Progressiv supranukleær parese

Innhold

• Hva er progressiv supranukleær parese?
• Hva forårsaker progressiv supranukleær parese?
• Hva er symptomene på progressiv supranukleær parese?
• Hvordan diagnostiseres progressiv supranukleær parese?
• Hvordan behandles progressiv supranukleær parese?
• Hva er komplikasjonene ved progressiv supranukleær parese?
• Å leve med overnaturlammelse
• Når skal jeg ringe helsepersonell?
• Nøkkelpunkter om overnaturlammelse
• Neste skritt

Hva er progressiv supranukleær parese?

Progressiv supranukleær parese (PSP) er en kompleks tilstand som påvirker hjernen.

• Progressiv betyr at tilstandens symptomer fortsetter å forverres over tid.
• Supranukleær refererer til regionen i hjernen som er berørt av lidelsen - seksjonen over 2 små områder kalt kjerner.
• Parese er en lidelse som resulterer i svakhet i visse muskler.

PSP påvirker din evne til å gå normalt ved å svekke balansen.Det påvirker også musklene som kontrollerer øynene dine, noe som gjør det vanskelig å fokusere og se ting tydelig.

Progressiv supranukleær parese er sjelden. Det kan lett forveksles med Parkinsons sykdom, som er mye mer vanlig og har lignende symptomer. Men med PSP påvirkes vanligvis tale og svelgproblemer mer signifikant enn med Parkinsons sykdom. Problemer med å bevege øynene, spesielt problemer med å se nedover, er også vanligere i PSP. Og i motsetning til mennesker med Parkinsons sykdom, er det mer sannsynlig at personer med PSP lener seg bakover (og faller bakover) i stedet for fremover.

PSP er mer vanlig hos menn enn kvinner. Det meste av tiden påvirker det mennesker i sen middelalder eller eldre.

Selv om PSP ikke er dødelig, fortsetter symptomene å forverres, og det kan ikke helbredes. Komplikasjoner som skyldes forverrede symptomer, som lungebetennelse (fra å puste inn matpartikler mens de kveles under spising), kan være livstruende.

Hva forårsaker progressiv supranukleær parese?

Selv om eksperter i utgangspunktet forstår hvordan PSP skjer, forstår de ikke hvorfor det skjer. PSP oppstår når hjerneceller i et område av hjernestammen blir skadet, men hvordan og hvorfor disse cellene blir skadet er ikke klart.

Hva er symptomene på progressiv supranukleær parese?

Symptomer på PSP har en tendens til å starte subtilt. Så over tid blir de mer merkbare og alvorlige. Ofte er det første tegnet et problem med balanse mens du går. Du kan falle mye eller oppleve at du føler deg litt stiv eller ukomfortabel når du går.

Dette er også tidlige tegn på PSP:

• Blir mer glemsom og cranky
• Å ha uvanlige følelsesmessige utbrudd, som å gråte eller le på uventede tider
• Blir sint uten reell grunn
• Skjelv i hendene
• Problemer med å kontrollere øyebevegelser
• Tåkesyn
• Utydelig tale
• Problemer med å svelge
• Demens
• Depresjon
• Problemer med å rette øynene dit du vil at de skal gå
• Manglende evne til å kontrollere øyelokkene, for eksempel uønsket blinking eller manglende evne til å åpne øynene
• Problemer med å holde andres blikk

Hvordan diagnostiseres progressiv supranukleær parese?

En nøye evaluering av symptomene kan diagnostisere PSP. Men det er ofte vanskelig å diagnostisere i sine tidlige stadier, da det kan etterligne Parkinsons sykdom eller en indre øreinfeksjon. Dette er fordi balansen er så påvirket av PSP. Diagnose inkluderer vanligvis å utelukke andre forhold.

Balanseproblemer og endringer i gangart er de tydeligste symptomene som kan identifisere PSP, spesielt når de kombineres med manglende evne til å kontrollere eller bevege øynene.

