidin på koffeinbehandlingen hos røykere og ikke-røykere. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Se abstrakt.
230. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effekter av koffein på menneskers helse. Mat Addit Contam 2003; 20: 1-30. Se abstrakt.
231. Massey LK, Whiting SJ. Koffein, kalsium i kalsium, kalsiummetabolisme og ben. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Se abstrakt.
232. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaksi på grunn av koffein. Allergi 2003; 58: 681-2. Se abstrakt.
233. Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. Kolesterolreduserende effekt av en theaflavin-beriket grønn teekstrakt: En randomisert kontrollert prøve. Arch Intern Med 2003; 163: 1448-53 .. Se abstrakt.
234. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interaksjon av flurbiprofen med tranebærsaft, druesaft, te og flukonazol: in vitro og kliniske studier. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125-33. Se abstrakt.
235. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
236. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Risikofaktorer for hoftebrudd hos europeiske kvinner: MEDOS-studien. Middelhavs-osteoporose-studien. J Bone Miner Res 1995; 10: 1802-15 .. Se abstrakt.
237. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Slagaktivitet og reaktivitet etter inntak av hydroksykut. Farmakoterapi 2001; 21: 647-51. Se abstrakt.
238. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Effekten av koffeinholdige, ikke-koffeinholdige, kaloriske og ikke-kaloriske drikker på hydrering. J er Coll Nutr 2000; 19: 591-600. Se abstrakt.
239. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Effekt av tre koffeindoser på katecholaminer i plasma og varsomhet under langvarig våkenhet. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44. Se abstrakt.
240. Dreher HM. Effekten av koffeinreduksjon på søvnkvalitet og velvære hos personer med hiv. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8. Se abstrakt.
241. Massey LK. Er koffein en risikofaktor for tap av bein hos eldre? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Se abstrakt.
242. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. En evaluering av en koffeinert taurindrink på humør, minne og informasjonsbehandling i friske frivillige uten koffeinavhold. Psykofarmakologi (Berl) 2001; 158: 322-8. Se abstrakt.
243. Nehlig A, Debry G. Konsekvenser av nyfødt av kronisk mors forbruk av kaffe under svangerskap og amming: en vurdering. J er Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Se abstrakt.
244. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Neonatal tilbaketrekningssymptomer etter kronisk mors inntak av koffein. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Se abstrakt.
245. Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC, et al. Effekt og sikkerhet av ephedra og efedrin for vekttap og atletisk ytelse: en meta-analyse. JAMA 2003; 289: 1537-45. Se abstrakt.
246. Bara AI, byg EA. Koffein for astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Se abstrakt.
247. Bracken MB, Triche EW, Belanger K et al. Forening av mødre koffeinforbruk med nedgang i føtal vekst. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. Se abstrakt.
248. Temme EH, Van Hoydonck PG. Teforbruk og jernstatus. Eur J Clin Nutr 2002; 56: 379-86. Se abstrakt.
249. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Parkinsons sykdom risiko forbundet med sigarettrøyking, alkoholforbruk og koffeininntak. Am J Epidemiol 2002; 155: 732-8. Se abstrakt.
250. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Kaffe, te og koffeinforbruk og brystkreftforekomst i en kohorte svenske kvinner. Ann Epidemiol 2002; 12: 21-6. Se abstrakt.
251. Su LJ, arabisk L. Teforbruk og redusert risiko for tykktarmskreft - resultater fra en nasjonal prospektiv kohortstudie. Public Health Nutr 2002; 5: 419-25. Se abstrakt.
252. Terry P, Wolk A. Teforbruk og risiko for kolorektal kreft i Sverige. Nutr Cancer 2001; 39: 176-9. Se abstrakt.
253. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. Theaflaviner i svart te og katekiner i grønn te er like effektive antioksidanter. J Nutr 2001; 131: 2248-51. Se abstrakt.
254. de Maat MP, Pijl H, Kluft C, Princen HM. Forbruk av svart og grønn te hadde ingen effekt på betennelse, hemostase og endotelmerker hos røykende friske individer. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 757-63. Se abstrakt.
255. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. Regelmessig inntak av te hemmer ikke in vivo lipidperoksydasjon hos mennesker. J Nutr 2002; 132: 55-8. Se abstrakt.
256. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Teforbruk og risiko for ovariecancer: En case-control studie i Kina. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002; 11: 713-8. Se abstrakt.
257. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al.Grønn te-polyfenol (-) - epigallocatechin gallat demper beta-amyloid-indusert nevrotoksisitet i dyrkede hippocampale neuroner. Life Sci 2001; 70: 603-14. Se abstrakt.
258. Tajima K, Tominaga S. Kostvaner og gastrointestinale kreftformer: en sammenlignende case-control studie av mage og tarmkanal i Nagoya, Japan. Jpn J Cancer Res 1985; 76: 705-16. Se abstrakt.
259. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Te- og kaffekonsum og risikoen for fordøyelseskanalkreft: data fra en sammenlignende saksøkeundersøkelse i Japan. Kreftårsaker Kontroll 1998; 9: 209-16. Se abstrakt.
260. Horner NK, Lampe JW. Potensielle mekanismer for diettbehandling for fibrocystiske brystforhold viser utilstrekkelig bevis på effektivitet. J er Diet Assoc 2000, 100: 1368-80. Se abstrakt.
261. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Effekt av akutt og kronisk teforbruk på blodplateaggregering hos pasienter med kranspulsårene. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1084-9. Se abstrakt.
262. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Effekt av te og andre diettfaktorer på jernabsorpsjon. Crit Rev Food Sci Nutr 2000; 40: 371-98. Se abstrakt.
263. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effekt av koffein og ephedrine inntak på anaerob trening. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Se abstrakt.
264. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effekt av kaffeforbruk ved intraokulært trykk. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Se abstrakt.
265. Esimone CO, Adikwu MU, Nwafor SV, Okolo CO. Potensiell bruk av teekstrakt som komplementær munnvann: sammenlignende vurdering av to kommersielle prøver. J Altern Complement Med 2001; 7: 523-7. Se abstrakt.
266. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Farmakokinetikk av gallinsyre og dens relative biotilgjengelighet fra te hos friske mennesker. J Nutr 2001; 131: 1207-10. Se abstrakt.
267. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ, et al. Te og koronar hjertesykdom: beskyttelse gjennom østrogenlignende aktivitet? Arch Intern Med 2000; 160: 3328-9. Se abstrakt.
268. Peters U, Poole C, Arabisk L. Har te påvirker kardiovaskulær sykdom? En meta-analyse. Am J Epidemiol 2001; 154: 495-503. Se abstrakt.
269. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE, et al. Teforbruk og dødelighet etter akutt myokardinfarkt. Sirkulasjon 2002; 105: 2476-81. Se abstrakt.
270. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Inversjon av te- og flavonoidinntak med tilfeldig myokardinfarkt: Rotterdam-studien. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Se abstrakt.
271. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Epidemiologisk bevis på økt benmineraldensitet i vanlige te drikker. Arch Intern Med 2002; 162: 1001-6. Se abstrakt.
272. Cronin JR. Grønn teekstrakt trekker termogenese: vil den erstatte ephedra? Alternativ Comp Ther 2000; 6: 296-300.
273. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Koffeininntak og endogene sexsteroidnivåer hos postmenopausale kvinner. The Rancho Bernardo Study. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Se abstrakt.
274. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, et al. Te og kaffe forbruk og risiko for kolon og rektal kreft hos middelaldrende finske menn. Nutr Cancer 1998; 31: 41-8. Se abstrakt.
275. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Forbruk av høye doser klorogen syre, tilstede i kaffe eller svart te, øker plasmakonsentrasjonen av homocystein i mennesker. Am J Clin Nutr 2001; 73: 532-8. Se abstrakt.
276. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibering og reversering av blodplateaggregering med metylxantiner. Tromboddioremorrh 1967; 18: 670-3. Se abstrakt.
