Buprenorfin Transdermal Patch

Innhold

• VIKTIG ADVARSEL:
• Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
• Hvordan skal dette legemidlet brukes?
• Andre anvendelser for dette legemidlet
• Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
• Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
• Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?
• Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
• Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
• Ved nød / overdose
• Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
• Merke navn

uttalt som (byoo pre eller 'feen)

VIKTIG ADVARSEL:

Buprenorfinplaster kan være vanedannende, spesielt ved langvarig bruk. Bruk buprenorfinplaster nøyaktig som angitt. Ikke bruk flere flekker, bruk flekkene oftere eller bruk flekkene på en annen måte enn legen din har foreskrevet. Når du bruker buprenorfinplaster, diskuter med din helsepersonell dine smertebehandlingsmål, lengden på behandlingen og andre måter å håndtere din smerte på. Fortell legen din dersom du eller noen i familien din drikker eller noen gang har drukket store mengder alkohol, bruker eller noen gang har brukt galleavn, eller har brukt for mye reseptbelagte medisiner, eller hvis du har eller har hatt depresjon eller annen psykisk lidelse. Det er større risiko for at du overtar buprenorfin hvis du har eller har hatt noen av disse tilstandene. Snakk med din helsepersonell umiddelbart og spør om veiledning hvis du tror at du har opioidavhengighet eller ring til US Substance Abuse and National Health Service (SAMHSA) nasjonalhjelpeplan på 1-800-662-HELP.

Buprenorfinplaster kan forårsake alvorlige eller livstruende pusteproblemer, spesielt i løpet av de første 24 til 72 timene av behandlingen din, og når du øker dosen. Legen din vil overvåke deg nøye under behandlingen. Fortell legen din dersom du har eller har hatt pustevansker, astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL, en gruppe sykdommer som påvirker lungene og luftveiene) eller annen lungesykdom. Legen din kan fortelle deg at du ikke bruker buprenorfinplaster.

Å ta visse medisiner med buprenorfinplaster kan øke risikoen for alvorlige eller livstruende pusteproblemer, sedering eller koma. Fortell legen din og apoteket dersom du tar atazanavir (Reyataz); benzodiazepiner slik som alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); medisiner for psykisk lidelse og kvalme; andre medisiner for smerte; muskelavslappende midler; sedativa; sovepiller; og beroligende midler. Legen din må kanskje endre doseringen av medisinene dine og overvåke deg nøye. Hvis du bruker buprenorfin transdermalt med noen av disse legemidlene, og du utvikler noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart eller søk legehjelp: uvanlig svimmelhet, lyshet, ekstrem søvnighet, langsom eller vanskelig pust eller uresponsivitet. Pass på at din omsorgsperson eller familiemedlemmer vet hvilke symptomer som kan være alvorlige, slik at de kan ringe legen eller akuttmedisinsk behandling hvis du ikke klarer å søke behandling alene.

Når du drikker alkohol eller bruker streetmedikamenter under behandling med buprenorfintransdermal, øker risikoen for at du opplever disse alvorlige livstruende bivirkningene. Ikke drikk alkohol, ta reseptbelagte eller ikke-godkjente medisiner som inneholder alkohol, eller bruk gate-legemidler under behandlingen.

Ikke la noen andre bruke medisinen din. Utilsiktet eksponering, spesielt hos barn, kan føre til alvorlig skade eller død. Oppbevar buprenorfinplaster på et trygt sted slik at ingen andre kan bruke dem ved et uhell eller med vilje. Vær særlig forsiktig med å holde buprenorfinplaster utilgjengelige for barn. Hold orden på hvor mange oppdateringer som er igjen, så du vil vite om noen mangler.

Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Hvis du bruker buprenorfinplaster regelmessig under svangerskapet, kan barnet oppleve livstruende abstinenssymptomer etter fødselen. Fortell barnets lege straks hvis barnet opplever noen av de følgende symptomene: irritabilitet, hyperaktivitet, unormal søvn, høyt skrik, ukontrollabel risting av en del av kroppen, oppkast, diaré eller svikt i å gå ned i vekt.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medikamentveiledning) når du begynner behandling med buprenorfinplaster og hver gang du fyller på reseptet. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.

Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen.

Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?

Buprenorfinplaster brukes til å lindre alvorlig smerte hos personer som forventes å trenge smertestillende medisiner døgnet rundt, og som ikke kan behandles med andre medisiner. Det er i en klasse med medisiner kalt opiat (narkotisk) analgetika. Det fungerer ved å endre måten hjernen og nervesystemet responderer på smerte.