Hvordan behandles progressiv supranukleær parese?

Selv om det ikke finnes medisiner eller prosedyrer for å kurere PSP eller fullstendig kontrollere symptomene, er det strategier og metoder som kan hjelpe deg med å håndtere mange av symptomene.

For å forbedre balansen og forbedre muskulaturen, kan medisiner som brukes til å behandle Parkinsons sykdom være effektive. Disse inkluderer medisinen levodopa, som kan brukes sammen med andre medisiner. Noen av de eldre typene antidepressiva, som amitriptylin, fluoksetin og imipramin, kan også bidra til å lindre symptomene.

Hvis du har PSP, kan du kanskje bruke visse hjelpemidler for å gjøre livet lettere. For eksempel:

• Spesielle briller med prismer kan forbedre synet ditt.
• Et vektet verktøy som hjelper deg å gå lettere, kan forhindre at du faller bakover.
• Fysioterapi og trening kan forbedre fleksibiliteten hos noen mennesker.

Når symptomene er avanserte og svelging blir for hardt, kan det hende du trenger et fôringsrør. Dette røret går fra en åpning i magen og inn i magen og gir deg nødvendig ernæring.

Hva er komplikasjonene ved progressiv supranukleær parese?

PSP kan forårsake alvorlige komplikasjoner når symptomer påvirker evnen til å svelge. Du kan enkelt kvele mat eller puste mat i lungene. Og å være mer sannsynlig å falle øker risikoen for å lide en alvorlig skade på hodet eller å knekke et bein.

Å leve med overnaturlammelse

Selv om det ikke er noen kjent kur, kan medisiner og enheter hjelpe deg med å leve med symptomene. Arbeid med helsepersonell for å finne måter å gjøre turgåing tryggere og forbedre synet ditt. PSP er ikke dødelig, men det er viktig at du ikke puster inn matpartikler (aspirer) mens du spiser fordi det kan være livstruende.

Når skal jeg ringe helsepersonell?

Selv om det er lett å prøve å børste av de første symptomene som litt klønete eller kanskje har en øreinfeksjon, er det en god ide å oppsøke lege så tidlig som mulig, spesielt hvis du har problemer med øynene eller synet.

Søk alltid råd fra helsepersonell hvis du eller omsorgspersonen din oppdager plutselige eller betydelige endringer i symptomene dine.

Nøkkelpunkter om overnaturlammelse

• Eksperter jobber fremdeles med å forstå mer om progressiv supranuklear parese og finne mer effektive måter å behandle det på.
• Selv om sykdommen i seg selv ikke er livstruende, kan komplikasjonene være det.
• Vær oppmerksom på mistenkelige symptomer og snakk med helsepersonell hvis du merker noen problemer med øynene, synet eller balansen.

Neste skritt

Tips for å hjelpe deg med å få mest mulig ut av et besøk hos helsepersonell:

• Vet grunnen til besøket og hva du vil skal skje.
• Før du besøker, skriv ned spørsmål du vil ha svar på.
• Ta med deg noen for å hjelpe deg med å stille spørsmål og husk hva leverandøren din forteller deg.
• Skriv ned navnet på en ny diagnose og eventuelle nye medisiner, behandlinger eller tester under besøket. Skriv også ned eventuelle nye instruksjoner leverandøren gir deg.
• Vet hvorfor en ny medisin eller behandling er foreskrevet, og hvordan det vil hjelpe deg. Vet også hva bivirkningene er.
• Spør om tilstanden din kan behandles på andre måter.
• Vet hvorfor en test eller prosedyre anbefales og hva resultatene kan bety.
• Vet hva du kan forvente hvis du ikke tar medisinen eller har testen eller prosedyren.
• Hvis du har en oppfølgingsavtale, skriv ned dato, klokkeslett og formål for besøket.
• Vet hvordan du kan kontakte leverandøren din hvis du har spørsmål.