277. Ali M, Afzal M. En kraftig inhibitor av trombin stimulert blodplate-tromboxandannelse fra ubehandlet te. Prostaglandiner Leukot Med 1987; 27: 9-13. Se abstrakt.
278. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Kostholdige antioxidant flavonoider og risiko for koronar hjertesykdom: Zutphen eldre studie. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Se abstrakt.
279. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Kostholdige flavonoider, antioxidant vitaminer og forekomst av slag: Zutphen-studien. Arch Intern Med 1996; 156: 637-42. Se abstrakt.
280. Haller CA, Benowitz NL. Uønskede kardiovaskulære og sentralnervesystemet hendelser assosiert med kosttilskudd som inneholder ephedra alkaloider. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Se abstrakt.
281. Hegarty VM, mai HM, Khaw K. Te drikking og bein mineral tetthet hos eldre kvinner. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1003-7. Se abstrakt.
282. Sinclair CJ, Geiger JD. Koffeinbruk i idrett. En farmakologisk gjennomgang. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Se abstrakt.
283. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD, et al. Akutte effekter av inntak av svart og grønn te på lipoproteinoksidasjon. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1103-7. Se abstrakt.
284. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. En enkelt dose te med eller uten melk øker plasmaantoksydantaktiviteten hos mennesker. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 87-92. Se abstrakt.
285. American Academy of Pediatrics. Overføringen av narkotika og andre kjemikalier i morsmelk. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Se abstrakt.
286. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Bone status blant postmenopausale kvinner med forskjellige vanlige koffeininntak: en longitudinell undersøkelse. J er Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Se abstrakt.
287. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Innflytelse av koffein på frekvensen og oppfatningen av hypoglykemi hos frie levende pasienter med type 1 diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Se abstrakt.
288. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Forening av kaffe og koffeininntak med risiko for parkinsons sykdom. JAMA 2000; 283: 2674-9. Se abstrakt.
289. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effekt av koffein på farmakokinetikken av clozapin hos friske frivillige. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Se abstrakt.
290. Elektronisk kodeks for føderale forskrifter. Tittel 21. Del 182 - Stoffer som generelt er anerkjent som trygge. Tilgjengelig på: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
291. Williams MH, Branch JD. Kreatintilskudd og trening: en oppdatering. J er Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Se abstrakt.
292. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Narkotika i graviditet og amming. 5. utg. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
293. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. Virkningen av svart te og andre drikker på aspekter av kognisjon og psykomotorisk ytelse. Psychopharmacol 1998; 139: 230-8. Se abstrakt.
294. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Kaffe- og teinntak og risiko for hjerteinfarkt. Am J Epidemiol 1999; 149: 162-7. Se abstrakt.
295. Durlach PJ. Effektene av en lav dose koffein på kognitiv ytelse. Psykofarmakologi (Berl) 1998; 140: 116-9. Se abstrakt.
296. Kaegi E. Ukonvensjonelle terapier for kreft: 2. Grønn te. Task Force on Alternative Therapies av det kanadiske brystkreftforskningsinitiativet. CMAJ 1998; 158: 1033-5. Se abstrakt.
297. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Drikkebruk og risiko for nyrestein hos kvinner. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Se abstrakt.
298. Li N, Søn Z, Han C, Chen J. De kjemopreventive effektene av te på menneskelige orale forstadier i mucosa. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 218-24. Se abstrakt.
299. Weisburger JH. Te og helse: de underliggende mekanismene. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 271-5. Se abstrakt.
300. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. Tea flavonoider kan beskytte mot aterosklerose: Rotterdam-studien. Arch Intern Med 1999; 159: 2170-4. Se abstrakt.
301. FDA. Foreslått regel: Kosttilskudd som inneholder efedrinalkaloider. Tilgjengelig på: www.verity.fda.gov (Tilgjengelig 25. januar 2000).
302. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Frekvensen av koffeinavbrudd i en populasjonsbasert undersøkelse og i et kontrollert, blindet pilotforsøk. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Se abstrakt.
303. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kaffe, koffein og blodtrykk: en kritisk gjennomgang. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Se abstrakt.
304. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M, et al. Koffein som smertestillende adjuvans i spennings hodepine. Clin Pharmacol Ther 1994; 56: 576-86. Se abstrakt.
305. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibering av koffeinmetabolisme ved østrogenutskiftningsterapi hos postmenopausale kvinner. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Se abstrakt.
306. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Koffein vs koffeinfri sportsdrikker: Effekter på urinproduksjon i ro og under langvarig trening. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Se abstrakt.
307. Stookey JD. De vanndrivende effektene av alkohol og koffein og total vanninntak feil klassifisering. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Se abstrakt.
308. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Moderat til tungt koffeinforbruk under graviditet og forhold til spontan abort og unormal fostervekst: en meta-analyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Se abstrakt.
309. Eskenazi B. Koffein-filtrering av fakta. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Se abstrakt.
310. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Maternal serumparaksantin, en koffeinmetabolitt, og risikoen for spontan abort. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Se abstrakt.
311. Nasjonalt toksikologisk program (NTP). Koffein. Senter for vurdering av risikoer for menneskelig reproduksjon (CERHR). Tilgjengelig på: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
312. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Koffeinninntak øker frekvensen av bentap hos eldre kvinner og interagerer med vitamin D-reseptorgenotyper. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Se abstrakt.
313. Chiu KM. Effekt av kalsiumtilskudd på benmasse hos postmenopausale kvinner. J Gerontol En Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Se abstrakt.
314. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M et al. Koffein motvirker ergogen virkning av muskel kreatinbelastning. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Se abstrakt.
315. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. En oppsummering av laboratoriemedisin. Femte ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
316. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effekter på blodtrykk ved å drikke grønn og svart te. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Se abstrakt.
317. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Vanlig kaffeforbruk og blodtrykk: En studie av selvforsvarets tjenestemenn i Japan. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Se abstrakt.
318. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Iskemisk slag i en idrettsutøver som bruker MaHuang-ekstrakt og kreatinmonohydrat for kroppsbygging. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Se abstrakt.
319. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Innflytelse av mexiletin på koffein eliminering. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Se abstrakt.
320. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Fremtidsstudie av koffeininntak og risiko for Parkinsons sykdom hos menn og kvinner. Proceedings 125th Ann Mtg er Neurological Assn. Boston, MA: 2000; okt 15-18: 42 (abstrakt 53).
321. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Te-drikking og mikrocytisk anemi hos spedbarn. Am J Clin Nutr 1985; 41: 1210-3. Se abstrakt.
322. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Nedbør av antipsykotiske stoffer i samspill med kaffe eller te. Lancet 1979; 2: 1130. Se abstrakt.
323. Lasswell WL Jr, Weber SS, Wilkins JM. In vitro interaksjon mellom neuroleptika og tricyliske antidepressiva med kaffe, te og gallotanninsyre. J Pharm Sci 1984; 73: 1056-8. Se abstrakt.
324. Jefferson JW. Litium tremor og koffeininntak: to tilfeller av å drikke mindre og riste mer. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Se abstrakt.
325. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Koffeinuttak øker litiumblodnivået. Biolpsykiatri 1995; 37: 348-50. Se abstrakt.
326. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaksjon mellom oral ciprofloxacin og koffein hos normale frivillige. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Se abstrakt.
327. Carbo M, Segura J, De la Torre, R, et al. Effekt av kinoloner på koffein disposisjon. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Se abstrakt.
328. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-koffein: en stoffblanding etablert ved bruk in vivo og in vitro undersøkelser. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Se abstrakt.
329. Foster S, Duke JA. Øst / sentral medisinske planter. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
330. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Antioxidant flavonoler og iskemisk hjertesykdom hos en walisisk befolkning av menn: Caerphilly-studien. Am J Clin Nutr 1997; 65: 1489-94. Se abstrakt.
331. McEvoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.

Sist anmeldt - 20.08.2018