Hvordan skal dette legemidlet brukes?

Transdermalt buprenorfin kommer som et plaster som skal påføres huden. Plasten brukes vanligvis på huden hver 7. dag. Endre oppdateringen din på omtrent samme tidspunkt på dagen hver gang du endrer den. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketten nøye, og spør legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Påfør buprenorfinplaster nøyaktig som angitt.

Legen din kan starte deg på en buprenorfinplast med lav dose og gradvis øke dosen, ikke oftere enn en gang hver tredje dag. Hvis denne økningen innebærer bruk av to oppdateringer, fjerner du gjeldende oppdatering og samtidig plasserer du de to nye oppdateringene ved siden av hverandre på et nytt nettsted. Hvis legen din forteller deg at du skal bruke to flekker, bør du alltid endre og bruke dem samtidig. Legen din kan redusere dosen din dersom du får bivirkninger. Kontakt legen din dersom dosen du tar ikke kontrollerer smerten din. Snakk med legen din om hvordan du føler deg under behandlingen med buprenorfinplaster.

Buprenorphin hudplaster er bare til bruk på huden. Ikke legg flekker i munnen eller tyg eller svelg flekkene.

Ikke hold opp med å bruke buprenorfinplaster uten å snakke med legen din. Legen din vil sannsynligvis redusere dosen gradvis. Hvis du plutselig slutter å bruke buprenorfinplaster, kan du få symptomer på uttak. Ta kontakt med legen din hvis du opplever noen av disse symptomene ved uttak: rastløshet, tåre øyne, rennende nese, gjentakelse, svette, kulderystelser, hår som står på slutten, muskelverk, store elever (sorte sirkler i øynene), irritabilitet, diaré, kvalme, oppkast, angst, smerte i leddene, svakhet, rask hjerterytme eller rask pusting.

Ikke bruk buprenorfinplaster som er kuttet, skadet eller endret på noen måte. Hvis du bruker kutt eller skadet flekker, kan du motta mest eller alt medisinen samtidig, i stedet for langsomt over 7 dager. Dette kan forårsake alvorlige problemer, inkludert overdose og død.

Hvis buprenorfinplasten din er utsatt for ekstrem varme, kan det utløse for mye medisiner i kroppen din samtidig. Dette kan forårsake alvorlige eller livstruende symptomer. Ikke utsett plaster eller hud rundt den for å varme direkte, for eksempel varmeelementer, elektriske tepper, varmelamper, badstuer, boblebad og oppvarmede vannsenger. Ikke ta lang, varmt bad eller solbat mens du har på plasten.

Du kan bade eller dusje mens du har buprenorfinplaster. Hvis plasteret faller av under disse aktivitetene, kast det på riktig måte. Tørk deretter huden din helt og bruk en ny oppdatering. La den nye oppdateringen være på plass i 7 dager etter at du har brukt den.

Du kan bruke en buprenorfinplast til dine øvre ytre armer, øvre bryst, øvre del av ryggen eller brystsiden. Velg et område av hud som er flat og hårløs. Ikke bruk plasteret på deler av kroppen som er irritert, ødelagt, kuttet, skadet eller endret på noen måte. Hvis det er hår på huden, bruk saks for å klippe håret så nær huden som mulig. Ikke barbere området. Vent minst 3 uker før du legger inn en ny oppdatering på samme nettsted.

For å bruke oppdateringen, følg disse trinnene:

1. Rengjør området der du planlegger å bruke lappen med klart vann og klapp helt tørt. Ikke bruk såper, kremer, alkoholer eller oljer.
2. Bruk saks for å kutte opp posen som inneholder buprenorfinplastikken langs stiplede linjer. Fjern plasteret fra posen og fjern beskyttelseslederen fra baksiden av plasteret. Prøv å ikke berøre klistret side av lappen.
3. Trykk straks den klebrige siden av plasteret på det valgte hudområdet med håndflaten.
4. Trykk lappen fast i minst 15 sekunder. Pass på at lappen festes godt til huden din, spesielt rundt kantene. Ikke gni plasteret.
5. Hvis plasteret ikke stikker godt eller løsner etter at det er påført, må du bare tape kantene til huden din med førstehjelpstape. Hvis plåten fortsatt ikke holder seg godt, kan du dekke den med Bioclusive eller Tegaderm-merke-gjennomsiktig dressings. Ikke dekk plaster med andre typer bandasjer eller tape. Snakk med legen din eller apoteket dersom lappen din fortsetter å få problemer som stikker til huden din.
6. Hvis et plaster faller av før det er på tide å fjerne det, kast plasten riktig og bruk et nytt plaster på et annet hudområde. La den nye oppdateringen være på plass i 7 dager.
7. Når du er ferdig med å bruke lappen, vask hendene med bare rent vann med en gang.
8. Skriv ned datoen og klokkeslettet som lappen skal brukes på.
9. Når det er på tide å bytte plaster, skal du fjerne den gamle plassen og bruke en ny plaster til et annet hudområde.
10. Etter at du har fjernet plåstret, brett det i halvparten med de klebrige sidene sammen og skyll det ned på et toalett. Du kan også bruke en Patch Disposal Unit som du har gitt av produsenten, for å kassere den brukte plassen i søppelet. Brukte flekker kan fortsatt inneholde medisinering og kan være farlig for barn, kjæledyr eller voksne som ikke har blitt foreskrevet buprenorfinplaster.

