Oversikt over gigantcellearteritt

Innhold

• Symptomer på gigantcellearteritt
• Diagnostisering av gigantcellearteritt
• Behandling av gigantcellearteritt
• Utbredelse av gigantcellearteritt og statistikk

Kjempecellearteritt (også referert til som GCA, kranialarteritt eller tidsmessig arteritt) er en type vaskulitt, en gruppe tilstander med karakteristisk betennelse i blodårene. Karene som oftest er involvert i gigantisk cellearteritt er arteriene i hodet og hodebunnen, spesielt nær templene. Det kan også være involvering av arterier i nakke og armer.

Symptomer på gigantcellearteritt

Det vanligste symptomet forbundet med gigantisk cellearteritt er ny hodepine, vanligvis nær templene, men det kan forekomme hvor som helst over hodeskallen. Generelle symptomer assosiert med gigantisk cellearteritt inkluderer tretthet, tap av appetitt, vekttap, influensalignende følelser og feber som er langvarige eller tilbakevendende. Kjevepine eller smerter i ansiktet, tungen eller halsen er mulig, men mindre vanlig. Det er også mulig å oppleve svimmelhet eller problemer med balansen.

Kjempecellearteritt kan påvirke blodtilførselen til øyet og forårsake sløret syn, dobbeltsyn eller blindhet. Hvis det er synstap, kan det oppstå plutselig, og det kan hende det ikke er mulig å reversere synstapet. Det er derfor det er viktig å søke medisinsk behandling umiddelbart når symptomer utvikler seg som kan være relatert til gigantisk cellearteritt. Tidlig behandling kan forhindre permanent synstap. Folk har en tendens til å vente og se om symptomene avtar. Når det gjelder gigantisk cellearteritt, kan det vise seg å være en beklagelig tilnærming.

Diagnostisering av gigantcellearteritt

Det er ingen blodprøve som definitivt kan bekrefte diagnosen gigantcellearteritt. Sedimenteringshastigheten er vanligvis forhøyet med gigantisk cellearteritt, men dens brukbarhet er begrenset, siden resultatene indikerer ikke-spesifikk betennelse. For å diagnostisere gigantisk cellearteritt er det nødvendig med en biopsi av en liten bit av den temporale arterien. Det biopsierte vevet undersøkes mikroskopisk for betennelse.

Behandling av gigantcellearteritt

Behandling for gigantisk cellearteritt bør begynne så snart som mulig - så snart det er mistanke om det og allerede før det er bekreftet fra biopsiresultater. Vanligvis er høye doser kortikosteroider foreskrevet (40 til 60 mg prednison per dag). Mens hodepine og noen andre symptomer har en tendens til å løse seg raskt med behandlingen, fortsetter den høye dosen kortikosteroider i en måned og reduseres deretter sakte til 5-10 mg per dag i flere måneder, og stoppes etter 1 eller 2 år. Ettersom dosen med kortikosteroider er redusert, er det noen ganger en retur av symptomer som reagerer raskt på en økt dose kortikosteroider. Når det først er steroidfri remisjon, anses en gjentakelse av gigantisk cellearteritt usannsynlig og sjelden.

Utbredelse av gigantcellearteritt og statistikk

Kjempecellearteritt rammer eldre voksne, vanligvis over 50 år. Cirka 50% av pasientene med gigantisk cellearteritt har også symptomer på polymyalgia rheumatica. Symptomer på begge tilstandene, GCA og PMR, kan forekomme samtidig eller hver for seg. Kvinner er oftere rammet av gigantisk cellearteritt enn menn, og hvite mer enn ikke-hvite. Det er anslått at 200 per 100.000 mennesker over 50 år utvikler gigantisk cellearteritt.

• Dele
• Vend
• E-post