Innhold
- betraktninger
- Fører til
- Hjemmehjelp
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Hva du kan forvente på ditt kontor besøk
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 4/24/2017
Micrognathia er et begrep for en underkjeven som er mindre enn normalt.
betraktninger
I noen tilfeller er kjeften liten nok til å forstyrre spedbarnets fôring. Spedbarn med denne tilstanden kan trenge spesielle brystvorter for å mate riktig.
Mikrognathia korrigerer ofte seg selv under vekst. Kjeven kan vokse mye under puberteten. Problemet kan skyldes visse arvelige lidelser og syndromer.
Mikrognathia kan føre til at tennene ikke justeres riktig. Dette kan ses i måten tennene lukker. Ofte vil det ikke være nok plass til tennene til å vokse.
Barn med dette problemet bør se en ortodontist når de voksne tennene kommer inn. Fordi barn kan vokse ut, er det ofte fornuftig å forsinke behandlingen til et barn er eldre.
Fører til
Mikrognathia kan være en del av andre genetiske syndrom, inkludert:
- Cri du chat syndrom
- Hallerman-Streiff syndrom
- Marfan syndrom
- Pierre Robins syndrom
- progeria
- Russell-Silver syndrom
- Seckel syndrom
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- Treacher-Collins syndrom
- Trisomi 13
- Trisomi 18
- XO syndrom (Turners syndrom)
Hjemmehjelp
Du må kanskje bruke spesielle fôringsmetoder for et barn med denne tilstanden. De fleste sykehus har programmer der du kan lære om disse metodene.
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Kontakt din helsepersonell hvis:
- Barnet ditt synes å ha en veldig liten kjeve
- Barnet ditt har problemer med å mate riktig
Hva du kan forvente på ditt kontor besøk
Leverandøren vil gjøre en fysisk eksamen og kan stille spørsmål om problemet. Noen av disse kan omfatte:
- Når merket du først at kjeften var liten?
- Hvor alvorlig er det?
- Har barnet problemer med å spise?
- Hvilke andre symptomer er tilstede?
Den fysiske eksamenen vil omfatte en grundig kontroll av munnen.
Følgende tester kan utføres:
- Dental røntgenstråler
- Skull røntgenstråler
Avhengig av symptomene, kan et barn kanskje bli testet for en arvelig tilstand som kan være kilden til problemet. Barnet kan trenge kirurgi eller enheter for å korrigere tannposisjon.
Bilder
Ansiktet
referanser
Evans K, Hing AV, Cunningham M. Craniofacial og ortopediske forhold. I: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Averys sykdommer av det nyfødte. 9. utg.Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012: kap. 95.
Hartsfield JK, Cameron AC. Oppkjøp og utviklingsforstyrrelser av tennene og tilhørende orale strukturer. I: Dekan JA, red. McDonald og Averys Tannlege for barn og ungdom. 10. utg. St Louis, MO: Elsevier; 2016: kap 3.
Gjennomgå dato 4/24/2017
Oppdatert av: Liora C. Adler, MD, Pediatrisk Nødmedisin, Joe DiMaggio Children's Hospital, Hollywood, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.