Innhold
- Frykt for nåler
- Bekymring for bivirkninger
- Tro noe bedre vil komme med
- Kostnad for behandling
- Stole på en tilbakefallshåndtering
Det er derfor lett å se hvorfor det er viktig å starte en behandling med sykdomsmodifiserende behandling så snart som mulig etter å ha funnet ut at du har MS. Hvis du nøler, kan det imidlertid hjelpe å vite at du ikke er alene: Andre mennesker har slått av å ta MS-medisiner av forskjellige grunner. Kanskje du kan forholde deg til de typiske som følger.
Frykt for nåler
Mange MS-behandlinger gis intravenøst, subkutant eller intramuskulært - med andre ord gjennom en nål satt inn i en vene, fettvev eller muskel. Det er den mest effektive måten å få medisinen inn i kroppen der den kan begynne å gjøre det bra. Uansett om nåler virkelig ikke plager deg, eller om du er livredd for dem, er det sannsynligvis ikke ideen din om å ha en skarp gjenstand satt inn i huden din. (Forresten, det er et navn for alvorlig frykt for nåler: trypanofobi.) Spør legen din eller noen andre som har hatt lignende behandlinger for tips om hvordan du håndterer nålenegativitet. Det kan bare være å ha en venn sammen for å distrahere deg eller lære en grunnleggende teknikk for selvhypnose, vil være nok til å komme deg forbi frykten din. Det er også viktig å merke seg at det for tiden er tre muntlige terapeutiske alternativer for å behandle MS som kan vurderes.
Bekymring for bivirkninger
Hvem ønsker å føle seg verre mens de blir behandlet for allerede å være syk? Men bivirkninger er nesten uunngåelige, spesielt med legemidler som er kraftige nok til å behandle MS. De fleste av dem er mindre og lette å behandle. For eksempel kan du ha rødhet eller ømhet rundt injeksjonsstedet hvis du er i behandling som er gitt subkutant. En kul komprimering kan bekjempe disse symptomene. Når du først begynner å ta visse MS-medisiner, kan du føle deg litt som om du kommer ned med influensa. Dette er vanlig og yucky, men kortvarig. Når kroppen din blir vant til medisinen, vil denne bivirkningen forsvinne. Og husk at hvis noen reaksjoner du har på medisiner er så plagsomme at du ikke tåler det, bør legen din kunne bytte deg til en annen medisin, så ikke nøl med å si fra. Selv om dette er forståelig, er det viktig å vite at bivirkninger vanligvis kan håndteres eller reduseres med spesifikke strategier og nøye overvåking.
Tro noe bedre vil komme med
Nye behandlinger for MS blir utviklet og studert hele tiden, men det er viktig å forstå at det tar lang tid før medisiner blir tilgjengelig for pasienter. Det må bevises trygt, godkjent av U.S. Food and Drug Administration, laget i nok mengder til å distribueres, og inkluderes for forsikring. Så selv om det er en god idé å holde seg oppdatert på MS-forskning, kan det være til din ulempe å vente på et nytt medikament. Husk: Jo tidligere du begynner å behandle MS, jo mer effektiv blir den.
Kostnad for behandling
Det er ingen tvil om det: MS er en kostbar sykdom å ha, og den økonomiske byrden kan noen ganger være like tappende som den fysiske og mentale toll. Hvis penger til MS-medisiner er et problem, så vet at det er ressurser som kan hjelpe du betaler for behandling. Den ene inkluderer økonomisk hjelp som medisinprodusentene noen ganger tilbyr. Legen din og ditt lokale MS-samfunnskapittel burde kunne fylle deg ut om disse alternativene.
Stole på en tilbakefallshåndtering
Når du først finner ut at du har MS, er det sannsynlig at tilbakefall du har vil være sjeldne og milde. Faktisk kan de virke så enkle å håndtere, du vil tro at du bare kan ri dem ut eller behandle dem med reseptbelagte medisiner eller enkle livsstilsendringer. Selv om symptomene dine er dramatiske, for eksempel synstap fra optisk nevritt, kan du kanskje klare deg med et kort løpet av Solu-Medrol (et høydose kortikosteroid gitt intravenøst). På dette stadiet kan det være fristende å fortsette slik, håndtere symptomene når de kommer og nyte symptomfrie remisjonsperioder. Problemet er at å la tilbakefall skje, risikerer du å utvikle varig funksjonshemming. I tillegg kan Solu-Medrol ha alvorlige bivirkninger.Det er mye bedre å samarbeide med legen din om å ta en sykdomsmodifiserende medisin til en tilnærming til behandling du kan leve med.