Kortfiltret

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 5 April 2021
Oppdater Dato: 19 November 2024
Anonim
Kortfiltret - Leksikon
Kortfiltret - Leksikon

Innhold

En kort philtrum er en kortere enn vanlig avstand mellom overleppen og nesen.


betraktninger

Filtrummet er sporet som løper fra toppen av leppen til nesen.

Filtrummets lengde overføres fra foreldre til sine barn gjennom gener. Denne sporet forkortes hos mennesker med visse forhold.

Fører til

Denne tilstanden kan skyldes:

  • Kromosom 18q deletionsyndrom
  • Cohen syndrom
  • DiGeorge syndrom
  • Oral-ansikts-digitalt syndrom (OFD)

Hjemmehjelp

Ingen hjemmepleje nødvendig for en kort filt, i de fleste tilfeller. Men hvis dette bare er ett symptom på en annen lidelse, følg helsepersonellens instruksjoner om hvordan du skal ta vare på tilstanden.

Når skal du kontakte en medisinsk faglig

Ring leverandøren din hvis du legger merke til en kort filtrering på barnet ditt.

Hva du kan forvente på ditt kontor besøk

Et spedbarn med kortfiltret kan ha andre symptomer og tegn. Sammen kan disse definere et bestemt syndrom eller tilstand. Leverandøren vil diagnostisere denne tilstanden basert på familiehistorie, medisinsk historie og fysisk eksamen.


Medisinsk historie spørsmål kan omfatte:

  • Har du lagt merke til dette når barnet ble født?
  • Har noen andre familiemedlemmer hatt denne funksjonen?
  • Har noen andre familiemedlemmer blitt diagnostisert med en lidelse som er forbundet med en kort philtrum?
  • Hvilke andre symptomer er tilstede?

Test for å diagnostisere en kort filtre:

  • Kromosomstudier
  • Enzymtester
  • Metabolske studier på både mor og spedbarn
  • Røntgenbilder

Hvis leverandøren din har diagnostisert en kort filtre, kan du være oppmerksom på den diagnosen i din personlige journale.

Bilder


  • Ansiktet

  • philtrum

referanser

Buckley RH. Primære defekter av cellulær immunitet. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Ansikts-lem defekter som hovedfunksjon. I: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smiths gjenkjennelige mønstre av menneskelig misdannelse. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiske forstyrrelser og dysmorfe tilstander. I: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli og Davis 'Atlas of Pediatric Diagnosis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: kap 1.

Gjennomgå dato 2/19/2018

Oppdatert av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i pediatrik, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.