Innhold
- Det kan forekomme i alle raser eller etniske grupper
- En arvelig sykdom
- Diagnostisert ved fødselen
- Forbindelse mellom sigdcelleegenskap og malaria
- Ikke alle typer er skapt like
- Mer enn bare smerte
- Barn i fare for hjerneslag
- En enkel antibiotika endrer forventet levealder
- Behandlinger er tilgjengelige
- Det er en kur
Det kan forekomme i alle raser eller etniske grupper
Selv om sigdcellesykdom lenge har vært assosiert med mennesker av afrikansk avstamning, kan den finnes i mange raser og etniske grupper, inkludert spansk, brasiliansk, indisk og til og med kaukasisk. På grunn av dette faktum blir alle babyer født i USA testet for denne tilstanden.
En arvelig sykdom
Seglcelle sykdom er ikke smittsom som forkjølelse. Mennesker blir enten født med det eller ikke. Hvis du er født med sigdcellesykdom, har begge foreldrene dine seglcelleegenskaper (eller den ene forelderen med sigdcelleaktighet og den andre med et annet hemoglobinegenskap). Personer med sigdcelleteppe kan ikke utvikle sigdcellesykdom.
Diagnostisert ved fødselen
I USA blir hver baby testet for sigdcellesykdom. Dette er en del av den nyfødte skjermen som ble utført kort tid etter fødselen. Å identifisere barn med sigdcellesykdom i spedbarnsalderen kan forhindre alvorlige komplikasjoner.
Forbindelse mellom sigdcelleegenskap og malaria
Mennesker med sigdcelleegenskaper kan finnes mest i områder i verden som har malaria. Dette er fordi seglcelleegenskaper kan beskytte en person mot å bli smittet med malaria. Dette betyr ikke at en person med sigdcelleegenskap ikke kan smittes med malaria, men det er mindre vanlig enn en person uten sigdcelleegenskaper.
Ikke alle typer er skapt like
Det er forskjellige typer sigdcellesykdommer som varierer i alvorlighetsgrad. Hemoglobin SS (også den vanligste typen) og sigd beta null thalassemia er de mest alvorlige etterfulgt av hemoglobin SC og sigd beta pluss thalassemia.
Mer enn bare smerte
Det er mye mer å sigdcellesykdom enn bare smertefulle kriser. Seglcellesykdom er en lidelse i de røde blodcellene, som tilfører oksygen til alle organene. Fordi sigdcellesykdom oppstår i blodet, kan hvert organ i kroppen påvirkes. Pasienter med SCD er i fare for hjerneslag, øyesykdom, gallestein, alvorlige bakterieinfeksjoner og anemi, for å nevne noen.
Barn i fare for hjerneslag
Selv om alle mennesker med sigdcellesykdom er i fare for hjerneslag, har barn med sigdcellesykdom en mye høyere risiko enn barna uten sigdcellesykdom. På grunn av denne risikoen bruker leger som behandler barn med sigdcellesykdom en ultralyd i hjernen for å skjerme og bestemme hvem som har størst risiko for hjerneslag og starte behandling for å forhindre denne komplikasjonen.
En enkel antibiotika endrer forventet levealder
Antibiotikumet penicillin er livreddende. Personer med sigdcellesykdom har økt risiko for alvorlige bakterieinfeksjoner. Å starte penicillin to ganger om dagen de første fem årene av livet har endret løpet av denne tilstanden fra noe bare sett hos barn til en tilstand folk lever i voksen alder med.
Behandlinger er tilgjengelige
Det er mer enn smertestillende medisiner for behandling av sigdcellesykdom. I dag endrer blodtransfusjoner og et legemiddel kalt hydroksyurea livene til seglceller. Disse behandlingene gjør det mulig for mennesker med sigdcellesykdom å leve lengre liv med færre komplikasjoner. Flere forskningsstudier pågår for å finne flere behandlingsalternativer.
Det er en kur
Benmarg (også kalt stamcelle) transplantasjon er den eneste kuren. Den beste suksessen har kommet fra givere som er søsken hvis genetiske sammensetning samsvarer med personen med sigdcellesykdom. Noen ganger brukes typer givere, som ikke-relaterte individer eller foreldre, men mest i kliniske studier. I de kommende årene ser genterapi ut som en lovende behandling.
Hvis du eller familiemedlemmet ditt har sigdcellesykdom, er det viktig å ha regelmessig oppfølging hos en lege for å sikre at det blir gitt oppdatert behandling.