Leksikon

Blødningsforstyrrelser

Posted on
Forfatter: Peter Berry
Opprettelsesdato: 14 August 2021
Oppdater Dato: 17 November 2024
Anonim
Blødningsforstyrrelser - Leksikon
Blødningsforstyrrelser - Leksikon

Innhold

Blødningsforstyrrelser er en gruppe forhold hvor det er et problem med kroppens blodproppingsprosess. Disse forstyrrelsene kan føre til tung og langvarig blødning etter en skade. Blødning kan også starte alene.


Spesifikke blødningsforstyrrelser inkluderer:

  • Erfarne trombocytfunksjonsfeil
  • Medfødte trombocytfunksjonsfeil
  • Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)
  • Faktor II mangel
  • Faktor V mangel
  • Faktor VII mangel
  • Faktor X-mangel
  • Faktor XI-mangel (hemofili C)
  • Glanzmann sykdom
  • Hemofili A
  • Hemofili B
  • Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP)
  • Von Willebrands sykdom (type I, II og III)

Fører til


Se denne videoen om: Blood clotting

Normal blodpropp involverer blodkomponenter, kalt blodplater, og så mange som 20 forskjellige plasmaproteiner. Disse er kjent som blodkoagulasjons- eller koagulasjonsfaktorer. Disse faktorene samhandler med andre kjemikalier for å danne et stoff som stopper blødning som kalles fibrin.

Det kan oppstå problemer når visse faktorer er lave eller mangler. Blødningsproblemer kan variere fra mild til alvorlig.


Noen blødningsforstyrrelser er tilstede ved fødselen og blir sendt ned gjennom familier (arvet). Andre utvikler seg fra:

  • Sykdommer, som vitamin K-mangel eller alvorlig leversykdom
  • Behandlinger, for eksempel bruk av narkotika for å stoppe blodpropper (antikoagulantia) eller langvarig bruk av antibiotika

Blødningsforstyrrelser kan også skyldes et problem med antallet eller funksjonen til blodcellene som fremmer blodpropp (blodplater). Disse forstyrrelsene kan også enten arves eller utvikles senere (ervervet). Bivirkningene av visse stoffer fører ofte til de ervervede former.

symptomer

Symptomene kan inneholde noen av følgende:

  • Bløder i ledd eller muskler
  • Bruising lett
  • Kraftig blødning
  • Tung menstrual blødning
  • Neseblod som ikke stopper lett
  • Overdreven blødning med kirurgiske prosedyrer
  • Navlestrengsblødning etter fødselen

Problemene som oppstår er avhengig av den spesifikke blødningsforstyrrelsen, og hvor alvorlig den er.


Eksamener og tester

Tester som kan gjøres inkluderer:

  • Fullstendig blodtelling (CBC)
  • Delvis tromboplastintid (PTT)
  • Blodplateaggregeringstest
  • Prothrombintid (PT)
  • Blanding av studie, en spesiell PTT-test for å bekrefte faktormangelen

Behandling

Behandling avhenger av hvilken type lidelse. Det kan omfatte:

  • Clotting faktor erstatning
  • Frisk frosset plasmatransfusjon
  • Blodplate transfusjon
  • Andre behandlinger

Støttegrupper

Finn ut mer om blødningsforstyrrelser gjennom disse gruppene:

  • American Society of Hematology: Blodsykdommer - www.hematology.org/Patients/Blood-Disorders.aspx
  • National Hemophilia Foundation: Andre Faktorfelter - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
  • National Hemophilia Foundation: Victory for Women with Blood Disorders - www.hemophilia.org/Community-Resources/Women-with-Bleeding-Disorders/Victory-for-Women-with-Blood-Disorders

Outlook (prognose)

Utfallet avhenger også av uorden. De fleste primære blødningsforstyrrelser kan styres. Når sykdommen skyldes sykdommer, som DIC, vil utfallet avhenge av hvor godt den underliggende sykdommen kan behandles.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner kan omfatte:

  • Blødning i hjernen
  • Alvorlig blødning (vanligvis fra mage-tarmkanalen eller skader)

Andre komplikasjoner kan forekomme, avhengig av sykdommen.

Når skal du kontakte en medisinsk faglig

Ring til helsepersonell hvis du merker noen uvanlig eller alvorlig blødning.

Forebygging

Forebygging avhenger av den spesifikke lidelsen.

Alternative navn

koagulopati

referanser

Gailani D, Neff AT. Sjeldne koagulasjonsmangler. I: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematologi: Grunnleggende prinsipper og praksis. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: kap. 139.

Hall JE. Hemostase og blodkoagulasjon. I: Hall JE, red. Guyton og Hall lærebok for medisinsk fysiologi. 13. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 37.

Nichols WL. Von Willebrand sykdom og hemorragiske abnormiteter av blodplate og vaskulær funksjon. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 173.

Ragni MV. Hemorragiske forstyrrelser: koagulasjonsfaktor mangler. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 174.

Gjennomgang Dato 2/1/2017

Oppdatert av: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.