Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Alternative navn
- Pasientinstruksjoner
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 12/13/2017
Craniosynostose er en fødselsfeil hvor en eller flere suturer på en babyens hode lukker tidligere enn vanlig.
Hodeskallen til et spedbarn eller et lite barn består av benete plater som fortsatt vokser. Grensene som disse platene krysser på, kalles suturer eller suturlinjer. Suturene tillater vekst av skallen. De lukker normalt ("sikring") når barnet er 2 eller 3 år gammel.
Tidlig lukking av en sutur fører til at barnet har et unormalt formet hode. Dette kan begrense hjernens vekst.
Fører til
Årsaken til kraniosynostose er ikke kjent. Gener kan spille en rolle, men det er vanligvis ingen familiehistorie av tilstanden. Oftere kan det skyldes eksternt trykk på et barns hode før fødselen.
I tilfeller der dette går gjennom familier (arvet), kan det oppstå andre helseproblemer, som anfall, nedsatt intelligens og blindhet. Genetiske lidelser som ofte er knyttet til kraniosynostose, inkluderer Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen og Pfeiffer syndromer.
Imidlertid er de fleste barn med kraniosynostose ellers sunn og har normal intelligens.
symptomer
Symptomer avhenger av typen craniosynostose. De kan omfatte:
- Ingen "myk flekk" (fontanelle) på nyfødtens skalle
- En hevet hard kam langs de berørte suturene
- Uvanlig hodeform
- Langsom eller ingen økning i hodestørrelsen over tid som babyen vokser
Typer av craniosynostose er:
- Sagittal synostose (scaphocephaly) er den vanligste typen. Det påvirker de viktigste suturene på toppen av hodet. Den tidlige avslutningen tvinger hodet til å vokse lenge og smalt, i stedet for bredt. Babyer med denne typen har en tendens til å ha et bredt panne. Det er mer vanlig hos gutter enn jenter.
- Frontal plagiocephaly er den neste vanligste typen. Det påvirker suturen som går fra øre til øre på toppen av hodet. Det er mer vanlig hos jenter.
- Metopisk synostose er en sjelden form som påvirker suturen nær pannen. Barnets hodeform kan beskrives som trigonocefali. Det kan variere fra mild til alvorlig.
Eksamener og tester
Helsepersonell vil føle spedbarnets hode og utføre en fysisk eksamen.
Følgende tester kan gjøres:
- Måle omkretsen av spedbarnets hode
- Røntgen på skallen
- CT-skanning av hodet
Velbarnsbesøk er en viktig del av barnets helsetjeneste. De tillater leverandøren å regelmessig kontrollere veksten av spedbarnets hode over tid. Dette vil bidra til å identifisere eventuelle problemer tidlig.
Behandling
Kirurgi er vanligvis nødvendig. Det er gjort mens babyen fortsatt er et spedbarn. Målet med operasjonen er:
- Lindre trykket på hjernen.
- Pass på at det er nok plass i skallen for å la hjernen vokse riktig.
- Forbedre utseendet på barnets hode.
Outlook (prognose)
Hvor godt et barn gjør, avhenger av:
- Hvor mange suturer er involvert
- Barnets generelle helse
Barn med denne tilstanden som har operasjon gjør det bra i de fleste tilfeller, spesielt når tilstanden ikke er forbundet med et genetisk syndrom.
Mulige komplikasjoner
Craniosynostose resulterer i deformitet i hode som kan være alvorlig og permanent hvis den ikke er korrigert. Komplikasjoner kan omfatte:
- Økt intrakranielt trykk
- beslag
- Utviklingsforskinkelse
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring ditt barns leverandør hvis barnet ditt har:
- Uvanlig hodeform
- Problemer med vekst
- Uvanlige hevede rygger på skallen
Alternative navn
For tidlig lukking av suturer; synostose; plagiocephaly; båtskalle; Fontanelle - kraniosynostose; Myk flekk - craniosynostose
Pasientinstruksjoner
- Craniosynostosis reparasjon - utslipp
Bilder
Skalle av en nyfødt
referanser
Senter for sykdomskontroll og forebygging nettsted. Fakta om craniosynostose. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Oppdatert 10. desember 2015. Tilgang 11. januar 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostose: generell. I: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smiths gjenkjennelige mønstre av menneskelig deformasjon. 4. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Medfødte anomalier i sentralnervesystemet. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 591.
Gjennomgå dato 12/13/2017
Oppdatert av: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, lektor i pediatrik, Divisjon Neonatology, Medical University of South Carolina, Charleston, SC. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.