Matforgiftning

Matforgiftning

Matforgiftning opptår når du velger mat eller vann om inneholder bakterier, paraitter, viru eller gifttoffer laget av die bakteriene. De flete tilfeller er foråraket av vanlige bakterie...

Lese

Aarskog syndrom

Aarskog syndrom

Aarkog yndrom er en vært jelden ykdom om påvirker en peron høyde, mukler, kjelett, kjønnorganer og uteende. Det er gått ned gjennom familier (arvet). Aarkog yndrom er en genet...

Lese

Paroksysmal supraventrikulær takykardi (PSVT)

Paroksysmal supraventrikulær takykardi (PSVT)

Parokymal upraventrikulær takykardi (PVT) er epioder med rak hjertefrekven om tarter i en del av hjertet over ventriklene. "Parokymal" betyr fra tid til annen. Normalt avtaler hjertet k...

Lese

Lesch-Nyhan syndrom

Lesch-Nyhan syndrom

Lech-Nyhan yndrom er en lidele om går ned gjennom familier (arvet). Det påvirker hvordan kroppen bygger og bryter ned purine. Puriner er en vanlig del av mennekelig vev om hjelper til med &#...

Lese

progeria

progeria

Progeri er en jelden genetik tiltand om gir rak aldring ho barn. Progeri er en jelden tiltand. Det er bemerkeleverdig fordi det ymptomer terkt ligner på normal mennekelig aldring, men det forekom...

Lese

Noonan syndrom

Noonan syndrom

Noonan yndrom er en ykdom om kan overføre gjennom familier (arvet). Det får mange deler av kroppen til å utvikle eg unormalt. Noonan yndrom er knyttet til mangler i flere gener. Generel...

Lese

Metylkviksølvforgiftning

Metylkviksølvforgiftning

Metylkvikølvforgiftning er kade på hjernen og nerveytemet fra kjemik metylkvikølv.Denne artikkelen er kun til informajon. IKKE bruk den til å behandle eller håndtere en faktik...

Lese

Medfødt rubella

Medfødt rubella

Medfødt rubella er en tiltand om opptår i et pedbarn hvi mor er infiert med viruet om foråraker tyke melinger. Medfødt betyr tiltanden er tiltede ved fødelen. Medfødt rub...

Lese

Treacher Collins syndrom

Treacher Collins syndrom

Treacher Collin yndrom er en tiltand om går ned gjennom familier (arvelig). Det fører til problemer med aniktet truktur. Endringer i ett av tre gener, TCOF1, POLR1C, eller POLR1D, kan fø...

Lese

Trisomi 13

Trisomi 13

Triomi 13 (ogå kalt Patau yndrom) er en genetik lidele der en peron har 3 kopier av genetik materiale fra kromoom 13, i tedet for de vanlige 2 ekemplarer. jelden kan det ektra materialet knytte t...

Lese

Trisomi 18

Trisomi 18

Triomi 18 er en genetik lidele der en peron har en tredje kopi av materiale fra kromoom 18, i tedet for de vanlige 2 ekemplarer. Triomi 18 forekommer ho 1 av 6000 levendefødte. Det er 3 ganger me...

Lese

Adrenokortisk karsinom

Adrenokortisk karsinom

Adrenokortik karinom (ACC) er en kreft i binyrene. Binyrene er to trekantede kjertler. En kjertel er plaert på toppen av hver nyre. ACC er met vanlig ho barn yngre enn 5 år og vokne i 40- og...

Lese

Aase syndrom

Aase syndrom

Aae yndrom er en jelden lidele om involverer anemi og vie ledd- og kjelettdeformiteter. Mange tilfeller av Aae yndrom forekommer uten en kjent grunn og er ikke nedlagt gjennom familier (arvet). Noen t...

Lese

Atrieflimmer eller fladder

Atrieflimmer eller fladder

Atrieflimmer eller fladder er en vanlig type unormal hjerterytme. Hjertrytmen er rak og oftet uregelmeig. Når du arbeider godt, amle de 4 kamrene i hjertet på en organiert måte.Elektrik...

Lese

Aicardi syndrom

Aicardi syndrom

Aicardi yndrom er en jelden uorden. I denne tiltanden er trukturen om forbinder de to idene av hjernen (kalt corpu calloum) delvi eller helt manglet. Neten alle kjente tilfeller forekommer ho peroner ...

Lese

Alstroms syndrom

Alstroms syndrom

Altrom yndrom er en vært jelden ykdom. Det er gått ned gjennom familier (arvet). Denne ykdommen kan føre til blindhet, døvhet, diabete og fedme. Altrom yndrom er arvet på en a...

Lese

Bassen-Kornzweig syndrom

Bassen-Kornzweig syndrom

Baen-Kornzweig yndrom er en jelden ykdom om går ned gjennom familier. Peronen er ikke i tand til å aborbere diettfett fullt gjennom tarmene. Baen-Kornzweig yndrom er foråraket av en def...

Lese

Ellis-van Creveld syndrom

Ellis-van Creveld syndrom

Elli-van Creveld yndrom er en jelden genetik lidele om påvirker beinvekten. Elli-van Creveld går ned gjennom familier (arvet). Det er foråraket av defekter i 1 av 2 Elli-van Creveld ynd...

Lese

Fragile X syndrom

Fragile X syndrom

Fragilt X-yndrom er en genetik tiltand om involverer endringer i en del av X-kromoomet. Det er den vanligte formen for arvelig intellektuell funkjonhemming ho gutter. Fragilt X-yndrom er forårake...

Lese

intersex

intersex

Interex er en gruppe forhold hvor det er uoverentemmele mellom de ytre kjønnorganene og de indre kjønnene (tetene og eggtokkene).Den eldre betegnelen for denne tiltanden er hermafroditime. e...

Lese