Andre anvendelser for dette legemidlet

Buprenorfin bør ikke brukes til å behandle mild eller moderat smerte, kortvarig smerte eller smerte som kan kontrolleres av medisinering som tas etter behov.

Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?

Før du bruker buprenorfinplaster,

• Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot buprenorfin, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i buprenorfinplaster. Spør legen din eller apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
• Fortell legen din og apoteket hva andre reseptbelagte og ikke-godkjente medisiner, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta eller bruke.Husk å nevne legemidlene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL og noen av følgende medisiner: anticholinergika (atropin, belladonna, benztropin, dicyklomin, difenhydramin, isopropamid, procyklidin og scopolamin); cyklobenzaprin (Amrix); dextrometorfan (finnes i mange hostemedisiner, i Nuedexta); diuretika ('vannpiller'); visse medikamenter for uregelmessig hjerteslag, inkludert amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), kinidin (i Nuedexta) og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, andre) ; litium (litobid); medisiner for migrene hodepine som almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); visse medisiner for anfall som karbamazepin (Tegretol, Teril, andre), fenobarbital, fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); 5HT₃ serotonin blokkere som alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektive serotoninopptakshemmere som citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertralin (Zoloft); serotonin- og norepinefrinreopptakshemmere som duloksetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaksin (Effexor); trazodon; eller trisykliske antidepressiva ("mood elevators") som amitriptylin, clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil). Fortell også legen din eller apoteket dersom du tar eller mottar de følgende monoaminoksidasehemmere, eller hvis du har sluttet å ta dem de siste to ukene: isokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Mange andre medisiner kan også samhandle med buprenorfin, så sørg for å fortelle legen din om alle medisinene du tar, selv de som ikke vises på denne listen. Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• Fortell legen din hvilke urteprodukter du tar, spesielt St. John's wort og tryptofan.
• Fortell legen din dersom du har eller har hatt noen tilstander nevnt i VIKTIG ADVARSEL-delen eller en paralytisk ileus (tilstanden hvor fordøyet mat ikke beveger seg gjennom tarmene). Legen din kan fortelle deg at du ikke bruker buprenorfinplaster.
• Fortell legen din dersom du eller et nærm familiemedlem har eller noensinne har hatt langvarig QT-syndrom (tilstand som øker risikoen for å utvikle uregelmessig hjerterytme som kan føre til bevisstløshet eller plutselig død). eller hvis du noen gang har hatt atrieflimmer hjertefeil; anfall; en hodeskader, en hjerne svulst, et slag eller en annen tilstand som forårsaket høyt trykk i skallen din; galdeveier sykdom; redusert hjerteslag; lavt blodtrykk; lave blodnivåer av kalium; problemer med å urinere eller bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertel, hjerte, nyre eller leversykdom.
• Fortell legen din dersom du ammer.
• du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos menn og kvinner. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av buprenorfinplaster.
• hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker buprenorfinplaster.
• Du bør vite at denne medisinen kan gjøre deg døsig. Ikke kjør bil, betjene maskiner eller gjør andre farlige aktiviteter til du vet hvordan dette medikamentet påvirker deg.
• Du bør vite at buprenorfinplaster kan forårsake svimmelhet, lyshet og svimmelhet når du står opp for fort fra en liggende stilling. Dette er vanligere når du begynner å bruke buprenorfinplaster. For å unngå dette problemet, gå langsomt ut av sengen, hvil foten på gulvet i noen minutter før du står opp.
• Du bør vite at buprenorfinplaster kan forårsake forstoppelse. Snakk med legen din om å endre kostholdet ditt eller bruke andre medisiner for å forhindre eller behandle forstoppelse mens du bruker buprenorfinplaster.
• bør du vite at hvis du har feber eller hvis du blir veldig varm etter fysisk aktivitet, kan mengden buprenorfin som du mottar fra plaster øke og muligens føre til overdosering av medisinering. Unngå fysisk aktivitet som kan få deg til å bli veldig varm. Ring legen din med en gang om du har feber. Legen din må kanskje justere dosen din.

Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?

Hvis du glemmer å bruke eller bytte buprenorfinplaster, må du la plasten så snart du husker det. Pass på å fjerne den brukte oppdateringen før du legger til en ny oppdatering. Bruk den nye oppdateringen for den tid som legen din foreskriver (vanligvis 7 dager), og erstatt den deretter. Ikke bruk to flekker på en gang, med mindre legen din har fortalt deg at du burde.

Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?

Buprenorfinplaster kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:

• vanskeligheter med å sovne eller sovne
• hodepine
• tørr i munnen
• magesmerter
• hudirritasjon, kløe, hevelse eller rødhet i området der du hadde plasten

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført i VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• problemer med å puste eller svelge
• kortpustethet
• endringer i hjerteslag
• agitasjon, hallusinasjoner (se ting eller høre stemmer som ikke eksisterer), feber, svette, forvirring, rask hjerterytme, rystelse, alvorlig muskelstivhet eller kramper, tap av koordinering, kvalme, oppkast eller diaré
• kvalme, oppkast, tap av appetitt, svakhet eller svimmelhet
• manglende evne til å få eller beholde en ereksjon
• uregelmessig menstruasjon
• redusert seksuell lyst
• brystsmerter
• hevelse i ansikt, tunge eller hals
• utslett
• utslett
• kløe

Buprenorfinplaster kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?

Hold denne medisinen utilgjengelig for barn. Oppbevar det ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Kast bort eventuelle flekker som brukes, utdatert eller ikke lenger nødvendig, ved å forsiktig fjerne klebende støtten, legge sammen de klebrige sidene av hver lapp sammen slik at den stikker til seg selv og spyler lappene ned i toalettet. Ikke legg unødvendige eller brukte buprenorfinplaster i en søppelkanne. Snakk med apoteket om riktig avhending av medisinen din.

Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, lapper og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er oppe og vekk og ute av syne og nå. http://www.upandaway.org

Ved nød / overdose

I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.

Mens du bruker buprenorfinplaster, kan du få beskjed om alltid å få redningsmedisin som kalles naloxon tilgjengelig (for eksempel hjemme, kontor). Naloxon brukes til å reversere livstruende effekter av overdosering. Det virker ved å blokkere effektene av opiater for å lindre farlige symptomer forårsaket av høye nivåer av opiater i blodet. Du vil nok ikke kunne behandle deg selv hvis du opplever overdose med opiat. Du bør sørge for at familiemedlemmer, omsorgspersoner eller personer som tilbringer tid med deg, vet hvordan du skal fortelle om du har en overdose, hvordan du bruker naloxon, og hva du skal gjøre til nødhjelpen kommer. Legen din eller apoteket vil vise deg og dine familiemedlemmer hvordan du bruker medisinen. Spør apoteket om instruksjonene eller besøk produsentens nettsted for å få instruksjonene. Hvis noen ser at du opplever symptomer på overdosering, bør han eller hun gi deg den første dosen av naloxon, ring 911 umiddelbart, og hold deg hos deg og se deg nøye til nødhjelp kommer. Symptomene dine kan returnere innen få minutter etter at du mottok naloxon. Hvis symptomene dine vender tilbake, skal personen gi deg en ny dose naloxon. Ytterligere doser kan gis hver 2. til 3 minutter, hvis symptomene kommer tilbake før medisinsk hjelp kommer.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• små, peke elever (svarte sirkler i midten av øyet)
• ekstrem søvnighet eller døsighet
• redusert eller vanskelig å puste
• koma (tap av bevissthet i en periode)

Hvilken annen informasjon skal jeg vite?

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på buprenorfin.

Før du har noen laboratorietest (spesielt de som involverer metylenblå), fortell legen din og laboratoriepersonalet at du bruker buprenorfin.

Ikke la noen andre bruke medisinen din. Buprenorfin er en kontrollert substans. Reseptene kan bare fylles på et begrenset antall ganger; spør apoteket dersom du har spørsmål.

Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.

Merke navn

• Norspan^®