Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Forebygging
- Alternative navn
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 4/11/2018
Hvite blodlegemer bekjemper infeksjoner fra bakterier, virus, sopp og andre bakterier. En viktig type hvite blodlegemer er granulocytten, som er laget i beinmarg og beveger seg i blodet gjennom hele kroppen. Granulocytter føler infeksjoner, samles på infeksjonssteder og ødelegger bakteriene.
Når kroppen har for få granulocytter, kalles tilstanden agranulocytose. Dette gjør det vanskeligere for kroppen å kjempe mot bakterier. Som et resultat er personen mer sannsynlig å bli syk av infeksjoner.
Fører til
Agranulocytose kan være forårsaket av:
- Autoimmune lidelser
- Benmarvsykdommer, som myelodysplasi eller stor granulær lymfocytt (LGL) leukemi
- Enkelte legemidler som brukes til å behandle sykdommer, inkludert kreft
- Visse street narkotika
- Dårlig ernæring
- Forberedelse for beinmargstransplantasjon
- Problem med gener
- Miltforstørrelse
symptomer
Symptomer på denne tilstanden kan omfatte:
- Feber
- Frysninger
- malaise
- Generell svakhet
- Sår hals
- Munn og halsssår
- Bonesmerter
- lungebetennelse
- Sjokk
Eksamener og tester
En bloddifferensialtest vil bli gjort for å måle prosentandelen av hver type hvite blodlegemer i blodet ditt.
Andre tester for å diagnostisere tilstanden kan omfatte:
- Benmarg biopsi
- Biopsi av magesår
- Neutrofile antistoffstudier (blodprøve)
Behandling
Behandling avhenger av årsaken til den lave antallet hvite blodlegemer. For eksempel, hvis et legemiddel er årsaken, kan det hende at det går å stoppe eller bytte til et annet legemiddel. I andre tilfeller vil medisiner for å hjelpe kroppen med å produsere flere hvite blodlegemer bli brukt.
Outlook (prognose)
Behandling eller fjerning av årsaken gir ofte et godt resultat.
Forebygging
Hvis du har behandling eller tar medisiner som kan forårsake agranulocytose, vil helsepersonell bruke blodprøver for å overvåke deg.
Alternative navn
granulocytopeni; Granulopenia
Bilder
Blodceller
referanser
Cook JR. Benmarvsfeil syndromer. I: Hsi ED, red. Hematopathology. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 5.
Klokkevold PR, Mealey BL. Innflytelse av systemiske forhold. I: Newman MG, Takei HH, Klokkevold PR, Carranza FA, eds. Carranza er klinisk periodontologi. 12. utg. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2015: kap 11.
Murphy MF, Pasi KJ, Mead A. Hematologisk sykdom. I: Kumar P, Clark M, eds. Kumar og Clarkes kliniske medisin. 9. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap. 16.
Gjennomgå dato 4/11/2018
Oppdatert av: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.