8 tips for å takle og leve livet med Lewy Body Dementia

Posted on
Forfatter: Tamara Smith
Opprettelsesdato: 21 Januar 2021
Oppdater Dato: 21 November 2024
Anonim
8 tips for å takle og leve livet med Lewy Body Dementia - Medisin
8 tips for å takle og leve livet med Lewy Body Dementia - Medisin

Innhold

Bor du med Lewy body demens (LBD)? Noen ganger kan et veikart i livet hjelpe deg med de neste trinnene. Bruk disse åtte tipsene som utgangspunkt i utfordringen med ikke bare å takle LBD, men også å leve livet så fullt som mulig.

Utdann personen med livlig kropps demens

En herre delte sin historie om de tidlige symptomene han opplevde, og hans lettelse ved å lese og lære alt han kunne om Lewy kropps demens. Han syntes det var oppmuntrende og nyttig å vite at han ikke var den eneste der ute som opplevde denne sykdommen, og han lærte hvordan andre taklet utfordringene ved sykdommen hans, spesielt hallusinasjonene.

Utdann omsorgspersonen

En av utfordringene i å håndtere Lewy kropps demens er at det er mye mer et mysterium for mange enn Alzheimers sykdom er. Å vite hva du kan forvente er viktig for å takle Lewy kropps demens. Du kan lære om symptomene, typisk progresjon, forventet levealder, behandling og mer.

For eksempel, hvis du er klar over at sporadiske episoder med besvimelse (synkope) eller et plutselig tap av bevissthet ikke er uvanlig i Lewy kropps demens, kan du føle litt mindre stress når dette skjer, siden du allerede vet at det sannsynligvis skyldes til Lewy kropps demens og ikke noen ekstra tilstand.


Fokuser på de gode dagene

Lewy kropps demens er delvis preget av svingninger i evne og funksjon. I motsetning til Alzheimers sykdom, hvor det vanligvis er en langsom og jevn tilbakegang over tid, kan Lewy kropps demens ha en mye større variasjon av gode og dårlige dager. Å gå inn i hver dag med bevissthet om muligheten for en dårlig dag, men det fortsatte håpet på en god dag kan påvirke humøret ditt og gi deg mer mental energi til å takle hva det er dagen gir.

Ikke la de dårlige dagene utslette de gode, både når du lever dem i dag og også når du husker dem.

Ta vare på omsorgspersonen

Dette er ofte det vanskeligste og viktigste trinnet for å takle demens. Omsorgspersoner kan føle at de ikke har et alternativ for pusteomsorg, at de er låst til å tilby døgnåpent pleie, og at ingen andre kan gjøre ting som de gjør for sin kjære. Imidlertid er det bare ikke menneskelig mulig å gjøre jobben med å ta vare på godt uten å ta en pause en gang i blant.


Å løpe tomt og deretter bli syk, miste humøret med din kjære i utmattelse og frustrasjon, eller la andre forhold og støtte forsvinne, er skadelig for din evne til å ta godt vare på din kjære.

Gjennomgå disse syv tegnene på omsorgspersonens utbrenthet. Hvis denne listen beskriver deg, er det på tide å vurdere litt ekstra støtte når du bryr deg om din kjære.

Legg vekt på evnene som gjenstår

I stedet for å tenke på og snakke om alle tingene som har gått tapt - som er mange, kan du identifisere de som er intakte og gi muligheter til å bruke dem, selv om det er på en modifisert måte.

For eksempel pleide en herre å være arkitekt, så kona hans tok med seg en utklippsbok som inneholdt mange bilder av bygningene han designet. Han liker virkelig å gå gjennom bildene og snakke om arbeidet han gjorde. En annen gentleman var kunstner, så det ble satt opp en kunstarbeidsstasjon for at han kunne fortsette å skape kunst og bruke hans evner.


Denne typen opplevelser hjelper folk til å føle seg verdsatt og nyttige. Nesten like viktig, de kan hjelpe omsorgspersonene til å se individet som en begavet person som lever med demens, i stedet for noen de bare gir omsorg til.

Vær klok i hvilke kamper du velger

Hallusinasjoner er veldig vanlige ved Lewy kropps demens. Hvordan du reagerer på disse hallusinasjonene kan gjøre eller ødelegge dagen. Ofte er det ikke verdt å krangle med personen om unøyaktigheten av det de "ser" eller "hører" siden for dem, det er veldig ekte.

Vær bevisst når du planlegger aktiviteter

Spesielt hvis du tar vare på din kjære 24 timer i døgnet hjemme, kan det være vanskelig å gjøre en innsats for å gå ut for å gjøre spesielle ting. Imidlertid, i de tidligere og midtre stadiene av Lewy kropps demens, kan det å ha noe å se frem til - både for omsorgspersonen og personen med LBD - bidra til å øke livsglede.

Judy Towne Jennings, som skrev en bok om å ta vare på de med LBD etter å ha tatt vare på sin egen mann, anbefaler disse spesielle turene og livskvalitetsfaktorene og deler at de hjalp til med å gi dem begge en grunn til å "komme seg ut av sengen hver morgen . "

Fysisk trening

Fysisk trening har blitt anbefalt gjentatte ganger som en måte å forebygge, redusere og behandle demens. Dette inkluderer Lewy kropps demens. Trening har også vist seg å redusere stress og gi både fysiske og følelsesmessige fordeler. Spesielt i LBD, hvor fall er så høy risiko, kan trening bidra til å opprettholde funksjon og redusere sannsynligheten for skade når fall oppstår.